SLFN14 - SLFN14

SLFN14
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	SLFN14, BDPLT20, Schlafen отбасы мүшесі 14
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 614958 MGI: 2684866 HomoloGene: 19082 Ген-карталар: SLFN14
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	17-хромосома (адам)
Соңы	35,558,098 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	11-хромосома (тышқан)
Соңы	83,286,726 bp
Гендік онтология
Молекулалық функция	• рибосоманың байланысы; • ATP байланысы; • эндорибонуклеаза белсенділігі; • нуклеаза белсенділігі; • гидролаза белсенділігі; • эндонуклеаза белсенділігі; • нуклеотидті байланыстыру;
Ұялы компонент	• цитоплазма; • жасуша ядросы;
Биологиялық процесс	• рРНҚ-ның катаболикалық процесі; • магний ионына жасушалық жауап; • марганец ионына жасушалық реакция; • mRNA катаболикалық процесі; • РНҚ фосфодиэфирлі байланыс гидролизі, эндонуклеолитикалық; • тромбоциттердің жетілуі;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	342618
	237890
	ENSG00000236320
	ENSMUSG00000082101
	P0C7P3
	V9GXG1
	NM_001129820
	NM_001166028
	NP_001123292
	NP_001159500
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

14. Шлафеннің отбасы мүшесі Бұл ақуыз адамдарда SLFN14 кодталған ген.^[5]

Функция

Бұл генмен кодталған ақуыз тромбоциттердің түзілуі мен жұмысында маңызды рөл атқарады. Бұл гендегі ақаулар көп қан кетуімен тромбоцитопенияның себебі болып табылады. [RefSeq ұсынған, 2016 ж. шілде].

Пайдаланылған әдебиеттер

^ ^а ^б ^в GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000236320 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000082101 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Entrez Gene: Schlafen отбасы мүшесі 14». Алынған 2020-04-11.

Әрі қарай оқу

Fletcher SJ, Johnson B, Lowe GC, Bem D, Drake S, Lordkipanidzé M, Guiú IS, Dawood B, Rivera J, Simpson MA, Daly ME, Motwani J, Collins PW, Watson SP, Morgan NV (қыркүйек 2015). «SLFN14 мутациясы тромбоцитопенияның негізінде көп қан кетуімен және тромбоциттер секрециясы ақауларымен негізделген». J. Clin. Инвестиция. 125 (9): 3600–5. дои:10.1172 / JCI80347. PMC 4588283. PMID 26280575.
Marconi C, Di Buduo CA, Barozzi S, Palombo F, Pardini S, Zaninetti C, Pippucci T, Noris P, Balduini A, Seri M, Pecci A (мамыр 2016). «SLFN14 байланысты тромбоцитопения: тұқым қуалайтын тромбоцитопениясы бар науқастардың үлкен сериясындағы идентификация». Тромб. Ең жақсы. 115 (5): 1076–9. дои:10.1160 / TH15-11-0884. PMID 26769223.
Seong RK, Seo SW, Kim JA, Fletcher SJ, Morgan NV, Kumar M, Choi YK, Shin OS (қараша 2017). «Schlafen 14 (SLFN14) - бұл вирустың репликациясын бақылауға қатысатын вирусқа қарсы жаңа фактор». Иммунобиология. 222 (11): 979–988. дои:10.1016 / j.imbio.2017.07.002. PMC 5990420. PMID 28734654.
Флетчер С.Ж., Писарева В.П., Хан А.О., Ччерепанов А, Морган Н.В., Писарев А.В. (шілде 2018). «SLFN14 эндорибонуклеаза романының рөлі және оның рибосомалық деградациядағы ауру тудыратын мутациясы». РНҚ. 24 (7): 939–949. дои:10.1261 / rna.066415.118. PMC 6004054. PMID 29678925.

Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 17 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^в GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000236320 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000082101 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[entrez-5] «Entrez Gene: Schlafen отбасы мүшесі 14». Алынған 2020-04-11.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]