Супарностикалық - Suparnostic - Wikipedia

suPARnostic оңайлатылған екі қабатты моноклоналды антидене сэндвич-ферментті-иммуносорбентті талдау (ИФА ) еритін урокиназа плазминогенінің рецепторының мөлшерін анықтайтын (suPAR ) қанда.[1] Плазмадағы суПАР деңгейінің жоғарылауы әр түрлі байқалған инфекциялық, қабыну және аутоиммунды аурулар.[2] suPAR концентрациясы иммундық жүйенің активтену деңгейімен оң байланысты. suPARnostic болжам құралы ретінде қолданыла алады[3] пациенттің ішіндегі аурудың ауырлығын анықтау үшін, бірақ сенімді диагностикалық құрал ретінде қолданылмайды, өйткені ол пациенттің иммундық реакциясының ауырлығын анықтай алады, бірақ пациент қандай аурумен ауыруы мүмкін екенін анықтамайды. Жақында суПАР деңгейінің жоғарылауы жүйелік қабыну реакциясы синдромының жоғарылау қаупімен байланысты екендігі көрсетілген (SIRS )/сепсис, жүрек - қан тамырлары ауруы, 2 типті қант диабеті, жұқпалы аурулар, АҚТҚ,[4] қатерлі ісік[5] туберкулез,[3] безгек,[6] бактериялық және вирустық ОЖЖ инфекциясы,[7] ревматоидты артрит,[8] склероз[3] және өлім жалпы халықта.

СуПарностикалық ИФТ жүргізу

СуПарностикті орындау ИФА үшін жоғары ерекшелігі бар екі антидене қажет suPAR. Белгілі бір мөлшерде суПАР болатын пациенттің қан плазмасынан алынған сынық микротолқынды жерлерге иммобилизденеді. микротрит тәрелке және анықтау антиденесі suPAR бар кешен түзеді. Әр саты арасында тақтадағы ұңғымалардың ешқайсысына арнайы байланыспайтын ақуыздарды жою үшін табақша жуу буферімен шайылады. Жуудың соңғы сатысынан кейін тақтайшаны қосу арқылы әзірлейді TMB үлгідегі suPAR мөлшерін көрсететін көрінетін сигнал шығаратын субстрат. Өлшенді сіңіру стандартты қисықтағы мәндерге сүйене отырып, үлгінің suPAR концентрациясына (нг / мл) айналдыруға болады. Содан кейін бұл деңгей пациенттің иммундық жүйесіне қатысты қиындықтарды бастан өткеріп жатқанын немесе көрсетпейтінін көрсете алады.[3]

Қағидалар

SuPARnostic ИФА оңайлатылған қосарланған моноклоналды антидене деңгейін өлшейтін сэндвич талдауы suPAR және suPARII-III денеде. SuPARnostic ELISA моноплонды тышқан мен егеуқұйрық антиденелерін адамның суПАР-ына қарсы пайдаланады.[9]

Қолданудың артықшылықтары моноклоналды антиденелер қолданумен салыстырғанда поликлоналды антиденелер кіреді: Жоғары біртектілік, спецификалық емес антиденелердің болмауы және партиядан партияға немесе лоттан лотқа өзгергіштік болмауы. Бұл өте сенімді және сенімді талдауға әкеледі.[3]

«Сэндвич» қатты фазадан түзілген антидене, suPAR және пероксидаза-конъюгацияланған антидене. Науқастың үлгісіндегі suPAR концентрациясы (нг / мл плазмасы) интерполяция арқылы анықталады калибрлеу қисығы жеті suPAR стандарттарынан дайындалған. Рекомбинантты suPAR стандарттары адамның қан донорларының сау үлгілеріне қарсы калибрленген. Сіңіру мөлшері а. Көмегімен өлшенеді микротрит тәрелке оқырман, 450 нм-де 650 нм сілтеме сүзгісімен. Қан үлгілерінен suPAR деңгейлерін өлшеу өлшеуге қарағанда дәлдік пен дәлдікті қамтамасыз етеді зәр немесе жұлын сұйықтығы. suPAR деңгейі суық сияқты өткінші аурулармен өзгермейді. Сақталғанына қарамастан қан үлгісі алынғаннан кейін ол тұрақты болып қалады.[10][11]

0,1-ден 4,0 нг / мл-ге дейінгі суПарностикалық өлшеулер пациенттің денсаулығы жақсы екенін көрсетеді, олар үшін ешқандай қиындықтар болмайды иммундық жүйе және ан белгілері немесе белгілері жоқ оппортунистік инфекция немесе қабыну; халық арасындағы орташа деңгей - 3,4 нг / мл. Алайда пациенттің иммундық жүйесін 4,0-ден жоғары және 6,0 нг / мл-ге дейінгі suPAR деңгейлерінде «теріс активтендірілген» деп санауға болады, бұл ықтимал инфекцияны немесе қабынудың жоғары деңгейін көрсетеді. Бұл жағдайда науқастың денсаулығы нашарлауы мүмкін және оны одан әрі тексеруге жіберу керек. 6,0 нг / мл-ден екі цифрлық деңгейге дейінгі суPARnostic өлшемдері ауыр жағдайға тез жететін ауыр сырқатты көрсете алады. Интенсивті терапия бөліміндегі науқастардың орташа деңгейі 10,0 нг / мл құрайды. Әр түрлі нәсілдерге тән suPAR деңгейлерінде айырмашылық жоқ; дегенмен, масштаб еркек пен әйел үшін өзгереді.[9][12][13]

Екі суПарностикалық тест бар. SUPARnostic ELISA стандарты (коды № A001) ғылыми зерттеулерге және үлкен сынақтарға арналған, бір партия дублеттердегі 41 сынамадан тұрады. SuPARnostic Flex ELISA (коды № A002) 93 үлгіден тұратын клиникалық қосымшаларға арналған, модульді және икемді және 2 сағат ішінде толық сандық нәтижелер береді.[13]

Тәжірибелік ойлар

SuPARnostic жиынтығында салқындатқыш бар жарамдылық мерзімі бірнеше жыл және мұздатылған кезде ұзақ уақыт сақтауға болады. Жинақ қолданар алдында бөлме температурасында жарты сағат бойы отыруы керек, бірақ оны бөлме температурасында үш-төрт сағат ұстауға болады.[14] SuPARnostic Flex ELISA (коды № A002) 2 сағат ішінде толық сандық нәтиже бере алады.[13] suPARnostic үлкен көлемде, зерттеу мақсатында екі рет дубльде 41 сынамаға немесе бір уақытта клиникалық қолдануға арналған 93 сынамаға ие пакеттік тест ретінде орындалады.[12]

Қазіргі уақытта suPARnostic FDA мақұлдауына ие болмаса да, бұл CE /IVD бүкіл Еуропаға тарату үшін белгіленген.[14] suPAR - бұл жалпы денсаулықты көрсететін болжамды тест, және оны белгілі бір ауруды ұсыну үшін диагностикалық құрал ретінде қолдануға болмайды.[9] suPAR ми ісіктерін анықтауда қолданыла алмайды, өйткені suPAR молекуласы арқылы қозғала алмайды мидың қан кедергісі.[2]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Сіз өзіңіздің suPARnostic деңгейіңізді білесіз бе?». Virogates.com. 27 шілде 2009 ж. Алынған 12 қараша 2009.
  2. ^ а б suPAR: молекулалық кристалды шар. Thunø M, Macho B, Eugen-Olsen J. Dis Маркерлер. 2009; 27 (3): 157-72.
  3. ^ а б c г. e «SuPAR деген не?». virogates.com. 2020. Алынған 7 қазан 2020.
  4. ^ Шнайдер, У. В.; Нильсен, Р.Л .; Педерсен, С .; Евген-Олсен, Дж. (2007). «ВИЧ-1 жұқтырған адамдардағы suPARnostic® ELISA болжамды мәніне uPAR промотор-полиморфизмі әсер етпейді». BMC инфекциялық аурулары. 7: 134. дои:10.1186/1471-2334-7-134. PMC  2216028. PMID  18021410.
  5. ^ Риголин, Джан Маттео және басқалар. Еритін урокиназа типті плазминогенді белсендіргіш рецепторы (suPAR) бірнеше миеломалық пациенттерде нашар болжамды және сүйек сүйек миының тартылуын болжайтын тәуелсіз фактор ретінде. Британдық гематология журналы. 120 (60): 953–959. 18 наурыз 2003 ж.
  6. ^ Ostrowski Sr, Ullum H, Goka BQ, Høyer-Hansen G, Obeng-Adjei G, Pedersen BK, Akanmori BD, Kurtzhals JA. 2005. Плазминогенді рецептордағы еритін урокиназа типті рецепторының плазмадағы концентрациясы безгегімен ауыратын науқастарда жоғарылайды және нашар клиникалық немесе өліммен аяқталады. J Infec Dis. 191 (8): 1331-41.
  7. ^ Еритін урокиназа рецепторы (uPAR, CD 87) неврологиялық аурулары бар науқастарда қан сарысуы мен ми асқазан сұйықтығында болады. Garcia-Monco JC, Coleman JL, Benach JL. 2002. Еритін урокиназа рецепторы (uPAR, CD 87) неврологиялық аурулары бар науқастарда қан сарысуында және цереброспинальды сұйықтықта болады. Дж Нейроиммунол. 129 (1-2): 216-23.
  8. ^ Плиев Б.К., Меньшиков М.Я. 2010. Ревматоидты артрит кезінде белсендірілген нейтрофилдердің көмегімен еритін урокиназа типті плазминогенді рецептордың (suPAR) бөлінуі. Қабыну. 33 (1): 1-9.
  9. ^ а б c «SuPARnostic by ViroGates».
  10. ^ suPARnostic Kit кірістіру, (2008) 2-ші басылым, 1-23
  11. ^ «SuPARnostic by ViroGates».
  12. ^ а б «SuPARnostic by ViroGates».
  13. ^ а б c «SuPARnostic by ViroGates».
  14. ^ а б «SuPARnostic by ViroGates».