Тетраметилбутан - Tetramethylbutane - Wikipedia
 | |
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы 2,2,3,3-тетраметилбутан[1] | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.008.961  |
| EC нөмірі |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| БҰҰ нөмірі | 1325 |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C8H18 | |
| Молярлық масса | 114.232 г · моль−1 |
| Сыртқы түрі | Ақ, мөлдір емес, балауыз кристалдары |
| Иіс | Иісі жоқ |
| Еру нүктесі | 98-ден 104 ° C-қа дейін; 208-ден 219 ° F дейін; 371-ден 377 К дейін |
| Қайнау температурасы | 106,0 - 107,0 ° C; 222,7-ден 224,5 ° F дейін; 379,1-ден 380,1 К дейін |
Генри заңы тұрақты (кH) | 2,9 нмоль Па−1 кг−1 |
| Термохимия | |
Жылу сыйымдылығы (C) | 232.2 J K−1 моль−1 (2,8 ° C температурада) |
Std моляр энтропия (S | 273.76 Дж−1 моль−1 |
Std энтальпиясы қалыптастыру (ΔfH⦵298) | −270,3 - −267,9 кДж моль−1 |
Std энтальпиясы жану (ΔcH⦵298) | −5.4526 - −5.4504 МДж моль−1 |
| Қауіпті жағдайлар | |
ЕС жіктемесі (DSD) (ескірген) |  F  Xn  N |
| R-сөз тіркестері (ескірген) | R11, R38, R65, R67, R50 / 53 |
| S-тіркестер (ескірген) | (S2), S16, S29, S33 |
| Тұтану температурасы | 4 ° C (39 ° F; 277 K) |
| Жарылғыш шектер | 1–?% |
| Байланысты қосылыстар | |
Байланысты алкандар | |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Тетраметилбутан, кейде деп аталады гексаметилетан, Бұл көмірсутегі формула С8H18 немесе (H3C-)3C-C (-CH)3)3. Бұл ең көп тармақталған және ең ықшам октан изомерлері бар бутан (C4) магистраль. Құрылымы жоғары симметриялы болғандықтан, балқу температурасы өте жоғары және сұйықтық диапазоны қысқа; шын мәнінде, бұл бөлме температурасында 25 ° C қатты күйінде пайда болатын ең кішкентай қаныққан ациклді көмірсутек. (Циклдік көмірсутектер арасында, кубан, C8H8 одан да кіші және бөлме температурасында қатты болады.)
Қосылысты реакция арқылы алуға болады Григнард реактиві терт-бутилмагний бромиді бірге бромды этил, немесе бромды этилмагний бірге терт-бутил бромид қатысуымен марганец (II ) иондары.[2] Бұл трансформация жер-жерде түзілген органомарганецті қосылыстардың ыдырауы нәтижесінде пайда болатын екі терт-бутил радикалының димеризациясы арқылы өтеді деп саналады.
Қосылыстың толық IUPAC атауы 2,2,3,3-тетраметилбутан, бірақ бұл жағдайда сандар артық, өйткені «тетраметилбутанның» басқа орналасуы жоқ.
Әдебиеттер тізімі
- ^ «Гексаметилетан - күрделі түйіндеме». PubChem қосылысы. АҚШ: Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы. 26 наурыз 2005 ж. Сәйкестендіру және байланысты ақпарат. Алынған 11 наурыз 2012.
- ^ М.ХАРАШ; Дж. В. Ханкок; В.НУДЕНБЕРГ; P. O. TAWNEY (1956). «Григнард реакцияларының жүрісі мен механизміне әсер ететін факторлар. XXII. Григнард реактивтерінің манганды тұздардың қатысуымен алкил галогенидтерімен және кетондармен реакциясы». Органикалық химия журналы. 21 (3): 322–327. дои:10.1021 / jo01109a016.