TCF7L1 - TCF7L1

TCF7L1
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарTCF7L1, TCF-3, TCF3, транскрипция коэффициенті 7 сияқты 1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 604652 MGI: 1202876 HomoloGene: 7563 Ген-карталар: TCF7L1
Геннің орналасуы (адам)
2-хромосома (адам)
Хр.2-хромосома (адам)[1]
2-хромосома (адам)
TCF7L1 үшін геномдық орналасу
TCF7L1 үшін геномдық орналасу
Топ2p11.2Бастау85,133,392 bp[1]
Соңы85,310,387 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_031283

NM_001079822
NM_009332

RefSeq (ақуыз)

NP_112573

NP_001073290
NP_033358

Орналасқан жері (UCSC)Chr 2: 85.13 - 85.31 MbChr 6: 72.63 - 72.79 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Транскрипция коэффициенті 7 тәрізді 1 (Т-жасушаға тән, HMG-қорап), TCF7L1 деп те аталады, адам ген.[5]

Бұл ген. Мүшесін кодтайды Т жасушасы фактор /лимфоидты транскрипция факторларының күшейткіш факторы. Мыналар транскрипция факторлары бета-катенинмен белсендіріледі, делдал Жол жоқ және антагонизацияланған өзгертетін өсу факторы бета сигнал беретін жол. Кодталған ақуыз жоғары қозғалмалы топтық-қорапты ДНҚ-мен байланысатын доменді қамтиды және жасуша циклінің гендерін реттеуге қатысады және жасушалық қартаю.[5]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер TCF7L1 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Tcf7l1tm1a (EUCOMM) Wtsi[10][11] бөлігі ретінде құрылды Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - қызығушылық танытқан ғалымдарға аурудың жануарлар моделін құру және тарату бойынша жоғары өнімді мутагенез жобасы.[12][13][14]

Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[8][15] Жиырма төрт сынақ өткізілді мутант тышқандар және екі маңызды ауытқулар байқалды.[8] Аз гомозиготалы мутант жүктілік кезінде эмбриондар анықталды, ал тірі қалғаны ауыр болды бас сүйек ақау. Оған дейін ешкім тірі қалған жоқ емшектен шығару. Қалған сынақтар өткізілді гетерозиготалы мутантты ересек тышқандар; бұл жануарларда қосымша маңызды ауытқулар байқалмады.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000152284 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000055799 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ а б «Entrez Gene: транскрипция коэффициенті 7-ге ұқсас 1 (Т-жасушаға тән, HMG-қорап)». Алынған 2011-08-30.
  6. ^ "Сальмонелла Tcf7l1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  7. ^ "Цитробактер Tcf7l1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  8. ^ а б c г. Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse генетикасы бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  9. ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
  10. ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы».
  11. ^ «Тышқан геномының информатикасы».
  12. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геномды зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  13. ^ Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  14. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  15. ^ Ван дер Вейден Л, Уайт Дж., Адамс Ди-джей, Логан DW (2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном биологиясы. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.

Әрі қарай оқу