Тетраметиламмоний хлориді - Tetramethylammonium chloride

Тетраметиламмоний хлориді
Атаулар
	IUPAC атауы N,N,N-Хриметилметанаминий хлориді
	Басқа атаулар Тетраметиламмоний хлориді; Тетраметилазаниум хлориді
Идентификаторлар
CAS нөмірі	75-57-0 ;
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
ChemSpider	6139 ;
ECHA ақпарат картасы	100.000.801
PubChem CID	6379;
UNII	DCQ9S88703 ;
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID6021749 ;
	InChI InChI = 1S / C4H12N.ClH / c1-5 (2,3) 4; / h1-4H3; 1H / q + 1; / p-1 Кілт: OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M ; InChI = 1 / C4H12N.ClH / c1-5 (2,3) 4; / h1-4H3; 1H / q + 1; / p-1 Кілт: OKIZCWYLBDKLSU-REWHXWOFAY;
	КҮЛІМДЕР C [N +] (C) (C) C. [Cl-];
Қасиеттері
Химиялық формула	C4H12NCl
Молярлық масса	109,60 г / моль
Сыртқы түрі	Ақ кристалдар
Тығыздығы	1,17 г / см3
Еру нүктесі	425 ° C (797 ° F; 698 K) (ыдырайды)
Суда ерігіштік	Суда және метанолда ериді. Этанолда аздап ериді. Эфирде, бензолда, хлороформда ерімейді.
Қауіпті жағдайлар
Қауіпсіздік туралы ақпарат парағы	Сыртқы MSDS
Байланысты қосылыстар
Басқа аниондар	тетраметиламмоний гидроксиді
Басқа катиондар	тетраэтиламмоний хлорид
	Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	тексеру (бұл не ?)
	Infobox сілтемелері

Тетраметиламмоний хлориді қарапайымдарының бірі төртінші аммоний тұздары, төртеуімен метил орталық N-ге тетраэдрлі түрде бекітілген топтар. Химиялық формула (CH)₃)₄N⁺Cl⁻ жиі әрі қарай Мен деп қысқартылады₄N⁺Cl⁻. Бұл гигроскопиялық суда және полярлы органикалық еріткіштерде еритін түссіз қатты зат. Тетраметиламмоний хлориді - бұл химиялық реагент ретінде кеңінен қолданылатын негізгі өндірістік химия^[1] сияқты процестерде аз қалдықты бактерицид ретінде гидрофрекинг.^[2] Зертханада құрамында ұзын N-алкил алмастырғыштары бар төрттік аммоний тұздарына қарағанда синтетикалық химиялық қосылыстар аз, олар кеңінен қолданылады. фазалық тасымалдау катализаторлары.

Лабораториялық қолдану және дайындау

Тетраметиламмоний хлориді триметиламин мен метилхлоридтің реакциясы арқылы тиімді өндіріледі.^[3]

N (CH₃)₃ + CH₃Cl → N (CH₃)₄⁺Cl⁻

Оны өндіреді алкилдеу туралы аммоний хлориді бірге диметил карбонаты қатысуымен ан иондық сұйықтық катализатор.^[4]

Ерекше жағдайларды қоспағанда,^[5] ол әдетте инертті қарсы катионның көзі ретінде қолданылады₄N⁺. Сол сияқты ол липофильді қызмет етеді тұндыру агент.^[6]

Төмен концентрацияда ол қолданылады полимеразды тізбекті реакциялар өнімділігі мен ерекшелігін арттыру үшін. Бұл 60-та өнімді 5-10 есе арттыратыны көрсетілгенмм AT тұрақтандыру арқылы негізгі жұптар.^[7]

Уыттылық

LD₅₀ = 25 мг / кг (тышқан, i.p.); 40 мг / кг (тышқан, с.қ.); 50 мг / кг (егеуқұйрық, p.o.). Су организмдері үшін өте улы.^[8]

Адамның әсері, қоршаған ортаның токсикологиясы және қоршаған ортаға байланысты химия туралы әр түрлі мәліметтер қол жетімді NIH Toxnet мәліметтер базасы.^[1]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7987^{[өлі сілтеме ]}
^ http://fracfocus.org/chemical-use/what-chemicals-are-used
^ Ван Гизель, тамыз Б .; Мусин, Вилли (2000). «Метиламиндер». Ульманның өндірістік химия энциклопедиясы. Вайнхайм: Вили-ВЧ. дои:10.1002 / 14356007.a16_535.
^ Чжэн, З .; Ван, Джи; Ву, Тинг Хуа; Чжоу, Сяо Пин; т.б. (2007). «Имидазолий негізіндегі иондық сұйық катализаторлар катализдейтін аммоний тұздарының алкилдеуі». Жетілдірілген синтез және катализ. 349 (7): 1095–1101. дои:10.1002 / adsc.200600451.
^ Ненад, Мараш; Поланс, Словенко; Кочевар, Марижан (2008). «К қатысуымен фенолдарды тетраметиламмоний хлоридімен микротолқынды метилдеу₂CO₃ немесе Cs₂CO₃". Тетраэдр. 64 (51): 11618–11624. дои:10.1016 / j.tet.2008.10.024.
^ У.Дж. Миддлтон және Д. Уилли (1973). «тетраметиламмоний 1-Пропен-1,1,2,3,3-пентакарбонитрил». Органикалық синтез. дои:10.15227 / orgsyn.041.0099.; Ұжымдық көлем, 5, б. 1013
^ Chevet E. және басқалар (1995). «Тетраметиламмоний хлоридінің төмен концентрациясы ПТР өнімділігі мен ерекшелігін арттырады». Нуклеин қышқылдарын зерттеу 23 (16) 3343–344.
^ https://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf

[Toxnet-1] а ^б http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7987^{[өлі сілтеме ]}

[2] ttp://fracfocus.org/chemical-use/what-chemicals-are-used

[3] Ван Гизель, тамыз Б .; Мусин, Вилли (2000). «Метиламиндер». Ульманның өндірістік химия энциклопедиясы. Вайнхайм: Вили-ВЧ. дои:10.1002 / 14356007.a16_535.

[4] Чжэн, З .; Ван, Джи; Ву, Тинг Хуа; Чжоу, Сяо Пин; т.б. (2007). «Имидазолий негізіндегі иондық сұйық катализаторлар катализдейтін аммоний тұздарының алкилдеуі». Жетілдірілген синтез және катализ. 349 (7): 1095–1101. дои:10.1002 / adsc.200600451.

[5] Ненад, Мараш; Поланс, Словенко; Кочевар, Марижан (2008). «К қатысуымен фенолдарды тетраметиламмоний хлоридімен микротолқынды метилдеу₂CO₃ немесе Cs₂CO₃". Тетраэдр. 64 (51): 11618–11624. дои:10.1016 / j.tet.2008.10.024.

[6] У.Дж. Миддлтон және Д. Уилли (1973). «тетраметиламмоний 1-Пропен-1,1,2,3,3-пентакарбонитрил». Органикалық синтез. дои:10.15227 / orgsyn.041.0099.; Ұжымдық көлем, 5, б. 1013

[7] Chevet E. және басқалар (1995). «Тетраметиламмоний хлоридінің төмен концентрациясы ПТР өнімділігі мен ерекшелігін арттырады». Нуклеин қышқылдарын зерттеу 23 (16) 3343–344.

[8] ttps://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]