Тафономия - Taphonomy

Тафономия дегенді зерттеу организмдер ыдырайды және айналады қазбаға айналды немесе археологиялық жазбада сақталған. Термин тапономия (бастап Грек тапос, τάφος «жерлеу» деген мағынаны білдіреді, және номондар, «заң» мағынасын білдіретін ςμος) таныстырылды палеонтология 1940 ж[1] кеңес ғалымы Иван Ефремов қалдықтарының, бөлшектерінің немесе бұйымдарының ауысуын зерттеуді сипаттау организмдер бастап биосфера дейін литосфера.[2][3]

Сипаттама

Тафономикалық құбылыстар екі фазаға топтастырылған: биостратиномия; ағзаның өлімі мен жерленудің арасында болатын оқиғалар және диагенез; жерленгеннен кейін болатын оқиғалар.[1] Ефремовтың анықтамасынан бастап, тапономия кеңейіп, мәдени және қоршаған ортаның әсерінен органикалық және бейорганикалық материалдардың қалдықтарын қосады.

Бұл көпсалалы ұғым және әр түрлі оқу салаларында әр түрлі жағдайда қолданылады. Тапономия тұжырымдамасын қолданатын салаларға мыналар жатады:

Буындық вомбат Император-Алмаз үңгіріндегі қаңқа (Дженолан үңгірлері )
The La Brea Tar карьерлері өз дәуірі үшін ерекше депозициялық ортаны ұсынады (Плейстоцен ) және орналасқан жері (оңтүстік Калифорния ).

Тафономияның бес негізгі кезеңі бар: дисартикуляция, дисперсия, жинақталу, қазбаға айналу және механикалық өзгеру.[4] Бірінші кезең, дисартикуляция ағзаның ыдырауына байланысты және сүйектер ағзаның еті мен сіңірлерінде ұсталмай қалады. Дисперсия дегеніміз - табиғи құбылыстардан (яғни су тасқыны, қоқыс шығарушылар және т.б.) туындаған организм бөліктерін бөлу. Жинақ бір жерде органикалық және / немесе бейорганикалық материалдардың жиналуы кезінде пайда болады (тазалағыштар немесе адамның мінез-құлқы). Минералға бай жер асты сулары органикалық материалдарды сіңіріп, бос жерлерді толтырған кезде қазба пайда болады. Тафономияның соңғы кезеңі - механикалық өзгеріс; бұл қалдықтарды физикалық өзгертетін процестер (яғни мұздату, тығыздау, тасымалдау, жерлеу).[5] Бұл «кезеңдер» тек дәйекті ғана емес, олардың өзара байланыста болатындығын да қосу керек. Мысалы, бактериялардың әсерінен химиялық өзгерістер процестің әр кезеңінде жүреді. «Өзгерістер» ағза өлген бойда басталады: тіндердің органикалық құрамын бұзатын ферменттер бөлінеді, ал сүйек, эмаль және дентин сияқты минералданған ұлпалар органикалық және минералды компоненттердің қоспасы болып табылады. Сонымен қатар, көбінесе организм (өсімдік немесе жануар) өледі, өйткені оны жыртқыш «өлтірді». Асқорыту ет құрылымын өзгертеді, сонымен қатар сүйектердің құрамына кіреді.[6][7]

Зерттеу бағыттары

Тапономия 1980-ші жылдардан бастап қызығушылықтың жарылысына ұшырады,[8] белгілі бір бағыттарға бағытталған зерттеулермен.

  • Микробтық, биогеохимиялық және әр түрлі тіндердің сақталуын бақылауды кеңейту; атап айтқанда, ерекше сақтау Konzervat-lagerstätten. Бұл өрісте барлық негізгі таксономиялық топтардың (өсімдіктер, омыртқасыздар, омыртқалылар) қалдықтарын жою кезінде биологиялық және физикалық агенттердің үстемдігі қамтылған.
  • Биологиялық қалдықтарды шоғырландыратын процестер; әсіресе әр түрлі типтегі жиынтықтардың фауналар мен флоралардың түр құрамы мен көптігін көрсететін дәрежесі.
  • Кеңістіктік-уақыттық шешім[түсіндіру қажет ] және экологиялық сенімділік[түсіндіру қажет ] түрлердің жиынтығы, әсіресе тіршілік ету ортадан тыс көліктің салыстырмалы түрде аз рөлі уақытты орташалаудың негізгі әсерімен қарама-қарсы болды.[түсіндіру қажет ]
  • Құрылымы мегаазия ішінде қазба қалдықтары соның ішінде жаңа эволюция баупландар мінез-құлық мүмкіндіктері және климаттың кең ауқымды өзгеруі, тектоника және жер беті жүйелерінің геохимиясы.
  • The Марс ғылыми зертханасы Миссияның мақсаты ежелгі Марстың өмір сүру қабілетін бағалаудан бастап, тапономия бойынша болжамды модельдер жасауға дейін дамыды.[түсіндіру қажет ][9]

Палеонтология

Тафономияның артында тұрған мотивтердің бірі - бұл бейтараптықты түсіну қазба жақсы жазыңыз. Шөгінді жыныстарда қазба қалдықтары барлық жерде кездеседі палеонтологтар қазбаға айналған ағзалардың тіршілік әрекеті мен экологиясы туралы, олардың қазба кезіндегі процестер туралы білмей, нақты тұжырым жасай алмайды. Мысалы, егер қазба жиынтығында қазба түрінің екіншісіне қарағанда көп болса, онда организм неғұрлым көп болғандығы немесе оның қалдықтары ыдырауға төзімді деген қорытынды жасауға болады.

ХХ ғасырдың соңында тапономиялық мәліметтер басқа палеонтологиялық суб салаларға қолданыла бастады. палеобиология, палеоокеанография, ішнология (зерттеу қазба қалдықтарын іздеу ) және биостратиграфия. Түсіну арқылы океанографиялық және этологиялық палеонтологтар байқалған тапономиялық заңдылықтардың салдары, егер бұл жағдайда түсініксіз болып қалса, жаңа және мағыналы түсіндірулер мен корреляциялар бере алды. қазба қалдықтары.

Сот сараптамасы

Сот-судономиясы - бұл соңғы 15 жылда танымалдылығы арта түскен салыстырмалы түрде жаңа сала. Бұл кіші алаң сот-антропология тапономиялық күштердің қылмыстық айғақты қалай өзгерткеніне ерекше назар аудару.[10]

Сот тапономиясының екі түрлі саласы бар: биотафономия және геотафономия. Биотафономия ағзаның ыдырауы және / немесе жойылуының қалай болғанын қарастырады. Осы тармаққа әсер ететін негізгі факторлар үш топқа жіктеледі: қоршаған орта факторлары; сыртқы айнымалылар, жеке факторлар; организмнің өзінен болатын факторлар (яғни дене мөлшері, жасы және т.б.) және мәдени факторлар; ыдырауға әсер ететін кез-келген мәдени мінез-құлыққа тән факторлар (жерлеу рәсімдері). Геотафономия жерлеу рәсімдері мен жерлеудің өзі қоршаған ортаға қалай әсер ететіндігін зерттейді. Бұған топырақтың бұзылуы және қабірді қазу кезіндегі құрал белгілері, өсімдіктердің өсуі және топырақ рН ыдырайтын денеден, және табиғи емес масса енгізгеннен бастап жердің және судың дренажының өзгеруі.[11]

Бұл сала өте маңызды, өйткені ол ғалымдарға тапономдық профильді өлім кезінде қалдықтармен не болғанын анықтауға көмектеседі (перимортема ) және қайтыс болғаннан кейін (өлімнен кейінгі ). Бұл қылмыстық тергеуде дәлел ретінде не қолдануға болатындығын қарастырғанда үлкен өзгеріс енгізуі мүмкін.[12]

Экологиялық археология

Археологтар тапономиялық процестерді өсімдіктер мен жануарлардың (соның ішінде адамның) қалдықтарының археологиялық нысандарда қалай жиналатынын және әр түрлі сақталуын анықтау мақсатында зерттейді. Экологиялық археология - бұл топтар мен олардың орталары арасындағы өткен қатынастарды түсінуге бағытталған көпсалалы білім саласы. Экологиялық археологияның негізгі салаларына жатады зооархеология, палеоботаника, және геоархеология. Тафономия мамандарға жерленгенге дейін және кейін қандай артефактілерді немесе қалдықтарды кездестіруге мүмкіндік береді. Зооархеология, қоршаған ортаның археологиясындағы назар жануарлардың қалдықтарындағы фономикалық процестерді зерттейді. Зоархеологияда жиі анықталған процестерге термиялық өзгеру (күйік), кесілген іздер, өңделген сүйек және кеміргіш белгілер жатады.[13] Термиялық өзгертілген сүйек от пен жануарларды өңдеуді қолдануды көрсетеді. Кесілген белгілер мен өңделген сүйек зооархеологтарға құралдарды пайдалану немесе тағамдарды өңдеу туралы ақпарат бере алады.[14] Жазбаша жазбалар аз болған кезде, тапономия қоршаған орта археологтарына топтың қоршаған ортамен және тұрғындарымен өзара әрекеттесу тәсілдерін жақсы түсінуге мүмкіндік береді.

Экологиялық археология саласы өткен қоғамдардың тұрақтылығын және экологиялық өзгерулердің халыққа тигізетін үлкен әсерін түсінуге тырысу үшін маңызды ақпарат береді. Өткеннен алынған білімді осы зерттеулер арқылы адам мен қоршаған ортаның өзара әрекеттестігі үшін қазіргі және болашақтағы шешімдер туралы хабарлауға пайдалануға болады.

Табылған заттардағы тапономиялық бейімділік

Сақталуды тудыратын өте таңдаулы процестер болғандықтан, барлық организмдердің бірдей сақталу мүмкіндігі бірдей емес. Ағзаның қазба ретінде сақталу ықтималдығына әсер ететін кез-келген фактор ықтимал жанама көз болып табылады. Осылайша, қазба биотасын құрайтын ағзалардың салыстырмалы көптігін дұрыс түсіндіру үшін олардың сандық мөлшерін анықтауға болатын осындай жағымсыздықтардың ауқымын анықтау тапономияның ең маңызды мақсаты болып табылады.[15] Төменде келтірілген ең көп таралған көздердің кейбіреулері келтірілген.

Организмнің физикалық атрибуттары

Бұл, мүмкін, қазба материалдарындағы ең үлкен жағымсыздықты білдіреді. Бірінші кезекте организмдер құрамында қатты бөлшектер бар тек жұмсақ тіндерден тұратын организмдерге қарағанда қазба деректерінде көріну мүмкіндігі едәуір жоғары. Нәтижесінде, сүйектері немесе қабығы бар жануарлар қазба материалдарында көп кездеседі, ал көптеген өсімдіктер тек тозаң немесе споралар қатты қабырғалары бар. Жұмсақ денелі ағзалар биотаның 30% -дан 100% -на дейін түзуі мүмкін, бірақ көптеген қазба жиынтықтары бұл көрінбейтін алуан түрліліктің ешқайсысын сақтамайды, бұл топтарды болдырмауы мүмкін. саңырауқұлақтар және бүкіл жануар фила қазба материалдарынан. Көптеген жануарлар моль екінші жағынан, олар тым көп ұсынылған, өйткені бір жануар өзінің лақтырылған дене бөліктеріне байланысты бірнеше сүйек қалдықтарын қалдыруы мүмкін. Өсімдіктер арасында желмен тозаңданған қарағанда тозаңдар әлдеқайда көп шығарады жануарлармен тозаңданған түрлері, біріншісі екіншісіне қатысты шамадан тыс ұсынылған.

Тіршілік ету ортасының сипаттамалары

Табылған қалдықтардың көпшілігі материал болған жағдайда пайда болады депонирленген су айдындарының түбіне дейін. Әсіресе таяз теңіз жағалауларында көп мөлшерде сүйек қалдықтары пайда болады, сондықтан мұндай жағдайда өмір сүретін организмдердің шөгіндіге жатпайтын жағдайда өмір сүретін организмдерге қарағанда қазба ретінде сақталу мүмкіндігі едәуір жоғары. Континентальды ортада қазба қалдықтары, әсіресе органикалық және бейорганикалық материалдармен біртіндеп толтырылатын шағын көлдерде, әсіресе шымтезек жиналатын батпақты жерлер. Осындай тіршілік ету орталарының организмдері қазба материалдарында көп кездеседі.

Әр түрлі жерлердегі сүйектерді араластыру

A шөгінді шөгінділерде бір шөгінді бөліктерде замандас емес қалдықтардың физикалық немесе биологиялық процестер арқылы араласуы болуы мүмкін; яғни, депозитті басқа жерден алып тастауға және қайта орналастыруға болады, яғни депозитте басқа жерден көптеген қалдықтар болуы мүмкін ( аллохтонды депозит, әдеттегіден айырмашылығы автохтонды). Сонымен, қазба қалдықтары туралы жиі қойылатын сұрақ, қазба кен орны онда өмір сүрген шынайы биотаны қаншалықты жазады? Көптеген қалдықтар автохтонды, мысалы, криноид тәрізді тамырлы сүйектер,[түсіндіру қажет ] және көптеген қазба қалдықтары анық, мысалы, бентикалық шөгіндіде фотоавтотрофты планктонның болуы үшін батып кетуі керек, мысалы, фотохотоникалық. Седиментологияда гравитациялық күштер, мысалы, лай көшкіні басым болған кезде, қазба кен орны экзотикалық түрлерге (яғни сол аймаққа тән емес түрлерге) бейім бола алады немесе егер сақталатын эндемикалық организмдер өте аз болса, біржақты болып кетуі мүмкін. Бұл ерекше проблема палинология.

Уақытша шешім

Жеке таксондардың популяция айналымының жылдамдығы шөгінділердің жинақталуының жылдамдығынан әлдеқайда аз болғандықтан, организмдердің дәуірлескен, замандас емес популяцияларының биологиялық қалдықтары бір қабатта қосылуы мүмкін, олар белгілі уақытты есептеу. Геологиялық жазбалардың баяу және эпизодтық сипатына ие болғандықтан, екі замандас қазба қалдықтары бір-бірінен бөлек ғасырлар, тіпті мыңжылдықтар өмір сүрген болуы мүмкін. Оның үстіне дәрежесі жинақтағы уақытты орташа есептеу әр түрлі болуы мүмкін. Дәреже көптеген факторларға байланысты өзгереді, мысалы тіндердің типі, тіршілік ету ортасы, жерлеу оқиғаларының жиілігі және эксгумация оқиғалар және тереңдігі биотурбация шөгінді бағанының ішінде шөгінділердің таза жинақталу жылдамдығына қатысты. Кеңістіктегі адалдықтағы ауытқулар сияқты, қайта өңдеу оқиғаларында өмір сүре алатын организмдерге деген бейімділік бар, мысалы. раковиналар. Уақытты орташаландыруға қатысты ең жақсы депозиттің мысалы a жанартау күлі қажет емес уақытта ұсталған бүкіл биотаны түсіретін депозит (мысалы Силур Герефордшир lagerstätte ).

Уақыт қатарындағы олқылықтар

Геологиялық жазба өте үзік, ал тұндыру барлық масштабта эпизодтық болып табылады. Седиментологиялық жоғары деңгей кезеңі ең үлкен масштабта миллиондаған жылдар бойына тұнба пайда болмауын және шын мәнінде кен орнының эрозияға ұшырауын білдіруі мүмкін. Мұндай үзіліс ан деп аталады сәйкессіздік. Керісінше, лай көшкіні сияқты апатты оқиға уақыт кезеңін шамадан тыс қамтуы мүмкін. Қысқаша масштабта, толқындар мен құм төбелерінің пайда болуы және өту сияқты тазарту процестері лайлылық ағымдары қабаттарды жоюға әкелуі мүмкін. Осылайша, қазба қалдықтары ең үлкен шөгу кезеңдеріне бейім келеді; шөгінділері аз уақыт кезеңдері, сондықтан қазба материалдарында онша жақсы көрсетілмеген.

Осыған байланысты проблема - бұл ауданның тұндыру ортасында болатын баяу өзгерістер; кен орнында нашар сақталу кезеңі болуы мүмкін, мысалы, биоминералдаушы элементтердің жетіспеушілігі. Бұл қалдықтардың тапономиялық немесе диагенетикалық облитерациясын тудырады, саңылаулар мен жазба конденсациясын тудырады.

Геологиялық уақыт бойынша сақтаудағы жүйелілік

Организмдердің ішкі және сыртқы қасиеттерінің, оның ішінде басқа ағзаларға қатысты морфологиясы мен мінез-құлқындағы үлкен ығысулар немесе ғаламдық ортадағы ығысулар, консервациялауда зайырлы немесе ұзақ мерзімді циклдік өзгерістер тудыруы мүмкін (мегабиялар ).

Адамдардың біржақты пікірлері

Табылған қазбалардың толық болмауының көп бөлігі жер бетінде әрдайым тек аз мөлшерде тау жыныстары ұшырайтындығына байланысты, тіпті олардың көп бөлігі зерттелмеген. Біздің қазба байлықтарымыз осыған байланысты жүргізілген барлаудың аз мөлшеріне негізделген. Өкінішке орай, адамдар ретінде палеонтологтар жинау әдістерінде өте біржақты болуы мүмкін; анықталуы керек біржақтылық. Ықтимал көздерге мыналар жатады:

  • Суреттерді іздеу: далалық эксперименттер көрсеткендей, палеонтологтар қазбалы моллюскалар бақалшақтарды басқалардан гөрі жақсы жинайды, өйткені олардың іздеу кескіні оларды бақалшақтардың пайдасына айналдыру үшін жасалған.
  • Шығарудың салыстырмалы жеңілдігі: оңай алынатын сүйектер (мысалы, оңай шығарылатын көптеген фосфаттық қалдықтар жаппай қышқылда еру арқылы) қазба материалдарында өте көп кездеседі.
  • Таксономиялық бейімділік: оңай анықталатын морфологиясы бар сүйектерді бөлек түрлер ретінде ажырату оңай болады, сондықтан олар көбейген молшылыққа ие болады.

Биополимерлердің сақталуы

Дегенмен хитин жәндіктер мен мириаподалар сияқты буынаяқтылардың экзоскелеттері (бірақ олай емес) трилобиттер олар кальций карбонатымен минералданған немесе көбінесе кальций фосфатымен минералданатын шаян тәрізділер) ыдырауға ұшырайды, олар көбінесе пішінді сақтайды перминерализация, әсіресе егер олар әлдеқашан минералданған болса.

Кальцит (және аз дәрежеде сүйек) сияқты салыстырмалы инертті заттарға қатысатын тапономдық жолдар айтарлықтай айқын, өйткені мұндай дене бөліктері тұрақты және уақыт өте келе өзгереді. Дегенмен, «жұмсақ тіннің» сақталуы неғұрлым қызықты, өйткені ол ерекше жағдайларды қажет етеді. Әдетте фоссилизациядан тек биоминералданған материал ғана қалады, ал жұмсақ тіндердің сақталуы кейде ойлағандай сирек емес.[16]

ДНҚ да, ақуыздар да тұрақты емес, деградацияға ұшырағанға дейін жүз мыңдаған жылдар бойы сирек өмір сүреді.[17] Полисахаридтердің консервілеу әлеуеті төмен, егер олар жоғары өзара байланысты болмаса;[17] бұл өзара байланыс құрылымдық тіндерде жиі кездеседі және оларды химиялық ыдырауға төзімді етеді.[17] Мұндай тіндерге ағаш кіреді (лигнин ), споралар мен тозаңдар (спорополленин ), өсімдіктердің кутикулалары (кутан ) және жануарлар, балдырлардың жасушалық қабырғалары (балдырлар ),[17] және ықтимал, кейбір қыналардың полисахарид қабаты.[дәйексөз қажет ] Бұл өзара байланыс химиялық заттарды химиялық ыдырауға аз бейім етеді, сонымен бірге олар энергияның кедей көзі болып табылады, сондықтан организмдермен қорытылмайды.[17] Жылу мен қысымға ұшырағаннан кейін, бұл өзара байланысты органикалық молекулалар «піседі» және айналады кероген немесе қысқа (<17 С атомдар) алифатты / хош иісті көміртек молекулалары.[17] Сақтау ықтималдығына басқа факторлар әсер етеді; мысалы, склеритация полиэкеталардың жақтарын химиялық эквивалентті, бірақ склеротирленбеген дене кутикуласына қарағанда тезірек сақтайды.[17]

Тек қатты, кутикула түріндегі жұмсақ тіндерді сақтауға болады деп ойладым Бургесс тақтатас типін сақтау,[18] бірақ мұндай кутикула жетіспейтін организмдердің саны артып келеді, мысалы, хорда Пикая және қабығы жоқ Одонтогрифус.[19]

Анаэробты жағдайлар жұмсақ тіндердің сақталуы үшін қажет деген жалпы қате түсінік; шындығында анаэробты жағдайда ғана тіршілік ете алатын сульфатты тотықсыздандыратын бактериялар көп ыдырайды.[17] Алайда, аноксия зиянкестердің өлі ағзаға кедергі жасау ықтималдығын төмендетеді, ал басқа организмдердің белсенділігі жұмсақ тіндердің жойылуының негізгі себептерінің бірі болып табылады.[17]

Егер өсімдік кутикуласы болса, оны сақтауға бейім кутан, гөрі кутин.[17]

Өсімдіктер мен балдырлар ең сақталатын қосылыстар шығарады, оларды Tegellaar консервілеу әлеуетіне сәйкес тізімдейді (сілтемені қараңыз).[20]

Ыдырау

Бір кездері толыққанды қазбалар қоршаған ортаның энергиясының сенімді өкілі деп саналды, ал дауылды суларда аз буындалған қаңқалар қалды. Алайда үстемдік күші жыртқыштық сияқты, өйткені тазартқыштар тұщы суларға қарағанда жаңа өлікті көмбей тұрып, оны бұзып жібереді.[21] Шөгінділер кішігірім сүйектерді тезірек жауып тастайды, сондықтан олар толық тұжырымдалған болуы мүмкін. Алайда, эрозия кішігірім сүйектерді де оңай жоюға бейім.[22]

Маңыздылығы

Тафономдық процестер бірнеше саланы зерттеушілерге табиғи және мәдени нысандардың өткенін анықтауға мүмкіндік береді. Тафономия қайтыс болғаннан немесе жерленгеннен бастап, қазба жұмыстарына дейінгі өткен ортаны түсінуге көмектеседі.[23] Өткенді зерделеу кезінде деректерді терең түсіну үшін контексттік ақпарат алу маңызды. Көбінесе бұл нәтижелерді қазіргі уақыттағы мәдени немесе экологиялық өзгерістерді жақсы түсіну үшін пайдалануға болады.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Лайман, Р.Ли (2010-01-01). «Тафономия дегеніміз не, ол не емес және неліктен тапономистер айырмашылыққа көңіл бөлуі керек». Тафономия журналы. 8 (1): 1–16. ISSN  1696-0815.
  2. ^ Ефремов, I. А. (1940). «Тафономия: палеонтологияның жаңа саласы». Панамерикандық геология. 74: 81–93. Архивтелген түпнұсқа 2008-04-03.
  3. ^ Мартин, Рональд Э. (1999) «1.1 тапономияның негіздері» Тафономия: процестің тәсілі Кембридж университетінің баспасы, Кембридж, Англия, б. 1, ISBN  0-521-59833-8
  4. ^ «ТАФОНОМИЯ». жеке.colby.edu. Алынған 2017-05-03.
  5. ^ «Тафономия және сақтау». paleo.cortland.edu. Архивтелген түпнұсқа 2017-05-17. Алынған 2017-05-03.
  6. ^ Brugal J.P. үйлестірушісі (2017-07-01). TaphonomieS. GDR 3591, CNRS INEE. Париж: замандас архивтер. ISBN  978-2813002419. OCLC  1012395802.
  7. ^ Дофин Ю. (2014). in: Manuel de taphonomie. Denys C., Patou-Mathis M. координаторлары. Арлес: Эрранс. ISBN  9782877725774. OCLC  892625160.
  8. ^ Беренсмейер, А.К; С.М Кидуэлл; R. A Gastaldo (2009), Тафономия және палеобиология.
  9. ^ Гроцингер, Джон П. (24 қаңтар 2014). «• Арнайы шығарылымға кіріспе: тіршілік ету мүмкіндігі, тапономия және Марста органикалық көміртекті іздеу». Ғылым. 343 (6169): 386–387. Бибкод:2014Sci ... 343..386G. дои:10.1126 / ғылым.1249944. PMID  24458635. Алынған 2014-01-24.
  10. ^ Passalacqua, Николай. «VI бөлімге кіріспе: сот-судономия». Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  11. ^ әкімші (2011-12-08). «Криминалистикалық тапономия». Қылмыстық оқиғалар бойынша тергеуші (CSI) және криминалистикалық ақпарат.
  12. ^ Покиндер, Джеймс; Symes, Steven A. (2013). Алдыңғы мәселе. Криминалистикалық тапономия жөніндегі нұсқаулық. i – xiv бет. дои:10.1201 / b15424-1. ISBN  978-1-4398-7841-5.[тұрақты өлі сілтеме ]
  13. ^ Фернандес Джальво, Йоланда және Питер Эндрюс, Тапономдық сәйкестендіру атласындағы «Тапономиядағы әдістер»: 1001+ қазбалардың суреттері және сүтқоректілер сүйегінің жақында өзгеруі, ред. Эрик Делсон және Эрик Дж. Саргис омыртқалы палеобиология және палеоантропология сериясы (Нью-Йорк, Нью-Йорк, Американдық Табиғат Тарихы Музейі, 2016).
  14. ^ Rainsford C., and O'Connor T. 2016. «Тапономия және Йорктегі қалалық депозиттердегі контексттік зооархеология». Археологиялық және антропологиялық ғылымдар 8 (2): 343–351. doi: 10.1007 / s12520-015-0268-x.
  15. ^ Кидуэлл, С.М .; P. J Brenchley; Д.Яблонский; Д. Х. Эрвин; Дж. Х. Липпс (1996), «Пайдалы қазбалар эволюциясы: теңіз қаңқаларының жинақталуының қалыңдығы және олардың салдары», Эволюциялық палеобиология: Джеймс В. Валентиннің құрметіне: 290
  16. ^ Бриггс, Д.Г.; Кер, А.Дж. (1993), «Полихеттердің ыдырауы және сақталуы; жұмсақ денелердегі тапономиялық табалдырықтар», Палеобиология, 19 (1): 107–135, дои:10.1017 / S0094837300012343
  17. ^ а б c г. e f ж сағ мен j Бриггс, Д.Э.Г. (1999), «Жануарлар мен өсімдіктер кутикулаларының молекулалық тапономиясы: селективті консервация және диагенез», Корольдік қоғамның философиялық операциялары В: Биологиялық ғылымдар, 354 (1379): 7–17, дои:10.1098 / rstb.1999.0356, PMC  1692454
  18. ^ Баттерфилд, Н.Ж. (1990), «Минералданбайтын организмдердің органикалық консервациясы және Бургесс тақтатастың тапономиясы», Палеобиология, 16 (3): 272–286, дои:10.1017 / S0094837300009994, JSTOR  2400788
  19. ^ Конвей Моррис, С. (2008), «Сирек хордаттың қайта сипаттамасы, Metaspriggina walcotti Симонетта мен Инсом, Бургесс тақтатасынан (орта кембрий), Британдық Колумбия, Канада «, Палеонтология журналы, 82 (2): 424–430, дои:10.1666/06-130.1
  20. ^ Тегелаар, Э.В .; Де Ли, Дж .; Дерен, С .; Largeau, C. (1989), «Кероген түзілуін қайта бағалау», Геохим. Космохим. Акта, 53 (3): 03–3106, Бибкод:1989GeCoA..53.3103T, дои:10.1016/0016-7037(89)90191-9
  21. ^ Беренсмейер, А.К .; Кидуэлл, С.М .; Gastaldo, R. A. (2000). «Тафономия және палеобиология». Палеобиология. 26 (4): 103–147. дои:10.1666 / 0094-8373 (2000) 26 [103: БГБ] 2.0.CO; 2. ISSN  0094-8373.
  22. ^ http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=geh&AN=2004-032139&site=eds-live&scope=site&profile=eds-main
  23. ^ Лайман, Р.Ли. Омыртқалы жануарлардың тапономиясы. Кембридж: Кембридж университетінің баспасы, 1994 ж.

Әрі қарай оқу

  • Emig, C. C. (2002). «Өлім: теңіз палеоэкологиясындағы негізгі ақпарат» Тафономия және қазба қалдықтары туралы өзекті тақырыптар, Валенсия ». Col.lecio Encontres. 5: 21–26.
  • Гринвуд, Д.Р. (1991), «Өсімдік макроқосылыстарының тапономиясы». Донован, С.К. (Ред.), Фоссилизация процестері, б. 141–169. Belhaven Press.
  • Лайман, Р.Л (1994), Омыртқалы жануарлардың тапономиясы. Кембридж университетінің баспасы.
  • Шипман, П. (1981), Табылған қазбалардың өмір тарихы: тапономия мен палеоэкологияға кіріспе. Гарвард университетінің баспасы.
  • Тейлор, П.Д .; Уилсон, М.А. (2003). «Палеоэкология және теңіз қатты субстрат бірлестіктерінің эволюциясы» (PDF). Жер туралы ғылыми шолулар. 62 (1–2): 1–103. Бибкод:2003ESRv ... 62 .... 1Т. дои:10.1016 / s0012-8252 (02) 00131-9. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2009-03-25.

Сыртқы сілтемелер