SDTM - SDTM

SDTM (Деректер кестесін зерттеу моделі) үшін стандартты құрылымды анықтайды адам сияқты клиникалық сынақ (зерттеу) деректерінің кестелері және клиникалық емес зерттеуге арналған мәліметтер кестесі, мысалы, өнімге арналған өтінімнің бөлігі ретінде, мысалы, реттеуші органға ұсынылуы керек Америка Құрама Штаттарының Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі (FDA). Ұсынылатын мәліметтер стандартының тобы Клиникалық деректер алмасу стандарттарының консорциумы (CDISC) SDTM анықтайды.

2004 жылдың 21 шілдесінде SDTM клиникалық зерттеулер үшін FDA-ге және 2011 жылғы 5 шілдеде клиникалық емес зерттеулерге кестелік деректерді ұсынудың стандартты спецификациясы ретінде таңдалды. Ақыр соңында, барлық деректерді жіберу осы форматқа сәйкес келеді деп күтілуде. Нәтижесінде, деректерді клиникалық және клиникалық емес басқарушылар мәліметтерді жедел дайындау және қажет болған жағдайда SDTM құрылымдарын қолдану үшін SDTM-ді меңгеруі керек.

Фон

SDTM клиникалық зерттеуге қатысқан пәндер туралы бақылаулар тұжырымдамасы негізінде құрылған. Әр бақылауды деректер жиынтығының немесе кестенің қатарына сәйкес келетін айнымалылар қатары арқылы сипаттауға болады. Әрбір айнымалыны оның рөліне сәйкес жіктеуге болады. Роль әр нақты бақылау туралы айнымалы арқылы берілетін ақпарат түрін және оны қалай пайдалануға болатындығын анықтайды. Айнымалыларды төрт негізгі рөлге бөлуге болады:

  • Зерттеуді, бақылау тақырыбын, доменді және жазбаның реттік нөмірін анықтайтын идентификатордың айнымалылары
  • Бақылаудың фокусын көрсететін тақырыптық айнымалылар (мысалы, зертханалық тесттің атауы)
  • Бақылау уақытын сипаттайтын уақыттың айнымалылары (мысалы, басталу және аяқталу күні)
  • Қосымша иллюстративті мәтінді немесе бақылаудың нәтижелерін немесе қосымша белгілерін сипаттайтын сандық мәндерді қамтитын біліктілік айнымалылар (мысалы, бірліктер немесе сипаттамалық сын есімдер).

Айнымалы рөлдің бесінші түрі, Ереже, Trial Design моделінде басталу, аяқталу немесе цикл шарттарын анықтауға арналған алгоритмді немесе орындалатын әдісті білдіре алады.

Qualifier айнымалыларының жиынтығын бес кіші классқа бөлуге болады:

  • Топтастырушы квалификациялауыштар бір облыстағы бақылаулар жиынтығын топтастыру үшін қолданылады. Мысалдарға - CAT және --SCAT жатады.
  • Нәтиже бойынша біліктіліктер табу үшін тақырыптың айнымалы мәніне байланысты нақты нәтижелерді сипаттайды. Бұл тақырыптың ауыспалы мәні қойылған сұраққа жауап. Мысалға --ORRES, --STRESC және --STRESN жатады. DM доменіндегі көптеген мәндер Нәтижелік квалификациялар ретінде жіктеледі.
  • Синоним Квалификаторы белгілі бір айнымалының балама атауын бақылауда көрсетеді. Мысалдарға --MODIFY және --DECOD жатады, олар --TRT немесе --TERM тақырыбының айнымалысы үшін эквиваленттік терминдер, --TEST және --LOINC, --TESTCD үшін эквиваленттік шарттар.
  • Жазба біліктіліктері бақылау жазбасының қосымша атрибуттарын тұтасымен анықтайды (белгілі бір айнымалыны жазба ішінде сипаттаудан гөрі). Мысалдарға --REASND, AESLIFE және AE доменіндегі барлық басқа SAE (елеулі жағымсыз құбылыстар) жалаушасының айнымалылары кіреді; және --BLFL, --POS және --LOC, --SPEC, --LOT, --NAM.
  • Айнымалы квалификаторлар бақылау барысында белгілі бір айнымалы мәнді одан әрі өзгерту немесе сипаттау үшін қолданылады және олар сәйкес келетін айнымалы мәнмәтінінде ғана мәнді болады. Мысалдарға --ORRESU, --ORNRHI және --ORNRLO жатады, олардың барлығы --ORRES және --DOSU және --DOSFRM айнымалы жіктеуіштері, олардың барлығы --DOSE өзгермелі жіктеуіштері.

Мысалы, '101-тақырып 6-шы оқу күнінен бастап аздап жүрек айнуы болды' байқауында, тақырыптың айнымалы мәні - бұл жағымсыз құбылыстың термині, 'NAUSEA'. Идентификатор айнымалысы - '101' тақырыбының идентификаторы. Timing айнымалысы - бұл іс-шараның басталатын оқу күні, ол «6-шы оқу күнінен бастап» ақпаратты жинайды, ал Record Qualifier мысалы ретінде мән «MILD» болып табылады.

Бақылауды жеткілікті түрде сипаттау үшін қажетті егжей-тегжеймен қамтамасыз ету үшін қосымша уақыт пен біліктіліктің айнымалыларын қосуға болады: • PROC CDISC-ке SDTM қосымшасы қолданыстағы SDS 2.x мазмұнын SDTM 3.x көріністеріне түрлендірмейді.

Деректер жиынтығы және домендер

Бақылау әдетте барлық домендер қатарындағы барлық субъектілер үшін жиналады. Домен дегеніміз - сот процесіне қатысушыларға қатысты тақырыптық жалпылықпен логикалық байланысты бақылаулар жиынтығы. Қарым-қатынас логикасы деректердің ғылыми мәселесіне немесе оның сот талқылауындағы рөліне байланысты болуы мүмкін.

Әдетте, әр домен деректер жиынтығымен ұсынылады, бірақ бірнеше мәліметтер жиынтығы арасында таралатын тақырыпқа сәйкес ақпарат болуы мүмкін. Әрбір деректер жиынтығы біртұтас, екі таңбалы DOMAIN кодымен ерекшеленеді, олар жіберілім барысында үнемі қолданылуы керек. Бұл DOMAIN коды деректер жиынының атауында, сол деректер жиынтығындағы DOMAIN айнымалыларының мәнінде және деректердің көптеген айнымалы атауларының префиксі ретінде қолданылады.

Бақылауға арналған мәліметтер жиынтығы құрылымы - бұл бір немесе бірнеше жолдар мен бағандардан тұратын кестені ұсынатын жалпақ файл. Әдетте әр домен үшін бір деректер жиынтығы ұсынылады. Деректер жинағының әр жолы бір бақылауды, ал әрбір баған айнымалылардың бірін білдіреді. Әрбір жиынтыққа немесе кестеге мәліметтер жиынтығында қолданылатын айнымалылар туралы ақпарат беретін метадеректер анықтамалары қоса беріледі. Метадеректер бақылаушы органдарға мәліметтермен бірге ұсынылатын «Анықтау» деп аталатын деректерді анықтау құжатында сипатталған.

Жіберудің метамәліметтер моделі метамәліметтерді анықтау құжатындағы әр жиынтықтың айнымалысы үшін анықталатын жеті метадерек атрибуттарын қолданады:

  • Айнымалы атауы (-мен үйлесімділігі үшін 8 таңбамен шектелген SAS жүйесі V5 көлік форматы)
  • Деректер жиынтығының әр айнымалысы үшін бірегей болуы керек 40-қа дейін таңбаны пайдаланатын сипаттайтын айнымалы белгі
  • Деректер түрі (мысалы, айнымалы мәні таңба немесе сан болсын)
  • Айнымалының мәні немесе презентация форматы үшін бақыланатын терминология жиынтығы (бақыланатын терминдер немесе формат)
  • Әр айнымалының шығу тегі немесе көзі
  • Деректер жиынтығында айнымалының қалай қолданылатынын анықтайтын айнымалының рөлі. Рөлдер айнымалылар санатын, идентификаторды, тақырыпты, уақытты немесе біліктіліктің бес түрін ұсыну үшін қолданылады. Бұл рөлдер жалпы сыныптардан кейінгі барлық домендер үшін алдын-ала анықталғандықтан, оларды анықтамалық деректерді анықтайтын құжатта демеушілер көрсетуі қажет емес. Нақты жіберу метадеректері қосымша рөл белгілеулерін қолдануы мүмкін және әр түрлі қажеттіліктерді қанағаттандыру үшін айнымалы үшін бірнеше роль тағайындалуы мүмкін.
  • Ауыспалы немесе оның деректері туралы түсініктемелер немесе басқа маңызды ақпарат.

Деректер айнымалыларында сақталған мәліметтерге бастапқы (бастапқыда жиналған) сияқты және алынған мәндер де кіреді (мысалы, стандартты бірліктерге айналдырылған немесе орташа мәндер сияқты бірнеше мәндер негізінде есептелген). SDTM-де тек атауы, белгісі және типі жалпы бақылау сыныбы қолданатын әр айнымалының жалпы сипаттамасын беретін CDISC нұсқаулар жиынтығымен тізімделеді.

Пікірлер қажет болған жағдайда жеке зерттеулердің қажеттіліктеріне сәйкес енгізілген. 'Бақыланатын шарттар немесе формат' бағанында жұлдызшаның (*) болуы бұл айнымалы үшін дискретті мәндер жиынтығының (бақыланатын терминология) қол жетімді болатындығын көрсетеді. . Бұл мәндер жиынтығы демеушімен анықталуы мүмкін, егер стандартты сөздіктер әлі анықталмаған (бір * арқылы ұсынылған) немесе сыртқы жарияланған көзден алынған. MedDRA (ұсынылған **).

Арнайы мақсаттағы домендер

CDISC 3.x нұсқасы үшін ұсынылатын мәліметтердің домендік модельдеріне арнайы құрылымды домендер кіреді және оларды көрсетілгеннен басқа кез-келген қосымша жіктеуішпен немесе уақыт айнымалыларымен кеңейтуге болмайды.

  • Демографика клиникалық зерттеу барысында әр пәнді сипаттайтын стандартты айнымалылар жиынтығын қамтиды
  • Пікірлер тақырыпқа еркін мәтінді пікірлерді немесе басқа домендердегі жазбаларға немесе жазбалар тобына қатысты пікірлерді жазудың тұрақты құрылымын сипаттайды.

Қосымша бекітілген құрылым, кеңейтілмейтін арнайы мақсаттағы домендер Trial Design моделінде талқыланады.

Жалпы домендік сыныптар

Зерттеу барысында жиналған көптеген бақылаулар (арнайы мақсаттағы облыстардан басқа) үш жалпы бақылау сыныбына бөлінуі керек: араласулар, оқиғалар немесе қорытындылар:

  • Интервенциялар сыныбы зерттеу хаттамасында көрсетілген (мысалы, «экспозиция») зерттелетін терапияны, терапевтік емдеуді және хирургиялық процедураларды зерттеушіге әдейі енгізілген (кейбір нақты немесе күтілетін физиологиялық әсермен). (мысалы, «бірге жүретін дәрі-дәрмектер») немесе зерттелетін адам өзі басқаратын басқа заттар (мысалы, алкоголь, темекі немесе кофеин)
  • Оқиғалар сыныбы оқиғалар мен оқиғаларды сынақ кезінде (мысалы, «жағымсыз жағдайлар» немесе «бейімділік») немесе сынақ басталғанға дейін (мысалы, «ауру тарихы») жоспарланған зерттеу бағалауларынан тәуелсіз көрсетеді.
  • Табулар класы жоспарланған бағалаудың нәтижелеріндегі бақылауды физикалық тексеру, зертханалық сынақ, ЭКГ тесті және анкетада көрсетілген жеке сұрақтар жиынтығы кезінде қойылған сұрақтарға жауап береді.

Көп жағдайда белгілі бір мәліметтер жиынтығына сәйкес келетін жалпы класты өзектілігі бойынша анықтау тікелей болып табылады. Көбінесе «Табылулар» жалпы сыныбы - өлшемдер немесе сұрақтарға жауап ретінде жинақталған жалпы бақылау деректері үшін ең жақсы таңдау. Өзектілігі онша айқын болмайтын жағдайларда, сыныпты таңдау хаттаманың немесе талдау жоспарының немесе мәліметтер құрылымының ғылыми мақсатына көбірек негізделуі мүмкін.

Жалпы бақылау кластарының кез-келгеніне негізделген барлық деректер жиынтығы жалпы идентификатор айнымалыларының жиынтығын және уақыт айнымалыларын пайдаланады. Доменге қандай айнымалылар енгізілетіндігін анықтаған кезде үш жалпы ережелер қолданылады:

  • Идентификатор айнымалыларының бірдей жиынтығы жалпы бақылау кластарына негізделген барлық домендерге қолданылады. Қосымша идентификаторды кез келген жерде қолдануға болады.
  • Кез келген жарамды Timing айнымалысы кез-келген ұсынылған деректер жиынтығында қолдануға рұқсат етіледі (мысалы, фармакокинетика сынақтары сияқты уақытты дәлірек көрсететін зерттеулерді сипаттау үшін), бірақ ол барлық домендерге қатысты болған жағдайда дәйекті түрде қолданылуы керек.
  • Домен моделіне бірдей жалпы кластың кез-келген қосымша Qualifier айнымалылары қосылуы мүмкін.

CDISC стандартты домендік модельдері (SDTMIG 3.2)

Арнайы мақсаттағы домендер:

  • Пікірлер (CO)
  • Демография (DM)
  • Пән элементтері (SE)
  • Тақырыптық сапарлар (SV)

Жалпы бақылау сыныбы:

  • Бір мезгілде қолданылатын дәрілер (СМ)
  • Жиналған кездегі экспозиция (EC)
  • Экспозиция (EX)
  • Заттарды қолдану (SU)
  • Процедуралар (PR)

Жалпы байқау сағаттары:

  • Жағымсыз оқиғалар (AE)
  • Клиникалық оқиғалар (CE)
  • Диспозиция (DS)
  • Хаттамадан ауытқу (DV)
  • Медициналық тарих (MH)
  • Денсаулық сақтау мәселелері (HO)

Жалпы байқау сыныбы:

  • Есірткіге жауапкершілік (DA)
  • Өлім туралы мәліметтер (DD)
  • ЭКГ тест нәтижелері (ЭГ)
  • Қосу / алып тастау критерийі орындалмаған (IE)
  • Иммуногенділіктің үлгілерін бағалау (IS)
  • Зертханалық сынақ нәтижелері (LB)
  • Микробиология үлгісі (МБ)
  • Микроскопиялық нәтижелер (MI)
  • Морфология (MO)
  • Микробиологияға сезімталдық сынағы (MS)
  • PK концентрациясы (ДК)
  • PK параметрлері (PP)
  • Физикалық сараптама (PE)
  • Сауалнамалар (QS)
  • Репродуктивті жүйенің қорытындылары (RP)
  • Ауруларға жауап (RS)
  • Пән сипаттамалары (SC)
  • Тақырып күйі (SS)
  • Ісіктерді анықтау (TU)
  • Ісік нәтижелері (TR)
  • Өмірлік белгілер (VS)

Қорытынды:

  • Іс-шаралар немесе араласулар туралы қорытындылар (FA)
  • Тері реакциясы (SR)

Сынақ дизайны домендері:

  • Сынақ қаруы (ТА)
  • Тесттік ауруды бағалау (TD)
  • Сынақ элементтері (TE)
  • Сынақ сапары (теледидар)
  • Сынақты қосу / алып тастау критерийлері (TI)
  • Сынақтың қысқаша мазмұны (TS)

Арнайы мақсаттағы байланыс жиынтығы:

  • Қосымша біліктіліктер - ҚОСЫМША
  • Relate Records - RELREC

Стандарттардың шектеулілігі мен сыны

SDTM стандарттарының бір сыны - олардың үнемі өзгеріп отыратындығы, жаңа нұсқалары жиі шығарылатындығы. CDISC SDTM стандарттары артқа сәйкес келеді деп мәлімдейді. Бірақ талап сенімсіз. Клиникалық зерттеу аяқталғанға дейін деректерді EDC МДБ-дан SDTM стандарттарына дейін салыстыру мүмкін емес. Жақында жаңа домендер, мысалы, жинақталған (EC) домен ретінде экспозиция қосылды. Алайда, бұрынғы домендермен кері үйлесімділік әрқашан мүмкін емес. [1] Стандарттар сенімді емес, дамыған. Бақыланатын терминология - Ұлттық онкологиялық институттың терминологиясының өте кіші бөлігі. [2]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Phuse, 2011. «SDTM енгізу бойынша нұсқаулық - Балшық сияқты анық» (PDF). Лекс Жансен. ФУСЕ. Алынған 17 желтоқсан 2015.CS1 maint: сандық атаулар: авторлар тізімі (сілтеме)
  2. ^ CDISC, терминология. «Ұлттық онкологиялық институт». рак.gov. NIH. Алынған 17 желтоқсан 2015.

Сондай-ақ қараңыз

Сыртқы сілтемелер