TWF1 - TWF1

TWF1
Ақуыз TWF1 PDB 1m4j.png
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарTWF1, A6, PTK9, твинфилин актинін байланыстыратын 1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 610932 MGI: 1100520 HomoloGene: 48140 Ген-карталар: TWF1
Геннің орналасуы (адам)
12-хромосома (адам)
Хр.12-хромосома (адам)[1]
12-хромосома (адам)
TWF1 үшін геномдық орналасу
TWF1 үшін геномдық орналасу
Топ12q12Бастау43,793,723 bp[1]
Соңы43,806,375 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE TWF1 201745 at fs.png

PBB GE TWF1 214007 с at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001242397
NM_002822
NM_198974

NM_008971

RefSeq (ақуыз)

NP_001229326
NP_002813

NP_032997

Орналасқан жері (UCSC)Chr 12: 43.79 - 43.81 MbХр 15: 94.58 - 94.59 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Твинфилин-1 Бұл ақуыз адамдарда кодталған TWF1 ген.[5][6]Бұл ген ашытқыдан сүтқоректілерге сақталған актин мономерімен байланысатын ақуыз - твинфилинді кодтайды. Тышқанның аналогын зерттеу бұл ақуыз актин мономерімен байланысатын ақуыз болуы мүмкін, ал оның кортикальды G-актинге бай құрылымдарға оқшаулануы шағын GTPase RAC1 арқылы реттелуі мүмкін.[6]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер TWF1 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Twf1tm1a (EUCOMM) Wtsi[13][14] бөлігі ретінде құрылды Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - аурудың жануарлар моделін құру және тарату үшін жоғары нәтижелі мутагенез жобасы - қызығушылық танытқан ғалымдарға Wellcome Trust Sanger институты.[15][16][17]

Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[11][18] Жиырма үш сынақ өткізілді мутант тышқандар, бірақ айтарлықтай ауытқулар байқалмады.[11]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000151239 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000022451 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Beeler JF, LaRochelle WJ, Chedid M, Tronick SR, Aaronson SA (ақпан 1994). «Адамның тирозинкиназының романдық экспрессиялық клондау». Мол. Ұяшық. Биол. 14 (2): 982–8. дои:10.1128 / mcb.14.2.982. PMC  358453. PMID  7507208.
  6. ^ а б «Entrez Gene: TWF1 твинфилин, актинмен байланысатын ақуыз, гомолог 1 (дрозофила)».
  7. ^ «Twf1 үшін көз морфологиясының мәліметтері». Wellcome Trust Sanger институты.
  8. ^ «Twf1 арналған клиникалық химия деректері». Wellcome Trust Sanger институты.
  9. ^ "Сальмонелла Twf1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  10. ^ "Цитробактер Twf1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  11. ^ а б c Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse генетикасы бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88 (S248). дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  12. ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
  13. ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы».
  14. ^ «Тышқан геномының информатикасы».
  15. ^ Скарнес, В. С .; Розен, Б .; Батыс, А.П .; Коутсуракис, М .; Бушелл, В .; Айер, В .; Мухика, А.О .; Томас, М .; Харроу, Дж .; Кокс, Т .; Джексон, Д .; Северин Дж .; Биггс, П .; Фу, Дж .; Нефедов, М .; Де Йонг, П.Ж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–342. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  16. ^ Долгин Е (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  17. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  18. ^ Ван дер Вейден Л, Уайт Дж., Адамс Ди-джей, Логан DW (2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном Биол. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.

Әрі қарай оқу