Солкеталь - Solketal

Солкеталь

Атаулар
IUPAC атауы (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ыл) метанол
Басқа атаулар Изопропилиден глицерин
Идентификаторлар
CAS нөмірі	100-79-8 Рацемиялық Y 14347-78-5 R энантиомер N 22323-82-6 S энантиомер N
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет
ChemSpider	7247 Y
ECHA ақпарат картасы	100.002.626
PubChem CID	7528
UNII	3XK098O8ZW N
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID9021845
InChI InChI = 1S / C6H12O3 / c1-6 (2) 8-4-5 (3-7) 9-6 / h5,7H, 3-4H2,1-2H3 Y Кілт: RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H12O3 / c1-6 (2) 8-4-5 (3-7) 9-6 / h5,7H, 3-4H2,1-2H3 Кілт: RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYAB
КҮЛІМДЕР CC1 (OCC (O1) CO) C
Қасиеттері
Химиялық формула	C6H12O3
Молярлық масса	132.159 г · моль−1
Сыртқы түрі	мөлдір түссіз сұйықтық
Тығыздығы	25 ° C температурасында 1,063 г / мл
Қайнау температурасы	188 - 189 ° C (370 - 372 ° F; 461 - 462 K)
Суда ерігіштік	Әр түрлі
Ерігіштік	Көптеген органикалық еріткіштерде (спирттер, эфирлер, көмірсутектер)
Қауіпті жағдайлар
Тұтану температурасы	80 ° C (176 ° F; 353 K)
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N тексеру (бұл не YN ?)
Infobox сілтемелері

Солкеталь дегеннің қорғалған түрі болып табылады глицерин бірге изопропилиден ацеталы екі көршіге қосылатын топ гидроксил топтар. Solketal құрамында глицерин омыртқасының орталық көміртегіндегі хираль орталығы бар, сондықтан оны келесі түрінде де сатып алуға болады рацемат немесе екінің бірі ретінде энантиомерлер. Солкеталь моно-, ди- және три синтезінде кеңінен қолданылғанглицеридтер эфир байланысы Солкеталдың бос гидроксил топтары болуы мүмкін эфирленген карбоксил қышқылымен қорғалған моноглицерид түзеді, содан кейін изопропилен тобын сулы немесе алкогольдік ортадағы қышқыл катализаторы арқылы жоюға болады. Қорғалмаған диол одан әрі эфирленіп, ди- немесе триглицерид түзеді.

Әдебиеттер тізімі

Бұл мақалада а қолданылған әдебиеттер тізімі, байланысты оқу немесе сыртқы сілтемелер, бірақ оның көздері түсініксіз болып қалады, өйткені ол жетіспейді кірістірілген дәйексөздер. Көмектесіңізші жақсарту осы мақала таныстыру дәлірек дәйексөздер. (Шілде 2013) (Бұл шаблон хабарламасын қалай және қашан жою керектігін біліп алыңыз)

• Мэри Ренолл және Мелвин С. Ньюман (1955). «dl-ISOPROPYLIDENEGLYCEROL». Органикалық синтез. 28: 73.; Ұжымдық көлем, 3, б. 502
• Сандерсон, Джон Р .; Лин, Цзян Дж .; Дюранло, Роджер Дж.; Иики, Эрнест Л .; Маркиз, Эдвард Т. (1988). «Органикалық синтездегі бос радикалдар. Глицериннің этиленгликол мен формальдегид негізіндегі жаңа синтезі». Органикалық химия журналы. 53 (12): 2859. дои:10.1021 / jo00247a043.
• «Солкеталь». Логотип chemBlink Inc. Дүние жүзіндегі химиялық заттардың онлайн-дерекқоры. Архивтелген түпнұсқа 2010 жылғы 31 қазанда.
• Мацумото, Ёсихико; Мита, Кейсуке; Хашимото, Кейдзи; Иио, Хидео; Токорояма, Такаши (1996). «Соль-гель әдісімен дайындалған кремний-алюминий оксиді гель катализаторларын қолдана отырып эфирлерді селективті бөлу». Тетраэдр. 52 (28): 9387. дои:10.1016/0040-4020(96)00501-7.