Пирвиний - Pyrvinium

Пирвиний
Клиникалық мәліметтер
AHFS /Drugs.com	Micromedex тұтынушылар туралы толық ақпарат
ATC коды	P02CX01 (ДДСҰ) ;
Идентификаторлар
	IUPAC атауы 2-[(E) -2- (2,5-Диметил-1-фенилпиррол-3-ыл) этенил] -N,N, 1-триметилхинолин-1-иум-6-амин;
CAS нөмірі	7187-62-4;
PubChem CID	5281035;
ChemSpider	21125;
UNII	6B9991FLU3;
Чеби	Чеби: 8687;
ЧЕМБЛ	CHEMBL1201303;
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID4023545 ;
ECHA ақпарат картасы	100.020.543
Химиялық және физикалық мәліметтер
Формула	C26H28N3+
Молярлық масса	382.531 г · моль−1
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
	КҮЛІМДЕР CC1 = CC (= C (N1C2 = CC = CC = C2) C) / C = C / C3 = [N +] (C4 = C (C = C3) C = C (C = C4) N (C) C)) C;
	InChI InChI = 1S / C26H28N3 / c1-19-17-21 (20 (2) 29 (19) 24-9-7-6-8-10-24) 11-13-23-14-12-22-18- 25 (27 (3) 4) 15-16-26 (22) 28 (23) 5 / h6-18H, 1-5H3 / q + 1; Кілт: QMHSXPLYMTVAMK-UHFFFAOYSA-N;

Пирвиний (Виприний) болып табылады антигельминтикалық үшін тиімді құрт.^[1] Пирвинийдің бірнеше формалары айнымалы қарсы аниондармен дайындалған, мысалы галогенидтер, тосилат, трифлат және памат.^[2]^[3]

Пирвиний тұздары рак клеткаларының өсуін де тежей алады.^[4] Нақтырақ айтсақ, памоат тұзының глюкозадан аштық кезінде рак клеткаларының әртүрлі желілері үшін артықшылықты уыттылығы бар екендігі дәлелденді.^[5]

Синтез

Бір синтетикалық әдіс негізделген Skraup синтезі және Паал-Норр синтезі.^[4] Жақында пирвинийдің үш қабатты тұздарының балама конвергентті, синтетикалық стратегиясы Фридлендер синтезі туралы хабарланды.^[3]

Пайдаланылған әдебиеттер

^ Desai AS (желтоқсан 1962). «Пирвиний эмбонатымен оксиуриозды бір реттік емдеу». British Medical Journal. 2 (5319): 1583–5. дои:10.1136 / bmj.2.5319.1583. PMC 1926864. PMID 14027194.
^ «Пирвиний». PubChem. АҚШ ұлттық медицина кітапханасы.
^ ^а ^б Mao Y, Lin N, Tian W, Huang Z (2012). «V-Катенин / Tcf4 жолын тежейтін пирвинийдің жаңа синтезі». Гетероциклдар. 85 (5): 1179–1185. дои:10.3987 / COM-12-12446.
^ ^а ^б WO 2006078754, Macdonald JE, Hysell MK, Yu D, Li H, Wong-Staal F, «Роман хинолинийдің тұздары мен туындылары», 2006-07-27
^ Esumi H, Lu J, Kurashima Y, Hanaoka T (тамыз 2004). «Пирвиний памоатының ісікке қарсы белсенділігі, 6- (диметиламино) -2- [2- (2,5-диметил-1-фенил-1Н-пиррол-3-ыл) этенил] -1-метил-хинолиний памоат тұзының преференциясы көрсетілген глюкозаның аштық кезіндегі цитотоксичность ». Қатерлі ісік туралы ғылым. 95 (8): 685–90. дои:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID 15298733.

Бұл инфекцияға қарсы есірткі мақала бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[1] Desai AS (желтоқсан 1962). «Пирвиний эмбонатымен оксиуриозды бір реттік емдеу». British Medical Journal. 2 (5319): 1583–5. дои:10.1136 / bmj.2.5319.1583. PMC 1926864. PMID 14027194.

[2] «Пирвиний». PubChem. АҚШ ұлттық медицина кітапханасы.

[Heterocycles-3] а ^б Mao Y, Lin N, Tian W, Huang Z (2012). «V-Катенин / Tcf4 жолын тежейтін пирвинийдің жаңа синтезі». Гетероциклдар. 85 (5): 1179–1185. дои:10.3987 / COM-12-12446.

[Macdonald-4] а ^б WO 2006078754, Macdonald JE, Hysell MK, Yu D, Li H, Wong-Staal F, «Роман хинолинийдің тұздары мен туындылары», 2006-07-27

[5] Esumi H, Lu J, Kurashima Y, Hanaoka T (тамыз 2004). «Пирвиний памоатының ісікке қарсы белсенділігі, 6- (диметиламино) -2- [2- (2,5-диметил-1-фенил-1Н-пиррол-3-ыл) этенил] -1-метил-хинолиний памоат тұзының преференциясы көрсетілген глюкозаның аштық кезіндегі цитотоксичность ». Қатерлі ісік туралы ғылым. 95 (8): 685–90. дои:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID 15298733.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]