Тетраксилоптерис - Tetraxylopteris

Тетраксилоптерис
Ғылыми классификация e
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Сынып:†Progymnospermopsida
Тапсырыс:†Аневрофиталдар
Тұқым:†Тетраксилоптерис
Бек Бек (1957)[1]
Түрлер

Т.шмидтии Бек Бек (1957)[1]
T. reposana Хаммонд және Берри (2005)[2]

Тетраксилоптерис Бұл түр жойылған тамырлы өсімдіктер ортасынан жоғарғыға дейін Девондық (айналасында 390-тен 360-қа дейін миллион жыл бұрын). Қазба қалдықтары алғаш рет АҚШ-тың Нью-Йорк штатында табылды. Екінші түрі кейінірек Венесуэлада табылды.[2]

Сипаттама

Қазба қалдықтары Тетраксилоптерис осы уақытқа дейін екі жерде табылған. Т.шмидтии Catskill Clastic Wedge-ден, Америка Құрама Штаттары, Нью-Йорк штаты, Орта мен Жоғарғы жыныстарда аталған Девондық жасы (айналасында 390-тен 360-қа дейін миллион жыл бұрын).[1] T. reposana Кампо-Чико формациясында, Венесуэланың солтүстік-батысында, деп санаған төсектерден табылды Фразиялық жас (383-тен 372-ге дейін миллион жыл бұрын).[2]

Стерильді бұтақтарының тармақталу өрнегі Tetraxylopteris reposana, негізделген Hammond & Berry 2005. 0 = негізгі немесе бүйір өзек; 1 = 1-ші бұйрық филиалы және т.б .; a = қосымша. Қосымшалар тек бір үшінші реттік филиалда көрсетілген.

Жалпы формасы Тетраксилоптерис тармақтарының күрделі жүйесінен тұрды. Негізгі сабақ «псевдомоноподиальды» болды, яғни бүйір сабақтарын алу үшін екіге бөлінді, ал негізгі сабақ өзінің жеке басын сақтады. Содан кейін негізгі және бүйір сабақтарда үш реттік бұтақтар пайда болды (яғни сабақтардан алғашқы бұтақтар тағы екі есе бөлінген). (Мүмкін төрт тапсырыс болды T. reposana.) Бұтақтар бір-біріне қарама-қарсы жұптармен орналасты, олар бір-біріне сәйкес бұрыштармен (декуссат ). Жылы Т.шмидтии, филиалдардың соңғы ретіне қарама-қарсы және декуссте орналасқан қосымшалар болды; жылы T. reposana, қосымшалар қарама-қарсы және бұтақтардың алдыңғы реті бойынша ажыратылып, соңғы рет бойынша спираль немесе спираль түрінде орналасты. Қосымшалар дихотомиялық түрде үшке дейін тармақталған және үш өлшемді болды, дегенмен кейбіреулері қазба қалдықтарында тегістелген болып көрінеді.[2][3] Оларды «ламинаттан тыс прото-жапырақтар» деп атады Берлинг және Флеминг, мұндай құрылымдар нағыз жапырақтардың ізашары болды, олар алғашқы «жоспарлау» жолымен дамыды - екі өлшемді тармақталған құрылым алу үшін тегістеу - содан кейін «өру» - жалпақ бұтақтардың арасында өсіп келе жатқан ұлпа.[4]

Екі түрдің бір тұрақты айырмашылығы мынада Т.шмидтии ұзындығы бойынша өте тарылған бұтақтар болған, ал үшінші реттік бұтақтар ғана T. reposana кез келген тарылтуды көрсетті. Тағы біреуі T. reposana бірінші және екінші ретті тармақтардың негізінде ісінулер болған.[2]

Екі түрде де біріншілік ксилема бұтақ сабақтарда, бұтақтарда және қосымшаларда орталық болды. Негізгі сабақтар мен бұтақтарда ол төрт қатар бұтақтарға сәйкес келетін қимасы бойынша Х-тәрізді болды. Соңғы қосымшаларда ол көлденең қимада дөңгелек болды. The ксилеманың дамуы 'мезарх' болды, яғни алғашқы жетілген протоксилема кейінірек метакелеманың екі жағында да жетіле түсті. Протоксилема ксилема тізбегінің ұштарында да, ортасында да пайда болды. Ағаш сабағының жалпы анатомиясы сол сияқты тұқымдық өсімдіктер.[2][3]

Спора түзетін органдар немесе спорангиялар туралы Тетраксилоптерис өте күрделі «құнарлы тармақталу жүйесінде» дүниеге келді. Біріншіден, жүйенің негізгі осі екі рет екіге бөлінді. Содан кейін төрт филиалдың әрқайсысы үш рет болды түйреу. Әрбір ақырғы қондырғының соңында ұзындығы бойынша ұзартылған спорангиум болды, олар ұзындығы бойынша бөлініп, триллетка тәрізді спораларды шығарды, олардың диаметрі 70-тен 170 мкм-ге дейін.[3]

Кешенді үш өлшемді тармақталған өрнек екі түрдің де бұталы өсімдіктер болатындығын болжайды. Бөлінген бөліктерден тұратын қазба қалдықтарынан нақты биіктігін анықтау мүмкін емес. -Ның белгілі ең ұзақ бөлімі Т.шмидтии 50 см-ге қарағанда аз T. reposana, мүмкін, олар биік түрлер болуы мүмкін. Жалпы биіктігі бірнеше метрге ұсынылды. Хаммонд пен Берри бұны ұсынады T. reposana өсімдіктер бір-біріне тірек болатындай етіп қалың бұталарда өскен болуы мүмкін.[2]

Таксономия

Бек тұқымдарды түрге 1957 жылы жасады Tetraxylopteris schmidtii.[1] Бастапқыда Бек тұқымды, мүмкін, оның ізашары ретінде сипаттады папоротниктер немесе птеридоспермалар. 1960 жылы Бек бұл атауды жасады Progymnospermopsida үшін сынып ұқсас жолмен көбейген өсімдіктер папоротниктер, бірақ ішкі құрылымына ұқсас сабақтар болған гимноспермалар. Сынып екіге бөлінді тапсырыстар, неғұрлым 'қарабайыр' Аневрофиталар және неғұрлым 'дамыған' Археоптеридалдар. (Бұрынғы бұйрықты бұған дейін Kräusel & Weyland 1941 жылы папоротниктерге де, птеридоспермдерге де ата-баба болған таксондар үшін ұсынған болатын.) Тетраксилоптерис Аневрофиталдарға орналастырылды.[2] Бастапқыда сол жерден алынған тағы бір үлгі сипатталды Сфеноксилон, бірақ кейінірек нашар сақталған дің болып шықты Тетраксилоптерис.[3]

2005 жылы тағы бір түр, Tetraxylopteris reposana, Хаммонд пен Берри сипаттаған. Эпитет репосана «Эль Репосо» деген сөзден алынған, бұл қазба аймағына жақын орналасқан хациенда атауы. Хаммонд пен Берри бұны ұсынады Протеокалон Scheckler & Banks (1971) синонимі болуы мүмкін Тетраксилоптерис.[2]

Хаммонд пен Берри тұқымның жүйеленген таксономиясы туралы Бекпен келіседі.[2]

Progymnospermopsida Бек класы (1960)
Aneurophytales Kräusel & Weyland ордені (1941)
Тұқым Тетраксилоптерис Бек (1957)

Филогения

Кренограмма 2004 жылы Крейн және басқалармен жарияланған. орындар Тетраксилоптерис ішінде парафилетикалық сабақ тобы, базальды тұқымдық өсімдіктер (сперматофиттер). Ол топтастырылған Пертица дәстүрлі түрде «ретінде жіктеледітримерофит «орнына прогимносперм сияқты Тетраксилоптерис.[5]

эуфиллофиттер
 

† Эофиллофитон

 
 
 

† базальды топтар (Псилофитон crenulatum, Ps. давсонии)

 
 
 

монилиформалар (папоротниктер; бар және жоғалып кеткен мүшелер)

 
 
 

† базальды топтар (Пертица, Тетраксилоптерис )

 
 

сперматофиттер (тұқымдық өсімдіктер; бар және жоғалып кеткен мүшелер)

 
 
 
 
 

Басқа зерттеушілер әртүрлі талдау жасады. Ротуэллдің талдауы «тримерофиттер» мен прогимноспермдерді бөледі, тек соңғысы ғана тұқым өсімдіктерімен тығыз байланысты.[6]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. Бек, С.Б. (1957), «Tetraxylopteris schmidtii ген. et sp. қараша, Нью-Йорктегі Девоннан ықтимал птеридосперм прекурсоры », Американдық ботаника журналы, 44 (4): 350–367, дои:10.2307/2438387, hdl:2027.42/142155, JSTOR  2438387, келтірілген Hammond & Berry 2005
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j Хаммонд, С.Е. & Берри, К.М. (2005), «Жаңа түрі Тетраксилоптерис (Aneurophytales) Венесуэла Девонынан «, Линне қоғамының ботаникалық журналы, 148 (3): 275–303, дои:10.1111 / j.1095-8339.2005.00418.x
  3. ^ а б c г. Тейлор, Т.Н .; Тейлор, Э.Л. & Krings, M. (2009), Палеоботаника, қазба өсімдіктерінің биологиясы және эволюциясы (2-ші басылым), Амстердам; Бостон: Academic Press, ISBN  978-0-12-373972-8, 489-481 бет
  4. ^ Берлинг, Д.Дж. & Флеминг, А.Ж. (2007), «Циммерманның мегафил жапырағының эволюциясы туралы теломдық теориясы: молекулалық және жасушалық сын», Өсімдіктер биологиясындағы қазіргі пікір, 10 (1): 4–12, дои:10.1016 / j.pbi.2006.11.006, PMID  17141552
  5. ^ Кран, П.Р .; Herendeen, P. & Friis, EM (2004), «Қазба қалдықтары және өсімдік филогениясы», Американдық ботаника журналы, 91 (10): 1683–99, дои:10.3732 / ajb.91.10.1683, PMID  21652317
  6. ^ Ротуэлл, Г.В. (1999), «Жер өсімдіктерінің филогенезінің шешілуіндегі сүйектер мен папоротниктер», Ботаникалық шолу, 65 (3): 188–218, дои:10.1007 / BF02857629

Сыртқы сілтемелер