Полиротаксан - Polyrotaxane

A полиротаксан - бұл жіптер мен сақиналардан тұратын, бірнеше сақиналарды молекулалық оське бұрап бекітетін және екі көлемді соңғы топтардың бөлшектенуіне жол бермейтін механикалық өзара байланысты молекуланың түрі. Қалай олигомерлі немесе полимерлі түрлері ротаксандар, полиротаксандар энергияны молекулалық қозғалыстарға айналдыруға қабілетті, өйткені сақиналы қозғалыстарды сыртқы тітіркендіргіш арқылы басқаруға болады.[1] Полиротаксандар ондаған жылдар бойы көп көңіл аударды, өйткені олар функционалды құруға көмектеседі молекулалық машиналар күрделі молекулалық құрылымымен.[2]

Жоқ болса да ковалентті байланыстар осьтер мен сақиналар арасында, полиотаксандар жоғары активтену энергиясының арқасында тұрақты (Гиббс энергиясы ) осьтерден сақиналарды алып тастау үшін еңсеру керек. Сондай-ақ, сақиналар осьтер бойымен еркін айналып, айнала алады, бұл полиротаксандардың ішкі еркіндік деңгейіне алып келеді. Осы топологиялық тұрғыдан өзара байланысты құрылымның арқасында полиротаксандар әдеттегі полимерлермен салыстырғанда әртүрлі механикалық, электрлік және оптикалық қасиеттерге ие.[3]

Сонымен қатар, механикалық бір-бірімен байланысты құрылымдарды сақиналы материалдар түрінде сақтауға болады, олар тип болып табылады супрамолекулалық әр түрлі полиотаксандарда сақиналарды (сегіздік өзара байланыстыру деп аталады) өзара байланыстыру арқылы синтезделген желі. Слайд-сақиналы материалдарда сақиналардың айқаспалары осьтер бойымен еркін өтіп, шкивтерге ұқсас бұрандалы полимер торларының керілуін теңестіре алады. Осы ерекше құрылыммен сырғанау сақиналы материалдар әртүрлі болғандықтан жоғары созылатын инженерлік материалдарды дайындай алады механикалық қасиеттері.[4]

Егер сақиналар мен осьтер биологиялық ыдырайтын және биоүйлесімді болса, полиротаксандарды биомедициналық қолдану үшін де қолдануға болады, мысалы, ген / дәрі беру. Сияқты басқа биомедициналық полимерлерден полиротаксандардың артықшылығы полисахаридтер Байланыстырылған құрылымдар жіптердің ұштарындағы үлкен тығындармен ұсталатындықтан, егер химиялық тітіркендіргіш сияқты жойылған тығындар алынып тасталса, сақиналар осьтерден алшақтайды. Құрылымдық күрт өзгерісті бағдарламаланған есірткі немесе ген беру үшін қолдануға болады, онда есірткі немесе ген сақиналармен белгілі бір бағытта тоқтаған кезде сақиналармен бірге босатылуы мүмкін.[5]

Ротаксан және полиротаксан

Полиротаксандардың түрлері

Ротаксаналар агрегаттарының орналасуы бойынша полиротаксандарды негізінен екі түрге бөлуге болады: ротаксандық бірліктер негізгі тізбекте (осьте) орналасқан негізгі тізбекті полиротаксандар және ротаксандық қондырғыларда орналасқан бүйірлік тізбекті полиотаксандар. бүйір тізбек. Сәйкес полипсевдоротаксандарды да сол қағидаға сүйене отырып бөлуге болады: негізгі тізбекті полипсевдоротаксалар немесе ұштарында тығын жоқ бүйірлік тізбекті полипсевдоротаксандар.

Екі негізгі тізбекті полиротаксандарда да, бүйірлік тізбектегі полиротаксандарда да басқа полимерлерден бірегей ерекшелік сақиналық бірліктің тізбек бірліктеріне қатысты әр түрлі қозғалысының потенциалы болып табылады. Ассемблердің пішіні мен орналасуы температураның, рН немесе қоршаған ортаның басқа жағдайларының өзгеруіне әр түрлі реакцияларды көрсетуге қабілетті болғандықтан, полиротаксандар көптеген айрықша қасиеттерге ие.[6]

Негізгі тізбекті полиротаксандар

Негізгі тізбекті полиотаксандар полимер омыртқаларының (негізгі тізбектің) циклдік молекулалармен түйісетін көлемді тығындармен түйісетін қонақтармен өзара әрекеттесуінен пайда болады.

Негізгі тізбекті полиротаксандарды синтездеудің бес негізгі жолы бар.[7][8][9]

(1) Циклизация негізгі тізбектің қатысуымен.

Негізгі тізбекті полиротаксандарға синтез жолдары

Бұл синтез жолы циклдану реакцияларының жоғары сұйылту жағдайларын қажет етеді. Алайда, көп жағдайда, ротаксан түзілуінің жоғары сұйылту жағдайларын сақтау қиын. Бұл мәселені шешудің басқа мүмкін әдістері - бұл шаблон циклизациясы, мысалы, металға негізделген циклизация хелаттау, ауыстыру-ауыстыру кешендеу немесе қосу кешендері.

(2) Мономерлі ротаксан бірліктерінің полимерленуі.

Полимерлеу арқылы тұрақты ротаксандық мономерлер, полиротаксандар алынады. Бұл әдіс үшін мономерлі ротаксан агрегаттары еріткіште тұрақты және полимерленуі мүмкін белсенді топтары бар, демек сақиналар негізгі тізбектен ажырамайды.

(3) Химиялық конверсия.

Бұл әдісте арнайы жасалған сызықтық полимерлер қажет. Жобаланған мономерлер циклдік қосылыстардың ізашарлары бар арнайы сызықтық полимерлер алу үшін полимерленеді. Көлемді тығындарды полимер тізбегінің екі жағына өзгерткеннен кейін, негізгі тізбекте циклдік құрылымды қалыптастыру үшін прекурсорлардағы «уақытша» химиялық байланыстар бөлініп, ол полиотаксанға айналады. Бұл әдістің кемшілігі - арнайы сызықтық полимерлерді прекурсорлармен жобалау және синтездеу процесінде қажет күрделі химия және полиротаксандарға өту, мысалы. селективті химиялық байланыстың бөлінуі. Бұл әдісте көптеген синтез кезеңдері қажет.

(4) Алдын ала жасалған сақиналар арқылы алдын-ала түзілген негізгі тізбек молекулаларын жіпке айналдыру.

Төртінші тәсіл - полиротаксандарды синтездеудің қарапайым әдісі. Ерітіндідегі негізгі тізбекті полимерлер мен сақиналарды араластыру арқылы сақиналардың тізбектерден бөлініп кетуіне жол бермеу үшін көлемді тығындарды қосқаннан кейін полиротаксандарды алуға болады. Әр тізбектегі сақиналардың саны бұрандалы тепе-теңдікке байланысты. Тізбек ұштары мен энтропиялық эффектілердің төмен концентрациясына байланысты кинетикалық шектеулер де қосымша қарастыруды қажет етеді. Осы кедергілерді жеңу үшін шаблондарды бұрау (төменде қараңыз) сонымен қатар тепе-теңдік константасын өзгерту арқылы бұрандалы сақиналардың санын динамикалық жақсарта алатын мүмкін балама болып табылады.

(5) Сызықтық макромолекуланы алдын-ала жасалған сақиналардың қатысуымен өндіру.

Бұл тәсілге екі жалпы әдіс кіреді: «статистикалық тәсіл» және «шаблонды жіптеу тәсілі».

«Статистикалық тәсілде» сақиналар мен жіптердің өзара әрекеттестігі әлсіз тартымды немесе итермелейтін немесе тіпті елеусіз болады. Артық сақиналар қолдану арқылы полимерленуден бұрын жіптің немесе бөлшектеудің тепе-теңдігі бұрандалы жағына мәжбүр болады. 1-синтездеу жолымен салыстырғанда сақиналар ротаксандардың орнына жүйенің негізгі құраушысы болып табылады, сондықтан бұл әдістер үшін сұйылтудың жоғары шарттары қажет емес.

«Шаблондық жіптеу тәсілінде» статистикалық тәсілден айырмашылығы, сақиналар мен жіптер арасындағы өзара әрекеттесу тартымды болуы керек, мысалы, синтездеу жолында айтылған металл хелаттар немесе зарядтардың өзара әрекеттесуі. Осыған орай, тепе-теңдік энтальпальды түрде қозғалады , мұнда энтальпия теріс. Бұл әдіспен бұрандалы сақиналардың көп санына қол жеткізуге болады, осылайша бұл пайдалы әдіс болып табылады стехиометриялық полиротаксандардың сақиналар қатынасын бақылау.

Threading equilibrium in synthesis route 5 to polyrotaxanes

«Статистикалық тәсілдің» мысалы - олигомерлі этиленгликолдармен (жіппен) және тәж эфирлерімен (сақина) және нафталин-1,5-ди-изоцианатпен (тығынмен) жинақталған ротаксан мономерін полимерлеу арқылы полиротаксан синтезделді. тізбекті сақина жүйесінде бұрандалы тепе-теңдікті қамтиды.[10]

Циклодекстриндер полиротаксандардағы иелік молекулалар (сақина) ретінде кеңінен зерттелген. The поли (этиленгликол) молекулалық алқаны қалыптастыру үшін α-циклодекстриндермен жинала алады.[11] Әрбір екі этиленоксия бірлікті қайталайды поли (этиленгликол) бір α-циклодекстринде жіп жасай алады. Үлгілер форманың арақашықтығын растайды зиг-заг қайталанатын қондырғылардың құрылымы α-циклодекстриндердегі қуыстың мөлшеріне сәйкес келеді. Бұл полиэтилен (этиленгликол) β-циклодектринмен ротаксан түзе алмайтындығын түсіндіретін «шаблондық жіптердің» классикалық мысалы.

Cyclodextrin.svg

Crown эфирлері - полиротаксандарды синтездеу кезінде қолданылатын мономакроциклді полимерлердің тағы бір түрі. Полиротаксандарды өткізу арқылы дайындауға болады қадамдық өсу полимеризациясы қатысуымен алифатикалық тәж эфирлері. Көп жағдайда тәж эфирлері мен OH немесе NH / NHCO бөліктері арасындағы сутектік байланыс жиынтық түрінде қатысады. Жіптің тиімділігі крон молекулаларының мөлшерінің өсуіне байланысты артады.[12] Сонымен қатар, тығындар бұранданың тиімділігін едәуір арттырады.[13]

Various crown ethers (molecular diagrams).png

Металды үйлестіру сонымен қатар полиротаксан құрылымдарын салу үшін қолдануға болады. Бұл әдісте метал иондары ротаксан құрылымдарының координациялық учаскелерін анықтау үшін синтез шаблоны ретінде қолданылады. Біріктірілген полиотаксандарды синтездеуге болады, содан кейін металл-шаблон стратегиялары арқылы электролимеризация бұл сақина сілтемелері мен біріктірілген магистраль (жіп) арасындағы электрондық муфтаны баптауды қамтамасыз етеді.

Бүйірлік тізбекті полиротаксандар

Бүйірлік тізбектегі полиотаксандар полимерлі бүйірлік тізбектердің циклдік молекулалармен түйісетін көлемді тығындармен иесі - қонақтардың өзара әрекеттесуінен пайда болады.

Бүйірлік тізбекті полиотаксандардың негізінен үш түрі бар:[14]

(1) Полиаксис / ротор: Тарақ тәрізді полимерлер циклдік молекулалармен жинақталған, олар бүйірлік тізбекте бұғатталмаған.

(2) Полиротор / ось: полимерлер бүйір тізбегінде циклдік молекулаларға ие, олар қонақтар молекулаларымен бірігіп полипсевдоротаксандар түзеді.

Бүйірлік тізбекті полиротаксандарға синтез жолдары

(3) Полироторлы / полиаксис: полимерлер полимерлермен біріктірілген ковалентті байланысқан циклдік молекула-бөліктерге ие, олар бүйірлік тізбекте дәлелденген.

Негізгі тізбекті полиротаксандардың синтез жолдарына ұқсас, негізінен бүйірлік тізбектегі полиротаксанға алты тәсіл бар.

(1) Орындалған трансплантаттық полимердің сақиналы бұрандасы[15]

(2) Сақина егу[16]

(3) Ротаксан егу[17]

(4) Макромономердің сақиналармен полимерленуі

(5) Ротаксан-мономердің полимерленуі

(6) Химиялық конверсия

Сол сияқты, тізбектер мен сақиналардың орындарын ауыстыруға болады, нәтижесінде сәйкес бүйір тізбекті полиротаксандар пайда болады.

Қасиеттері

Полиротаксанда, әдеттегі полимерден айырмашылығы, молекулалар механикалық байланыспен байланысады, мысалы, сутегі қабығы немесе ауысымның ауысуы, ковалентті байланыс емес. Сондай-ақ, сақиналар осьтерде айналуға немесе айналдыруға қабілетті, нәтижесінде полиротаксандардың үлкен еркіндігі пайда болады. Бұл дәстүрлі емес молекулалардың тіркесімі полиротаксандардың айрықша қасиеттеріне әкеледі.

Тұрақтылық және ерігіштік

Ротаксан агрегаттарының ұштарында тығындардың болуына байланысты полиротаксандар полипсевдоротаксандарға қарағанда термодинамикалық жағынан тұрақты (құрылымы полиротаксанға ұқсас, бірақ екі ұшында тығынсыз). Сондай-ақ, егер қонақтар мен хост молекулаларының өзара әрекеттесулері сутекті байланыстыру немесе зарядты тасымалдау сияқты тартымды болса, олардың тартымды өзара әрекеттесулеріне қарағанда тұрақтылығы жақсы. Алайда сақина, сақина, омыртқа немесе омыртқа арасындағы өзара әрекеттесуді бұзуы немесе үзуі мүмкін ерекше тұздар, рН жағдайының немесе температураның өзгеруі полиротаксандардың құрылымдық тұтастығын бұзады. Мысалға, диметилформамид немесе диметилсульфоксид үзуге қабілетті сутектік байланыс циклодекстрин негізіндегі полиротаксандардағы циклодекстриндер арасында. Сондай-ақ, рН немесе жоғары температураның өзгеруі кристалды домендерді бұзуы мүмкін. Тығындар мен тізбектер арасындағы кейбір химиялық байланыстар қышқыл немесе негіздік ерітіндіде тұрақты болмайды. Тығындар тізбектен кесілгенде, сақиналар осьтерден алшақтайды, бұл полиэтаксандардың диссоциациясына әкеледі.

Мысалы, α-циклодекстриндермен және полиэтиленгликольмен құрастырылған «молекулалық алқа»[18] суда және диметилфомамидте ерімейді, дегенмен олардың ата-аналарының компоненттері α-циклодекстрин мен полиэтиленгликоль еруі мүмкін және бұл синтез суда болуы мүмкін. Өнім диметилсульфоксидте немесе 0,1 М натрий гидроксиді ерітіндісінде ериді. Себебі циклодекстриндер арасындағы сутектік байланыс. Сутектік байланыс диметилсульфоксидпен немесе негіздік ерітіндімен жойылғандықтан, оны ерітуге болады, бірақ су циклодекстриндер арасындағы сутектік әрекеттесуді деформацияламайды. Сонымен қатар, термодинамикалық сынақтарда комплекстеу процесі экзотермиялық болып табылады, бұл сутегі байланысының болуымен де сәйкес келеді.

Фотоэлектрондық қасиеттер

Политоротаксандардың бір қасиеті механикалық блокталған құрылымдарға фотоактивті немесе электронды-активті қондырғыларды енгізген кезде фотоэлектрондық реакцияны қамтиды.

Мысалдар үшін, полиротаксан құрылымдары сақиналарға және басқа ұштарындағы молекулаларға егілетін флуоресценцияны сөндіретін молекулаларды күшейтуге қабілетті.[19] Флуоресценцияны күшейту химосенсорлы полимердегі энергетикалық көші-қонды күшейтетін полиотаксан құрылымын қолдану арқылы қол жеткізуге болады. Саңылаулар-электрондар жұбының ротаксаналар учаскелеріне жылдам миграциясы энергетикалық көші-қонның күшеюіне әкелетін жылдам комбинациямен жалғасатыны анықталды. Сонымен қатар, осы полиотаксандардың өткізгіштігі негізгі компоненттерден төмен болды.

Сондай-ақ өткізгіш полиотаксандарды полиротаксандар құрылымында металды байланыстыру арқылы алуға болады. Мысалы, құрамында конъюгацияланған магистралі бар полиотаксанды металл шаблон және электрополимерлеу арқылы синтездеуге болады.[20] Металл ионының байланысы алдыңғы ионды алып тастау үшін байланыстыру қабілеті күшті басқа металды қолданған кезде қайтымды болады, бұл «тіреуіш эффектінің қайтымдылығына» әкеледі. Еркін координациялық учаскелер мен органикалық матрица лабильді тіректермен сақталуға қабілетті.

Ықтимал қолдану

Молекулалық машиналар

Көптеген механикалық өзара байланысты молекулаларды құру үшін зерттелген молекулалық машиналар. Молекулалар кәдімгі коваленттік байланыстардың орнына механикалық байланыстармен байланысқандықтан, компонент басқа тектік компоненттің айналасында қозғалуы (шаттл) немесе айналуы мүмкін, нәтижесінде механикалық өзара байланысқан молекулалардың үлкен еркіндігі пайда болады. Полиротаксандар, сәйкес ротаксандардың полимерлік түрі ретінде, молекулалық машиналарда да қолданылады.

Мысалы, молекулалық шаттлдың ысырмалы әрекеті еріткішпен немесе температурамен басқарылуы мүмкін.[21] Сақиналар мен жіптер арасындағы гидрофобты өзара әрекеттесу және сақиналар мен байланыстырғыштар арасындағы итергіштік өзара әрекеттесудің арқасында молекулалық шаттлдағы сақиналардың қозғалғыштығын бақылау үшін осы өзара әрекеттесуге әсер етуге қабілетті жағдайларды қолдануға болады. Сонымен қатар, егер полиотаксанды қалыптастыру үшін катионды немесе анионды қондырғылар қолданылса, ерітіндідегі тұздар немесе рН сонымен қатар сақиналар мен жіптер арасындағы зарядтың өзара әрекеттесуіне әсер етеді, бұл молекулалық шаттлдың сақина қозғалысын басқарудың балама әдісі.[22]

Поли [2] ротаксан »ромашка тізбектері «(тізбекті қалыптастыру үшін сабағы байланған ромашки тәрізді) - молекулалық бұлшықет құруға болатын молекуланың мысалы.[23] Поли [2] ротаксан сыртқы қоздырғышқа жауап ретінде кеңеюі немесе кішіреюі мүмкін, бұл бұлшықеттің жүріс-тұрысына ұқсас, «молекулалық бұлшықетті» салудың тамаша моделі. Тізбектегі сақина станцияларын рН немесе жарық арқылы басқаруға болады. «Ромашка тізбегі» құрылымына байланысты, ромашка тізбегіндегі екі сақина бір станциядан екінші станцияға ауысады, бұл екі сақина арасындағы қашықтықты және бүкіл ромашка тізбегінің күйін өзгертеді. Сақиналар жақындаған кезде, ромашка тізбегінің барлық мөлшері өседі, бұл «кеңейту» күйі. Сақиналар одан әрі станцияға жеткенде, молекула мөлшері кішірейген сайын «кішірейетін» күйге айналады.[24]

Слайд-сақиналы материалдар

Өте созылатын-термосезімтал-гидрогельдер-енгізу-слайд-сақинасы-полиотаксан-кросс-ncomms6124-s3

Полиротаксандардағы сақиналарды өзара химиялық байланыстыру арқылы жылжымалы гельдер сегіздік фигуралармен топологиялық байланыста болу арқылы алынады. Бұл полимерлі желі (гель) болғанымен, сақиналар полимерлі желідегі полиротаксандарға бекітілмеген, сақиналардың айқаспалары полимер тізбегі бойымен еркін қозғалуға қабілетті. Бұл шкив эффектіне жатқызылған шкив тәрізді желінің керілуін теңестіре алады. Химиялық гельдерде полимер тізбектерін үзу оңай, өйткені гетерогенді полимердің ұзындығы шектеулі немесе бекітілген. Нәтижесінде, химиялық гель жоғары қысымда болған кезде, кернеуді толығымен теңестіру мүмкін емес. Керісінше, желінің әлсіз бөлігі оңай бұзылады, бұл гельдің бұзылуына әкеледі. Алайда, слайдты сақиналы материалдарда полимер тізбегі шкив тәрізді сегіздік кесіндісінен өтіп, желінің керілуін теңестіре алады. Нәтижесінде жоғары созылатын материалдарды салу үшін сырғымалы сақиналы материалдар қолданылады, созылған кезде оның ұзындығынан 24 есе асады және бұл процесс қайтымды болуы мүмкін.[25]

Препаратты / генді жеткізу

Полиотаксандар компоненттерден түзілгенімен, олардың ерігіштігі иесінің немесе қонақтың молекуласынан ерекшеленеді. Мысалы, циклодекстринге негізделген полиотаксандарда циклодекстриндердің сыртқы құрылымының гидрофильділігі немесе жоғары полярлығына байланысты, кейбір полиротаксандар суда немесе басқа полярлық еріткіштерде ериді, дегенмен қонақтар молекулалары гидрофобты немесе полярлы емес. Бұл суда еритін заттарды немесе ген тасымалдаушыларға қолдануға болады.

Препаратты / генді жеткізуге қолданылатын полиотаксандардың екі негізгі артықшылығы бар:

Мақсаттау

Механикалық бір-бірімен байланысты құрылымдар жіптердің ұштарындағы үлкен тығындармен ұсталатындықтан, егер химиялық тітіркендіргішпен жойылған сияқты үлкен тығындар алынып тасталса, сақиналар осьтерден алшақтайды. Күрделі құрылымдық өзгерісті бағдарламаланған есірткі немесе ген беру үшін пайдалануға болады, оның белгілі бір пунктінде тығындарды кесіп тастаған кезде сақиналармен бірге препарат немесе ген шығарылуы мүмкін.

Мысалы, жақсартылған ген жеткізгішті сақиналардан, омыртқалардан, содан кейін стопорлардан түзілген полиротаксанды қолдану арқылы алуға болады. дисульфид байланыс (немесе денеде бөлшектелетін басқа химиялық байланыс).[26] Катиондық функционалданған полиотаксандар рДНҚ-мен байланысып, арқылы комплекс түзе алады электронстатикалық өзара әрекеттесу. Глутатион (немесе сезімтал химиялық байланысты үзе алатын басқа тиісті химиялық заттар) мақсатты жасушаларда артық көрсетілген. Мақсатты жасушалармен полиотаксан / плазмидалық ДНҚ (рДНҚ) кешендерін сіңіргенде, жасушааралық глутатион полиротаксандардың соңындағы тығындарды кесіп алу үшін дисульфидтік байланысты үзіп алуы мүмкін, нәтижесінде полиротаксандардың диссоциациясы болады. Сақиналар тізбектен ажыраған кезде рДНҚ сақина молекулаларымен бірге бөлінеді.

Ұзақ мерзімді бақыланатын босату

Поли (псевдо) ротаксандардың тағы бір артықшылығы - есірткілерді немесе гендерді ұзақ уақытқа шығару мүмкіндігі. Физикалық гидрогель түзуге кейбір полиротаксандарды қолдануға болады, оны супололекулалық гидрогель деп атайды. Бұл жағдайларда поли (псевдо) ротаксандар құрған үш өлшемді физикалық өзара байланысқан торап алуға болады, ол осы желі ішінде көп мөлшерде суды сақтай алады. Егер ерітіндіге суда еритін препараттар немесе гендер қосылса, оны супрамолекулалық гидрогельдерде капсула етуге болады. Сондай-ақ, поли (псевдо) ротаксаналар бөлімшелерінде функционалды бірліктер жұмыс істей алады, бұл поли (псевдо) ротаксаналар мен капсулаланған препараттар / гендер арасындағы өзара әрекеттесуді күшейтеді және тасымалдаушыларды басқа алдын-ала анықталған функциялармен қамтамасыз етеді. Желі су негізіндегі ортада одан әрі ісінетін болғандықтан, тасымалдаушының біртіндеп ериді, сондықтан капсулаланған препарат немесе ген ұзақ уақыт гидрогельдерден шығарылуы мүмкін.[27][28]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Харада, Акира (2001-06-01). «Циклодекстрин негізіндегі молекулалық машиналар». Химиялық зерттеулердің шоттары. 34 (6): 456–464. дои:10.1021 / ar000174l. ISSN  0001-4842.
  2. ^ Майуми, Коичи; Ито, Кохзо; Като, Казуаки (2015-10-13). Полиротаксан және слайд-сақиналы материалдар. дои:10.1039/9781782622284. ISBN  9781849739337.
  3. ^ Супрамолекулалық полимерлі химия - Вили онлайн кітапханасы. 2011. дои:10.1002/9783527639786. ISBN  9783527639786.
  4. ^ Майуми, Коичи; Ито, Кохзо; Като, Казуаки (2015-10-13). Полиротаксан және слайд-сақиналы материалдар. дои:10.1039/9781782622284. ISBN  9781849739337.
  5. ^ Ма, Син; Чжао, Янли (2015-08-12). «Хост-қонақтардың өзара әрекеттесуіне негізделген супрамолекулалық жүйелердің биомедициналық қолданылуы». Химиялық шолулар. 115 (15): 7794–7839. дои:10.1021 / cr500392w. ISSN  0009-2665. PMID  25415447.
  6. ^ Гибсон, Гарри В .; Бхеда, Мукеш С .; Энген, Пол Т. (1994). «Ротаксандар, катенандар, полиотаксандар, поликатенандар және олармен байланысты материалдар». Полимер ғылымындағы прогресс. 19 (5): 843–945. дои:10.1016/0079-6700(94)90034-5.
  7. ^ Харада, Акира (2006-01-01). «Полиротаксандардың синтезі». Материалтану және технология. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. дои:10.1002 / 9783527603978.mst0236. ISBN  9783527603978.
  8. ^ Гибсон, Гарри В .; Бхеда, Мукеш С .; Энген, Пол Т. (1994). «Ротаксандар, катенандар, полиотаксандар, поликатенандар және олармен байланысты материалдар». Полимер ғылымындағы прогресс. 19 (5): 843–945. дои:10.1016/0079-6700(94)90034-5.
  9. ^ Хуанг, Фейхе; Гибсон, Гарри В. (2005-10-01). «Полипсевдоротаксандар және полиротаксандар». Полимер ғылымындағы прогресс. 30 (10): 982–1018. дои:10.1016 / j.progpolymsci.2005.07.003.
  10. ^ Агам, Джиора; Грейвер, Даниел; Зильха, Альберт (1976-08-01). «Статистикалық әдістермен топологиялық изомерлер түзуге арналған зерттеулер». Американдық химия қоғамының журналы. 98 (17): 5206–5214. дои:10.1021 / ja00433a026. ISSN  0002-7863.
  11. ^ Харада, Акира; Ли, Джун; Камачи, Михихару (1992-03-26). «Молекулалық алқа: құрамында көптеген бұрандалы α-циклодекстриндер бар ротаксан». Табиғат. 356 (6367): 325–327. Бибкод:1992 ж.356..325H. дои:10.1038 / 356325a0.
  12. ^ Уолба, Дэвид М. (1985). «Топологиялық стереохимия». Тетраэдр. 41 (16): 3161–3212. дои:10.1016 / s0040-4020 (01) 96671-2.
  13. ^ Шилл, Готфрид; Логеманн, Энно; Литке, Вальтер (тамыз 1984). «Makrocyclen, Catenane und Knoten». Unserer Zeit ішіндегі Chemie. 18 (4): 130–137. дои:10.1002 / ciuz.19840180404.
  14. ^ Харада, Акира (2006-01-01). «Полиротаксандардың синтезі». Материалтану және технология. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. дои:10.1002 / 9783527603978.mst0236. ISBN  9783527603978.
  15. ^ Кальдерон, Вероника және т.б. «Аспа құрылымындағы тәж эфирлерінің немесе олардың диподальды аналогтарының жаңа хош иісті полиамидтерін синтездеу және сипаттау. II. Benzo ‐ 15 ‐ тәж ‐ 5 және орто-бис [2‐ (2 ‐ этоксиэтокси) этокси] бензол.» Полимер туралы ғылым журналы А бөлімі: Полимер химиясы 44.13 (2006): 4063-4075.
  16. ^ Маркус дүниеге келді; Риттер, Гельмут (тамыз 1991). «Бүйірлік тізбектерінде ковалентті байланыспаған циклодекстриндері бар тарақ тәрізді ротаксанды полимерлер». Макромолекулалық жедел байланыс. 12 (8): 471–476. дои:10.1002 / наурыз.1991.030120803.
  17. ^ Харада, Акира; Хашидзуме, Акихито; Ямагучи, Хироясу; Такашима, Йошинори (2009-11-11). «Полимерлі ротаксандар». Химиялық шолулар. 109 (11): 5974–6023. дои:10.1021 / cr9000622. ISSN  0009-2665. PMID  19736930.
  18. ^ Харада, Акира; Ли, Джун; Камачи, Михихару (1992-03-26). «Молекулалық алқа: құрамында көптеген бұрандалы α-циклодекстриндер бар ротаксан». Табиғат. 356 (6367): 325–327. Бибкод:1992 ж.356..325H. дои:10.1038 / 356325a0.
  19. ^ Чжоу, Цинь; Свагер, Тимоти М. (1995-07-01). «Флуоресцентті химосенсорлардың сезімталдығын арттыру әдісі: коньюгацияланған полимерлердегі энергия миграциясы». Американдық химия қоғамының журналы. 117 (26): 7017–7018. дои:10.1021 / ja00131a031. ISSN  0002-7863.
  20. ^ Видал, П.Л .; Биллон М .; Дивизия-Блохорн, Б .; Бидан, Г .; Дивизия-Блохорн, Б .; Керн, Дж. М .; Sauvage, J. P. (1998-01-01). «Үйлестіруші қондырғылардан тұратын коньюгацияланған полиотаксандар: литийді аралық тіреу ретінде қолдана отырып, қайтымды мыс (I) металландыру - деметаллизация». Химиялық байланыс. 0 (5): 629–630. дои:10.1039 / a708662сағ. ISSN  1364-548X.
  21. ^ Харада, Акира (2001-06-01). «Циклодекстрин негізіндегі молекулярлық машиналар». Химиялық зерттеулердің шоттары. 34 (6): 456–464. дои:10.1021 / ar000174l. ISSN  0001-4842.
  22. ^ Линь, Цяньмин, Сисен Хоу және Ченфен Ке. «Сақиналық ысырма үш өлшемді полиротаксанды монолиттегі макроскопиялық қозғалысты басқарады.» Angewandte Chemie International Edition 56.16 (2017): 4452-4457.
  23. ^ Эштон, Питер Р., және басқалар. «Supramolecular ромашка тізбектері.» Angewandte Chemie International Edition 37.9 (1998): 1294-1297.
  24. ^ Стоддарт, Дж. Фрейзер (2009-05-27). «Механикалық байланыс химиясы». Химиялық қоғам туралы пікірлер. 38 (6): 1802–20. дои:10.1039 / b819333a. ISSN  1460-4744. PMID  19587969.
  25. ^ Майуми, Коичи; Ито, Кохзо; Като, Казуаки (2015-10-13). Полиротаксан және слайд-сақиналы материалдар. дои:10.1039/9781782622284. ISBN  9781849739337.
  26. ^ Ооя, Тору; Чой, Хак Су; Ямашита, Атсуши; Юи, Нобухико; Сугая, Юко; Кано, Арихиро; Маруяма, Атсуши; Акита, Хидетака; Ito, Rie (2006-03-01). «Генді кеңейту үшін биоклавитті полиотаксан − плазмидті ДНҚ полиплексі». Американдық химия қоғамының журналы. 128 (12): 3852–3853. дои:10.1021 / ja055868 +. ISSN  0002-7863. PMID  16551060.
  27. ^ Ли, маусым (2010-07-22). «Дәрілік заттарды жеткізуге арналған полимер-циклодекстринді қосу кешендеріне негізделген өздігінен құрастырылатын супрамолекулалық гидрогельдер». NPG Asia материалдар. 2 (3): 112–118. дои:10.1038 / asiamat.2010.84. ISSN  1884-4049.
  28. ^ Линь, Цяньмин; Ян, Юмэнг; Ху, Цянь; Гуо, Чжун; Лю, Дао; Сю, Джиаке; Ву, Цзянпин; Кирк, Томас Бретт; Ма, Донг (2017-02-01). «MMP-9 shRNA плазмидасын тұрақты жеткізу үшін α-циклодекстрин мен PEGylated аргининмен функционалданған поли (л-лизин) дендронынан жасалған инъекциялық супрамолекулалық гидрогель». Acta Biomaterialia. 49: 456–471. дои:10.1016 / j.actbio.2016.11.062. PMID  27915016.