Синталин - Synthalin

Синталин
Синталиннің қаңқа формуласы
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.003.499 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
EC нөмірі
  • 203-848-1
MeSHсинталин + А
Қасиеттері
C12H28N6
Молярлық масса256.398 г · моль−1
Фармакология
Ауызша
Байланысты қосылыстар
Байланысты қосылыстар
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Синталин ауызша болды диабетке қарсы препарат. 1926 жылы ашылды, ол Еуропада сатылды Schering AG синтетикалық есірткі ретінде Берлин инсулин - ауызша қабылдауға болатын қасиеттер. Алайда, ол бауыр мен бүйрекке улы болды және 1940 жылдардың басында нарықтан шығарылды.

Тарих

Халықтық құрал Француз сиренді (Galega officinalis) белгілерін емдеу үшін қолданылған қант диабеті және он тоғызыншы ғасырдың соңына қарай оның құрамында болатындығы анықталды гуанидин. Бұл а гипогликемиялық әсері, бірақ бауырға өте улы болды. Карл Слотта химия институтында Вена университеті а болатын синтезделген туынды қосылыстар полиметилен екі жағында гуанидин тобы бар тізбек. Бұл дигуанидтер гуанидинге қарағанда аз уытты және күшті болды. 1926 жылы Э.Френк, жұмыс істей бастады Оскар Минковский емхана Вроцлав осы агенттердің біріне клиникалық сынақ жүргізді. Кейіннен оны Schering AG қант диабетінің жеңіл жағдайларын емдеу үшін Синталин ретінде сатты.

Синталиннің уыттылығы туралы жағымсыз хабарламалар Synthalin B-дің дамуына түрткі болды (оның полиметилен тізбегі сәл ұзағырақ болды және оның қауіпсіздігі туралы мәлімдеді), ал бұрынғы өнім Synthalin A деп қайта аталды, алайда бауырдың уыттылығы проблема болып қала берді. 1930 жж. тоқтату, бірақ Synthalin B Германияда 1940 жж. ортасына дейін қолданыла берді.

Трипаносомаға қарсы

Ол ашылғаннан кейін[қашан? ] бұл трипаносомалар Көбею үшін глюкозаның мол қорын қажет етеді, зерттеушілер синталинді және онымен байланысты қосылыстарды тиімді емдеу әдісі бола ма, жоқ па, соны тексерді. Синталин пациенттің қандағы қантына кедергі келтіретін мөлшерден төмен мөлшерде тиімді болды.[дәйексөз қажет ] Химиялық құрылымға одан әрі өзгертулер әкелді диамидин есірткі класы, оның ішінде пентамидин әлі күнге дейін қарсы қолданылады трипаносомоз. Пентамидин сонымен қатар бірқатар қарапайымдыларға қарсы тиімді Pneumocystis jirovecii, бұл себеп болады пневмоцистоз пневмониясы жылы ЖИТС науқастар.

Әдебиеттер тізімі

  • Bailey CJ (2004). «Метформин: оның ботаникалық фоны». Халықаралық практикалық диабет. 21 (3): 115–7. дои:10.1002 / pdi.606. Архивтелген түпнұсқа 2012-12-17.
  • W Sneader (2005). Есірткіні табу: тарих. Вили Блэквелл. 206-7 бет. ISBN  0-471-89979-8.
  • GP Ellis (1961). Медициналық химиядағы прогресс 1. Butterworth & Co. б. 210–211 беттер. ISBN  0-444-53320-6.