Тетрафенилэтилен - Tetraphenylethylene
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы 1,1 ', 1' ', 1' '' - (Ethene-1,1,2,2-tetrayl) тетрабензол | |
| Басқа атаулар 1,1,2,2-тетрафенилетен Тетрафенилетен | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| 789087 | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.010.164  |
PubChem CID | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C26H20 | |
| Молярлық масса | 332.446 г · моль−1 |
| Сыртқы түрі | ақтан ашық сарыға дейін ақшыл-бежевый кристалды ұнтақ |
| Тығыздығы | 1,088 г / см3 |
| Еру нүктесі | 224 - 225 ° C (435 - 437 ° F; 497 - 498 K)[1] |
| Қайнау температурасы | 424 ° C (795 ° F; 697 K)[2] |
| Қауіпті жағдайлар | |
| Тұтану температурасы | 206,2 ° C (403,2 ° F; 479,3 K) |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Тетрафенилэтилен құрылыста қолдануға болатын химиялық қосылыс[түсіндіру қажет ] және медициналық техниканы өндіруде,[күмәнді ] орауыштар және электр аспаптары.[дәйексөз қажет ]
Синтез
Тетрафенилэтилен болуы мүмкін синтезделген бастап димедилхлорметан.[3]
Пайдаланылған әдебиеттер
- ^ Банержи, Молой; Сюзанна Дж. Эмонд; Линдеман Сергей; Раджендра Ратор (2007). «Симметриясыз тетраарлетилендердің практикалық синтезі және оларды [трифенилэтилен − аралық − трифенилэтилен] триадаларын дайындауға қолдану». Органикалық химия журналы. 72 (21): 8054–8061. дои:10.1021 / jo701474y. ISSN 0022-3263. PMID 17880244.
- ^ Льюис, Ирвин С .; Т.Эдстром (1963). «Полинуклеарлы хош иісті көмірсутектердің жылу реакциясы». Органикалық химия журналы. 28 (8): 2050–2057. дои:10.1021 / jo01043a025. ISSN 0022-3263.
- ^ Инаба, С (1982). «Металл никелі хош иісті және бензил галогенидтерінің қосылу реактиві ретінде». Тетраэдр хаттары. 23 (41): 4215–4216. дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 88707-9. ISSN 0040-4039.
 | Туралы мақала көмірсутегі Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |