Talassoma bifasciatum - Thalassoma bifasciatum - Wikipedia

Talassoma bifasciatum
Көк басы. Det.jpg
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Анималия
Филум:Chordata
Сынып:Actinopterygii
Тапсырыс:Лабриформалар
Отбасы:Лабрида
Тұқым:Талассома
Түрлер:
T. bifasciatum
Биномдық атау
Talassoma bifasciatum
(Блох, 1791)
Синонимдер
  • Лабрус бифасциаты Блох, 1791
  • Хулис нитида Гюнтер, 1862
  • Thalassoma nitida (Гюнтер, 1862)
Көк басы

Talassoma bifasciatum, көк бас, көкбастылық немесе көк басы, теңіздің бір түрі сәулелі балық, а wrasse бастап отбасы Лабрида. Бұл туған маржан рифтері батыстың тропикалық сулары Атлант мұхиты. Жеке адамдар кішкентай (стандартты ұзындығы 110 мм-ден аз) және сирек екі жылдан ұзақ өмір сүреді. Олар үлкен болып келеді мектептер рифтің үстінде және маңызды таза балық олар рифтерде мекендейді.

Таралу және тіршілік ету аймағы

Talassoma bifasciatum маржан рифтерінде кездеседі Атлант мұхиты. Оның негізгі ауқымына мыналар кіреді Кариб теңізі және оңтүстік-шығыс аймағы Мексика шығанағы.[1]

Сипаттама

Кәмелетке толмағандар / бастапқы фаза

Жас / кішкентай аналықтар мен еркектердің денелері сары және ақ төменгі денелері бар, көбінесе жасыл немесе қара бүйір жолақтарымен және кейде қараңғы тік жолақтармен.[2] Бұл бояу бастапқы фаза ретінде белгілі. Олар сары түстің, жолақтардың және жолақтардың болуын немесе қарқындылығын тез өзгерте алады және бұл түстің өзгеруі мінез-құлық өзгерістеріне сәйкес келеді. Ірі аналықтар мен кейбір еркектер боялуды және / немесе жынысты біржолата өзгерте алады және көк басымен, басының артында қара және ақ жолақтармен, ал жасыл денемен тұратын терминалды фаза түсіне ене алады. Бұл түсті фаза түрге өз атауын береді. Терминалдың еркектері бастапқы фазалық еркектерге қарағанда (60 мм) үлкен (70-тен 80 мм-ге дейін).[3]

Экология

Диета

Talassoma bifasciatum жемшөп зоопланктон, моллюскалар, және басқа ұсақ шаян тәрізділер, сондай-ақ басқа балықтардағы паразиттер. Бастапқы фазадағы еркектер негізінен зоопланктонды ағымдардан жейді, ал аналықтар мен алғашқы фазалық еркектерде аң аулаудың белгілі бір уақыты бар.[4]

Жыртқыштар мен паразиттер

Дегенмен Talassoma bifasciatum кең таралған таза балық олар коралл рифтерінде олар тазартудан аулақ болады емізетіндер сияқты таңертең, сұрғылт, және қызыл артқы. Мұндай түрлер оларды жем деп санайды, бірақ қарамайды гоби, жыртқыш ретінде тағы бір таза балық түрі.[5] Басқа жыртқыштарға жатады үлкен сабын балықтары, бұқалар, және сурнай балығы.[1][6]

Маңызды паразит туралы T. bifasciatum болып табылады жасушаішілік миксозоан Kudoa ovivora, оны аналық безінің аналық безінде табуға болады. Инфекцияланған жұмыртқалар стерильді жұқтырылмаған жұмыртқаларға қарағанда үлкенірек, құрамында органикалық және бейорганикалық материалдар көп. Бұл паразиттің анадан жұмыртқаға ауысуын тудыратынын және ананың дене бітімінің төмендеуін білдіреді.[7] Инфекцияланған көкшіл білезіктер жынысты инфекцияланбаған әйелдерге қарағанда ертерек өзгертетіні анықталды, мүмкін паразитке жауап ретінде.[8]

Сақтау мәртебесі

Talassoma bifasciatum Атлантика аймағының солтүстік-батысында кең таралған және маржан рифтерінде ең көп кездесетін түрлердің бірі болып табылады Пуэрто-Рико, Виргин аралдары, және Нидерландтық Антил аралдары. Ол астында көрсетілген Ең аз мазасыздық. Алайда, бұл түр жоғары көрсетеді сайттың сенімділігі, сондықтан маржан рифін жою жергілікті қауіп төндіруі мүмкін. Жарқын бояғыштың арқасында ол кейде үшін жиналады аквариум саудасы, бірақ бұл түрге қауіп төндірмейді.[1]

Мінез-құлық

Басқалар сияқты wrasse түрлері, Talassoma bifasciatum Бұл протогинозды дәйекті гермафродит; жеке адамдар өмірді ер немесе әйел ретінде бастауы мүмкін, бірақ әйелдер жыныстық қатынасты кейінірек өзгертіп, еркек бола алады.

Әлеуметтік жүйе

Жас T. bifasciatum

Еркектердің ішінде белгілі бір әлеуметтік жүйе бар - терминалдық фазалық еркектер (олар ең агрессивті және ерлер арасында «ең жоғары» рейтингке ие) және бастапқы фазалық ерлер (олар үлкен топқа мүмкіндік ала алатын кезде жұптасады). Түсінің өзгеруі T. bifasciatum олардың мотивін немесе рөлін көрсетеді. Терминальды фазалық еркектер алғашқы фазалық еркектерді қуған кезде олардың түсі метал-жасылға өзгереді, ал аналықпен сөйлескенде олар қызғылт / сұр болып, қанаттарында қара шеңберлер пайда болады.[9]

Жыныстың өзгеруі

Бастапқы фазалық аналықтар мен бастапқы фазалық еркектер екеуі де соңғы фазалық еркектерге ауыса алады. Бұл өзгеріс шамамен 8 күн ішінде болуы мүмкін.[10] Алайда, жыныстық қатынастың бұл өзгерісі тұрақты: бастапқы фазадағы әйел немесе ер адам терминалдық фазаға ауысқаннан кейін, ол қайта өзгере алмайды. Популяциядан терминальды фазалық еркектерді алып тастау бойынша жүргізілген тәжірибе көрсеткендей, әйелдер көбінесе фазалық еркектерге айналды, тіпті агрессия деңгейлері артып, боялған өзгерістер әйелдің терминалдық фазаға ауысқанын білдіреді.[11] Бастапқы фазаның еркектерінде салыстырмалы түрде үлкен аталық бездер үлкен, соңғы фазалық еркектерге қарағанда. Бұл алғашқы сатыдағы еркектерге күзетілетін гаремдегі аналықтардың жұмыртқаларын ұрықтандыруға тырысқанда ұрланған мүмкіндіктер үшін көбірек сперматозоидтар түзуге мүмкіндік береді.[12] Бастапқы фаза (IP) еркектер ұрықтандыруға топтық уылдырыққа қатысу арқылы қол жеткізеді. Бұл топтар орташа және үлкен рифтерде күнделікті уылдырық шашу кезеңінде белгілі бір жерлерде жиналатын 20-50 немесе одан да көп IP еркектерінен тұрады. Аналықтар осы топтарға «уылдырық шашу кезінде» уылдырық шашу және босату үшін барады. IP еркектері жұмыртқаларын шығарған кезде әйелдің жанында орналасуға тырысады, өйткені бұл олардың жұмыртқаны ұрықтандыру ықтималдығын арттырады. Сперматозоидтардың көп мөлшерін босату да осы ықтималдығын арттырады және бұл IP еркектерінде байқалатын аталық бездің үлкен мөлшерін түсіндіруге көмектеседі деп ойлайды. Жұптасу бәсекесінің бұл түрі 'деп аталадысперматозоидтар бәсекесі 'және көптеген түрлерде кездеседі.

Жыныстың өзгеруіне арналған биологиялық зерттеулер

Talassoma bifasciatum және оның конгенер, седла (T. duperrey) жыныстың өзгеруінің физиологиялық және нейробиологиялық негіздерін түсінудің маңызды модельдеріне айналды. Үлкен әйелдерді әлеуметтік топтардың ең үлкен мүшелеріне айналдыру арқылы жыныстың өзгеруі екі түрде де туындауы мүмкін. Эксперименттік қаламдардағы ерлердің жыныс мүшелерінің өзгеруі толығымен байланысты жыныс безі негізгі стероидты гормондардың төмендеуімен байланысты трансформация (эстрадиол және 11-кетотестостерон ) және жыныс бездеріндегі ферменттерді синтездейтін стероидты гормон. Сексінің өзгеретін жынысы моноаминдік нейротрансмиттерлердің ми деңгейінің айтарлықтай өзгеруін көрсетеді серотонин, дофамин, және норадреналин.

Бастапқы фазалық еркектер, терминалдық фазалық еркектер және әйелдер ұрпақты болу мүмкіндігіне ие. Бұл протогинияға немесе әйелдің еркек болу қабілетіне байланысты. Еркек түрінің тығыздығы рифтің мөлшеріне байланысты. Кішігірім рифтерде бастапқы фазалық еркектерге қарағанда терминальды фазалық еркектер көп, олар аналықтардың аз санын қорғайды. Алайда үлкен рифтерде бастапқы фаза мен терминал фазасының еркектерінің үлесі бірдей. Бұл бастапқы фазалық еркектердің жұптасу мүмкіндігін арттырады, өйткені олар терминалдық фазалармен салыстырғанда агрессивті емес.[3][11][13] Жыныстық өзгеріс, ең алдымен, далалық манипуляцияларды қолдану арқылы көкшіл білезіктерде зерттелді, мұнда оны үлкен аналықтарда кішкентай рифтерден доминантты фазалық еркектерді алып тастауға болады. Гонадотропинді шығаратын гормон (GnRH) нейрондар жыныстық фенотиптер бойынша ерекшеленеді гипоталамус көгілдір дақтардан және сонымен бірге андроген жыныстық өзгерісті тудыратын имплантаттар. Мінез-құлықтың жыныстық өзгерісі өте тез жүреді T. bifasciatum дала жағдайында, ерлерге тән мінез-құлық, басым фазалық ерлер жойылғаннан кейін бірнеше минуттан бірнеше сағатқа дейін байқалады. Мінез-құлықтың жыныстық өзгеруі тіпті жыныстық бездері (аналық бездері) әлеуметтік доминантқа айналғанға дейін хирургиялық жолмен жойылған әйелдерде де болады. Мінез-құлықтың жыныстық өзгеруі a өрнегінің жоғарылауымен байланысты нейропептид гормон аргинин деп аталады вазотоцин немесе AVT және бұл ұлғаю жыныстық өзгеретін әйелдерде жыныс бездерінің бар-жоқтығына қарамастан орын алады. АВТ инъекциясы инъекция кезінде ерлердің көгілдір терісінің соңғы фазаларында жыныстық және агрессивті мінез-құлықты тудыруы мүмкін флуоксетин (сауда атауы: Prozac) ерлердің агрессивті әрекеттерін төмендетуі мүмкін.

Жұптасу жүйелері

Терминалдың үлкен еркектері аналықтары күнделікті қоныс аударатын асыл тұқымды жерлерді қорғайды. Мұндай сайттардың орналасуын таңдауда әр жыныстың салыстырмалы рөлін бағалау үшін зерттеу жүргізілді. Жергілікті оқшауланған популяцияларда барлық терминальды фазалық ерлер немесе барлық әйелдер ауыстырылды, нәтижесінде сайтты пайдалану бақыланды. Еркектерді ауыстырғаннан кейін, жұптасу жүйесі зардап шеккен жоқ. Екінші жағынан, аналықтары ауыстырылғаннан кейін, ескі сайттардың жартысы жоғалып, жаңа сайттардың саны сол сияқты қолданысқа еніп, осы манипуляциялардан кейін бір жылдан астам уақыттан бері жұмыс істей берді. Бұл үлкен ер адамдар бастапқыда сайттарда қорғауды және көрсетуді жалғастырғанымен болған. Сондықтан, бұл көк басты білезікті тамақтандыру жүйесінде әйел таңдаудың маңыздылығын және еркектер әйелдердің сайтының қалауына жауап беретінін көрсетеді.[14]

T. bifasciatum нақты аумақтары жоқ және олардың популяциясы еркін жүреді. Сондай-ақ, әйелдер әдетте өздерінің уылдырық шашатын жерлерін қалдырмайды. Еркектерді алып кететіні немесе кететіні белгілі. Неліктен аналықтардың тұрақтайтындығының себебі, олар сол жерлерге ең үйреніп алғандығынан, сонымен қатар жыртқыш қауіптің үнемі болатындығынан болуы мүмкін.[4] Әдебиеттің көп бөлігі жұптасу жүйелері көгілдір бастың шоғыры шоғырланған рифтік мекендейтін жерлерде сипатталған. Үлкен, сызықтық тосқауыл рифі жылы Сент-Круа, АҚШ-тың Виргин аралдары, күн сайын рифтің маңында орналасқан бір аймақта топтастырудың өте үлкен агрегаттары қалыптасады. Тегтеу бойынша зерттеулер балықтар, әдетте, бүкіл азық-түлікке байланысты әртүрлі тамақтану мектептеріне адал екендіктерін және олардың бейім екенін көрсетті. қоныс аудару 1,5 километрден астам уылдырық шашатын жерлерге. Алдыңғы қатардағы басқа аудандарда кездесетін жұптасу жоқ. Көші-қонға жұмсалатын уақыттағы үлкен айырмашылықтарға қарамастан, арасында айтарлықтай айырмашылықтар жоқ ұрықтану немесе жұптасу жиынтығынан әр түрлі қашықтықта өмір сүретін әйелдердің уылдырық шашу жиілігі. Өсудің жоғары қарқыны орналасқан жердегі жалпы тамақтану деңгейіне сәйкес келді, демек, тамақ қабылдау ұзақ көші-қон шығындарынан асып түсуі мүмкін.[15]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. Ши, С .; Liu, M. & Sadovy, Y. (2010). "Talassoma bifasciatum". IUCN Қауіп төнген түрлердің Қызыл Кітабы. 2010: e.T187652A8590861. дои:10.2305 / IUCN.UK.2010-4.RLTS.T187652A8590861.kz. Алынған 1 ақпан 2020.
  2. ^ Фрез, Райнер. «Талассома бифасциумы». FishBase. Алынған 25 қыркүйек 2013.
  3. ^ а б Уорнер, Р.Р .; Ант беруші, S. E. (қазан 1991). «Bluehead Wrasse, Thalassoma bifasciatum (Pisces: Labridae) жыныстық өзгерістердің әлеуметтік бақылауы». Биологиялық бюллетень. 181 (2): 199–204. дои:10.2307/1542090. JSTOR  1542090. PMID  29304633.
  4. ^ а б DeLoach, Ned; Хуманн, Павел (1999). Риф балықтарының мінез-құлқы: Флорида, Кариб теңізі, Багамы. Джексонвилл, Флорида: Жаңа әлемнің басылымдары.[бет қажет ]
  5. ^ Дарси, Джордж Х .; Майсель, Элизабет; Огден, Джон С. (маусым 1974). «Gobies Gobiosoma evelynae және G. prochilos және ювенильді Wrasse Thalassoma bifasciatum тазалықтары». Copeia. 1974 (2): 375–9. дои:10.2307/1442531. JSTOR  1442531.
  6. ^ Феддерн, Генри А (желтоқсан 1965). «Көкбас Врассаның уылдырық шашуы, өсуі және жалпы мінез-құлқы, Таласома Бифасциатум». Теңіз ғылымдарының жаршысы. 15 (4): 896–941.
  7. ^ Ант беруші, Стивен Е .; Робертсон, Д.Росс (сәуір, 1999). «Kudoa ovivora n. Sp. Өмірінің тарихы, патологиясы және сипаттамасы (Myxozoa, Myxosporea): Кариб теңізінің лаброидты балықтарының аналық без паразиті». Паразитология журналы. 85 (2): 337–53. дои:10.2307/3285645. JSTOR  3285645. PMID  10219318.
  8. ^ Шерер, Лукас; Визосо, Дита Б. (2003). «Протогинді риф балықтарының жұқтырған адамдарындағы жыныстық қатынастың өзгеруі Talassoma bifasciatum" (PDF). Мінез-құлық экологиясы және социобиология. 55 (2): 137–43. дои:10.1007 / s00265-003-0694-0.
  9. ^ Доукинс, М.С .; Гилфорд, Т. (1993). «Көк түстердегі жыныстық және агрессивті мінез-құлыққа қатысты түс пен өрнек Talassoma bifasciatum". Мінез-құлық процестері. 30 (3): 245–51. дои:10.1016 / 0376-6357 (93) 90136-F. PMID  24896948.
  10. ^ https://ourblueplanet.bbcearth.com/blog/?article=incredible-sex-changing-fish-from-blue-planet
  11. ^ а б Ford, D; Миранда, Дж .; Годвин Дж .; Семсар, К .; Гробер, М. (1999). «Bluehead Wrasse-дегі жыныстық өзгеріс: ми мен мінез-құлық өзгерістерінің уақытша сәйкес келуі». Аризона штатының Университетінің алтыншы жыл сайынғы бакалавриаттың зерттеу постерінің симпозиумы.
  12. ^ Пайпер, Росс (2007). Ерекше жануарлар: Қызық және ерекше жануарлардың энциклопедиясы. Greenwood Press.[бет қажет ]
  13. ^ Годвин, Дж; Сэби, Р; Warner, RR; Экипаждар, D; Гробер, MS (2000). «Гипоталамикалық аргининді вазотоцин мРНҚ-ның әр түрлілігінде және маржан рифінде балықтың жыныстық өзгеруіне байланысты өзгеруі». Ми, мінез-құлық және эволюция. 55 (2): 77–84. дои:10.1159/000006643. PMID  10838478.
  14. ^ Уорнер, Роберт Р. (1995). «Көк жұдырықтасуда үлкен жұптасу жиынтығы және күн сайынғы уылдырық шашу миграциясы, Talassoma bifasciatum". Балықтардың экологиялық биологиясы. 44 (4): 337–45. дои:10.1007 / BF00008248.
  15. ^ Уорнер, Роберт Р. (1990). «Маржан рифі балықтарында жұптасатын жерді анықтауға ерлер мен әйелдердің әсері». Жануарлардың мінез-құлқы. 39 (3): 540–8. дои:10.1016 / S0003-3472 (05) 80420-8.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер