Стюарт А. Ааронсон - Stuart A. Aaronson

Стюарт А. Ааронсон, М.Д.
Nci-vol-8199-300 Стюарт Ааронсон.jpg
Туған(1942-02-28)1942 жылдың 28 ақпаны
Клеменс тауы, Мичиган
БілімБеркли, UC SF
КәсіпБиолог
Жұмыс берушіСинай тауындағы аурухана
БелгіліҚатерлі ісік ауруын зерттеу
ТақырыпДжейн Б. және Джек Арон Неопластикалық аурулар профессоры және онкологиялық ғылымдардың негізін қалаушы кафедрасы

Стюарт А. Ааронсон, М.Д. (1942 жылы 28 ақпанда туған) - бұл Американдық автор және халықаралық деңгейде танылды қатерлі ісік биолог.[1][2] Ол 500-ден астам жарияланымның авторы және 50-ден астам патенті бар, және Джейн Б. және Джек Р. Арон неопластикалық аурулар бойынша профессор және онкологиялық ғылымдардың төрағасы болды. Синай тауындағы аурухана жылы Нью-Йорк қаласы 2013 жылдың наурыз айына дейін, онкологиялық ғылымдар кафедрасының негізін қалаушы төрайымы атағын алған кезге дейін.[3] Онкологиялық ғылымдардың қазіргі төрағасы - Рамон Э. Парсонс.

Өмірбаян

Ааронсон мектепті бітірді Калифорния университеті, Беркли, 1962 ж., мамандығы бойынша химия. Ол өзінің докторлық диссертациясын Калифорния университеті, Сан-Франциско медициналық орталығы 1966 жылы, және стипендияны аяқтады Кембридж университеті жылы Англия және Моффит ауруханасында медицина бойынша интернатура Сан-Франциско.[3]

1967 жылы Ааронсон қосылды Ұлттық денсаулық сақтау институттары аға қызметкер ретінде. Ол 1970 жылдан 1977 жылға дейін вирустық канцерогенез филиалының молекулалық биология бөлімін басқарды, содан кейін ол клеткалық және молекулалық биология зертханасының меңгерушісі болды. Ұлттық онкологиялық институт, 1993 жылға дейін, ол Синай тауындағы ауруханада онкологиялық ғылымдардың төрағасы болып тағайындалды.

Зерттеу

Ааронсонның алғашқы зерттеулері сүтқоректілердің трансформацияға құзыретті, бірақ репликация-ақаулы табиғатын анықтады саркома вирустар және олардың көптеген молекулалық клондалған онкогендер.[3][4] Оның v-sis онкогенін зерттеулері онкогеннің алғашқы қалыпты қызметін және оның өсу факторы сигнализациясындағы рөлін анықтады.[1][2] Оның ашылуы erbB2 адамның сүт безі карциномасында күшейтілген v-erbB ген ретінде және оның трансформациялық қасиеттерін көрсету оның өніміне қарсы бағытталған терапияға жол ашты,[4] және оның сәтті оқшаулануы КГФ (FGF7), жараларды емдеудің эпителиализация фазасында болатын өсу факторы, әкелді Амген Сәтті III кезең клиникалық сынақ және FDA емдеу үшін KGF бекіту шырышты қабыну.[5][6] Ағымдағы зерттеулерге ісік супрессоры гендерінің тұрақты өсуді тоқтата тұруына ықпал ететін механизмдерді зерттеу кіреді /қартаю, сигналдық жолдар, өсудің автокриндік және паракриндік факторларын зерттеу PDGF, KGF, HGF, және Жоқ лигандтар.[3] Бүгінгі күні Стюарт Ааронсонның авторы болған 3 құжат алынып тасталды, ал оның авторы болған 2 құжат алаңдаушылық білдірді. http://retractiondatabase.org/RetractionSearch.aspx?#?auth%3dStuart%2bA%2bAaronson

Марапаттар мен марапаттар

  • 1982 Rhoads мемориалдық сыйлығы
  • 1982 PHS-ке сіңірген еңбегі үшін медаль
  • 1989 Пол Эрлих атындағы сыйлық
  • 1989 ж. PHS-тің үздік қызметі медалы
  • 1990 Milken сыйлығы
  • 1991 жылғы Широн сыйлығы
  • 1991 ж. Харви дәрісі
  • 1991 ж. Wadsworth мемориалдық қоры сыйлығы
  • 2005 FLC Орта Атлантикалық аймақтық технологиялар саласындағы трансферт сыйлығы - Kepivance
  • Технологияларды беру саласындағы үздіктер үшін ұлттық FLC сыйлығы - Kepivance: онкологиялық науқастардың өмір сүру сапасын жақсарту

Патенттер

Ішінара тізім:

Патенттік нөмірТақырып
6479255[7]Полинуклеотидтер адамның FRP-н және оның фрагменттерін кодтайды
6225088[8]Плазминоген тәрізді өсу коэффициентін (PLGF) кодтайтын ДНҚ және онымен байланысты нұсқалар
6228600[9]Альфа тромбоциттерден туындайтын өсу факторы рецепторына арналған иммуноанализдер
6403769[10]Антидене және антидене бөліктерін қамтитын біріктіру ақуыздары
6566098[11]Гепатоциттердің қысқартылған өсу факторларының нұсқаларын кодтайтын ДНҚ
6639060[12]erbB-3 нуклеин қышқылдары
6653084[13]EGF рецепторымен байланысты, бірақ одан ерекшеленетін адам рецепторына қарсы анти-эрбБ-2 антиденелері
6660488[14]Альфа тромбоциттерден алынған өсу факторы рецепторына антиденелер
6709842[15]Эпителий жасушаларына тән өсу факторын кодтайтын ДНҚ
6833132[16]Эпителий жасушаларын кератиноциттердің өсу факторын (КГФ) қолдану арқылы ынталандыру әдісі және КГФ белсенділігін тежеу ​​әдісі

Жарияланымдар

Ішінара тізім:

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ а б «ACGT - Ғылыми консультативтік кеңес - Стюарт А. Ааронсон, М.Д.» Архивтелген түпнұсқа 2013 жылғы 5 маусымда. Алынған 2010-01-06.
  2. ^ а б «Сүт безі қатерлі ісігін зерттеу қоры: Стюарт Ааронсон». Архивтелген түпнұсқа 2010 жылғы 20 маусымда. Алынған 2010-01-06.
  3. ^ а б c г. «Синтай тауындағы аурухана - факультет профилі». Алынған 2010-01-06.
  4. ^ а б «Қара отбасылық дің жасушалары институты». Алынған 2010-01-06.
  5. ^ «GenWay Biotech, Inc. компаниясының адам кератиноциттерінің өсу факторы (KGF) - Биокомплекс». Алынған 2010-01-06.
  6. ^ Ulich TR, Yi ES, Cardiff R, және басқалар. (Мамыр 1994). «Кератиноциттердің өсу факторы - бұл in vivo сүт бездерінің эпителийінің өсу факторы. Сүт еметін егеуқұйрықтардың сүт эпителийі кератиноциттердің өсу факторының пролиферативті әсеріне төзімді». Am. Дж. Патол. 144 (5): 862–8. PMC  1887355. PMID  8178937.
  7. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6479255».
  8. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6225088».
  9. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6228600».
  10. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6403769».
  11. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6566098».
  12. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6639060».
  13. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6653084».
  14. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6660488».
  15. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6709842».
  16. ^ «Америка Құрама Штаттарының патенті: 6833132».

Сыртқы сілтемелер

Curr Biol. 2006 ж. 19 желтоқсан; 16 (24): 2466-72.RhoE - бұл генотоксикалық стреске жауап ретінде ROCK I-делдалды апоптозды тежейтін тірі қалуға арналған p53 мақсатты гені, Ongusaha PP1, Kim HG, Boswell SA, Ridley AJ, Der CJ, Dotto GP, Kim YB, Aaronson SA, Lee SW Авторлық ақпарат1 Кутандық биология ғылыми орталығы, Массачусетс жалпы ауруханасы және Гарвард медициналық мектебі, Чарлстаун, Массачусетс, 02129, АҚШ.

«Қазіргі биология генотоксикалық стреске жауап ретінде RhoE индукциясының p53-индукциясы ROCK I-делдалды апоптоздың ингибирленуі арқылы жасушалардың тіршілік етуіне ықпал етеді деп хабарлаған бұл жұмыстан бас тартады. Осы жұмыс жарияланғаннан кейін бірнеше жыл өткен соң, осы құжатқа екі түзету енгізілді. батыстағы дақтардың қайталануы және 2 және 4-суреттердегі FACS сюжеттерінің дұрыс еместігі туралы оқырмандардың алаңдаушылығына жауап ретінде осы журналда жарияланған (https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.11.007; https://doi.org/10.1016/j.cub.2016.07.072 ). Гарвард медициналық мектебі мен Массачусетс жалпы госпиталі жүргізген шолу 2-суреттегі мәліметтермен байланысты мәселелерді енді анықтады. Жинақталған мәселелерге байланысты біз ең жауапты іс-әрекет, сондықтан қағазды алып тастау болып табылады деген қорытындыға келдік. Тиісті автор Сэм В. Ли қазіргі биологияның қағазды кері қайтарып алу туралы шешімімен келіспейді ».