SMARCD3 - SMARCD3

SMARCD3
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарSMARCD3, BAF60C, CRACD3, Rsc6p, SWI / SNF байланысты, матрицамен байланысқан, хроматиннің актинге тәуелді реттегіші, d-отбасы, 3 мүше
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 601737 MGI: 1914243 HomoloGene: 2314 Ген-карталар: SMARCD3
Геннің орналасуы (адам)
7-хромосома (адам)
Хр.7-хромосома (адам)[1]
7-хромосома (адам)
SMARCD3 үшін геномдық орналасу
SMARCD3 үшін геномдық орналасу
Топ7q36.1Бастау151,238,764 bp[1]
Соңы151,277,896 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE SMARCD3 204099 at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001003801
NM_001003802
NM_003078

NM_025891

RefSeq (ақуыз)

NP_001003801
NP_001003802
NP_003069

NP_080167

Орналасқан жері (UCSC)Chr 7: 151.24 - 151.28 MbChr 5: 24.59 - 24.62 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

SWI / SNF-ге байланысты матрицамен байланысты актинге тәуелді хроматин подфамилиясының D мүшесі 3 Бұл ақуыз адамдарда бар кодталған бойынша SMARCD3 ген.[5][6][7]

Функция

Бұл генмен кодталған ақуыз - мүшесі SWI / SNF ақуыздар тобы, олардың мүшелері көрсетіледі геликаза және ATPase реттейтін деп саналатын іс-шаралар транскрипция өзгерту арқылы белгілі бір гендердің хроматин құрылымы сол гендердің айналасында. Кодталған ақуыз үлкеннің бөлігі болып табылады ATP - тәуелді хроматинді қайта құру кешені SNF / SWI және бар жүйелі ашытқы Swp73 ақуызына ұқсастығы.

Бірнеше балама түрде біріктірілген транскрипт нұсқалары осы ген үшін табылған.[7] Нұсқаларды SWI / SNF ауқымына өзара эксклюзивтеу кешенді хроматиндегі белгілі бір жерлерді қайта құруға бағыттайды деп ойлайды, бұл гендік белсенділіктің өзгеруіне әкеліп соқтырады, бұл жасушаның мінез-құлқын немесе саралау кезінде даму және ауру.[8]

SMARCD3 бірге TBX15 дамуды бастайды гликолитикалық активациясы арқылы тез қозғалатын бұлшықеттер Akt / PKB сигнализациясы.[9]

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000082014 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000028949 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Ван В, Сюэ Ю, Чжоу С, Куо А, Кэрнс BR, Crabtree GR (қыркүйек 1996). «Сүтқоректілердің SWI / SNF кешендерінің әртүрлілігі және мамандануы». Гендер және даму. 10 (17): 2117–30. дои:10.1101 / gad.10.17.2117. PMID  8804307.
  6. ^ Ring HZ, Vameghi-Meyers V, Wang W, Crabtree GR, Francke U (шілде 1998). «Адам геномында SWI / SNF-пен байланысты, матрицамен байланысты, хроматин (SMARC) гендерінің актинге тәуелді реттеушісі бес дисперсті». Геномика. 51 (1): 140–3. дои:10.1006 / geno.1998.5343. PMID  9693044.
  7. ^ а б «Entrez Gene: SMARCD3 SWI / SNF байланысты, матрицаға байланысты, хроматиннің актинге тәуелді реттеушісі, d отбасы, 3 мүше».
  8. ^ Puri PL, Mercola M (желтоқсан 2012). «BAF60 A, B және Cs бұлшық еттерін анықтау және жаңарту». Гендер және даму. 26 (24): 2673–83. дои:10.1101 / gad.207415.112. PMC  3533072. PMID  23222103.
  9. ^ «Бұлшықеттердің тотығу талшықтарының көлемдік шектеулерін бұзатын тышқан моделіндегі жаттығулар мен регенеративті мүмкіндіктер» |.

Әрі қарай оқу