Philodromus cespitum - Philodromus cespitum

Philodromus cespitum - отбасында шаян тәрізді пауктың бір түрі Philodromidae. Ол табылған Солтүстік Америка, Еуропа, Солтүстік Африка, және бөліктері Таяу Шығыс және Азия. P. cespitum жапырақтарда тіршілік ететін және еуропалық жеміс бақтарында кездесетін ең көп кездесетін түрі. Бұл а биологиялық бақылау бау-бақша зиянкестеріне жем салу арқылы. Әсерін қарап бірнеше зерттеулер жүргізілді инсектицидтер осы түрдегі жеміс бақтарында. P. cespitum Бұл тәуліктік аң аулау және аң аулау тли, жәндіктер және кейде бәсекелес паук түрлері. Алдыңғы аяғымен ұрғашы денесін ұрып, еркек әйелдер. Содан кейін олар копуляция кезінде әйелге жыныстық ашаны салады. Көптеген өрмекші түрлерінен айырмашылығы, кейінгі еркектер копуляцияға дейін тығынның бір бөлігін алып тастап, тығындалған аналықтармен жұптаса алады. Еркектер аналықты қыздыққа және шанышқының көлеміне қарай бөледі және бұл факторларды аналықтардың драглайн сызықтары мен штепсельдік үлгілері арқылы анықтай алады.

Philodromus cespitum
Philodromus cespitum 090801.jpg
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Анималия
Филум:Артропода
Субфилум:Хеликерата
Сынып:Арахнида
Тапсырыс:Аранеялар
Құқық бұзушылық:Аранеоморфтар
Отбасы:Philodromidae
Тұқым:Филодром
Түрлер:
P. cespitum
Биномдық атау
Philodromus cespitum
(Walckenaer, 1802)
Philodromus cespitum.jpg

Сипаттама

Бұл түрдің еркектерінің ұзындығы шамамен 3,5-5,0 мм, ал аналықтарының ұзындығы шамамен 5,3 мм. Дене түсі құбылмалы, көбінесе қоңыр немесе сары реңктерінде. Дақтар - бұл дененің әдеттегі үлгісі, еркектерде аналықтарға қарағанда дақтар көп болады. Аяқтар әдетте сарғыш қоңыр немесе сұр болады. Түрдің кейбір мүшелерінің аяқтарында да дақтар болады.[1] Түрдің еркектері айтарлықтай асимметриялы сперматозоидтар.[2] Жүргізілген эксперимент P. cespitum сол еркекті тапты педипальптар құрамында жүйке ұлпасы және сезім мүшесі бар. Бұл, бұрынғы наным-сенімдерге қайшы, өрмекшілердің педипальпаларында сезім болатынын көрсетеді.[3]

Филогения

P. cespitum тиесілі Philodromus aureolus түрлер тобы. P. cespitum осы топтағы жалғыз түр болып табылады Холарктика. Бұл топтағы әр түрлі түрлер копуляциялық органдармен ерекшеленетіндіктен, топтағы әр түрлі өрмекшілерді ажырату қиын.[4]

Philodromus lividus және Philodromus longipalpis бастапқыда кіші түрлері деп ойлаған P. цеспитум, бірақ оларды түр түріне жатқызуға ешқандай дәлел табылмағандықтан, олар өздерінің түрлеріне айналды. Еркектер P. lividus және P. cespitum әр түрлі пішінді сперматозоидтарға ие. Әйел P. longipalpis қарағанда эпигиннің ортаңғы табақшасы мен атриумы бар P. cespitum.[5]

Philodromus fuscolimbatus, тағы бір түрі Philodromus aureolus түрлер тобы, сондай-ақ бастапқыда кіші түрлері деп ойлаған P. cespitum. Алайда екі түрді ұрық түтіктерінің формалары бойынша ажыратуға болады. Симпатия арасында пайда болады P. cespitum және P. fuscolimbatus солтүстігінде Альпі, екі түр қабаттасатын аймақ.[6]

P. cespitum байланысты түрлермен қатар өмір сүре алады Philodromus albidus және Philodromus aureolus сол географиялық аймақта. Олар мұны басқаларын алу арқылы жүзеге асырады трофикалық және тіршілік ету ортасы тауашалар.[7]

Түрдің аналықтары Philodromus buchari әйелдерге өте ұқсас P. cespitum, дегенмен P. buchari сәл үлкенірек.[4]

Еркек үңгір өрмекшілерінің педипальптарындағы жүйке жүйесі Хикмана троглодиттері еркектердің педипальптарындағы жүйке жүйесімен бірдей P. cespitum.[3]

Тіршілік ету ортасы және таралуы

P. cespitum - жапырақ иесі,[8] және бұл орталық еуропалық жеміс бақтарында кездесетін басым түр.[9] Ол шеттерге қарағанда бақша орталықтарында көбірек шоғырланған, олардың ортасында үлкендер, ал шеттерінде кішігірім даралар кездеседі.[10] Ол мақта алқаптарында да кездеседі.[11] P. cespitum Солтүстік Америка, Еуропа, Солтүстік Африка, Түркия, Ресей, Қазақстан, Қытай, Корея және Жапония бойынша таралады.[1] Ересек әйелдер көбінесе маусым мен шілдеде байқалады. Өрмекшілер жыл бойы бар, бірақ тамыздан қазанға дейін олар көп.[12]

Қызмет

Еркектер әйелдерге қарағанда күндізгі, ал аналықтар таң мен кеш батқан кезде белсенді болады. Екі жыныста да қозғалыс белсенділігі тәулігіне бір циклге тәуелді екенін көрсетеді тәуліктік ырғақ. Алайда локомотивке осы тәуліктік ырғақтардың нақты әсері ерлер мен әйелдер арасында ерекшеленеді.[13]

Диета

P. cespitum болып табылады тәуліктік аңшылар,[13] және олар өз олжаларын негізінен басып алады буктурма.[8] Олар жеміс бақтарында кездесетін жәндіктер мен өрмекшілермен қоректенеді тли, зиянкестер Cacopsylla pyri, және Теридон өрмекшілер. Олар кейде айналысады интрагульдалық жыртқыштық олар бәсекелес түрлерімен, сондай-ақ ұсақ жыртқыштармен қоректенеді. Бәсекелес паукалардың да, тлидердің де рационы тұтастай алғанда жоғарылайды фитнес туралы P. cespitum. Алайда, шығындар бәсекелес өрмекшінің кек қайтаруы мен жарақат алу қаупіне байланысты жоғары болғандықтан, интрагульдік жыртқыштық жиі бола бермейді.[14]

Ішінде агрессивтілік P. cespitum кейде шамадан тыс өлтіруге әкелуі мүмкін, мұнда организм жеуге болатын мөлшерден көбірек жем жейді. Бұл түрдегі агрессивтілік өлшеммен және түсіру жетістіктерімен оң байланысты. Агрессивтілік интрагульдалық жыртылу ықтималдығына айтарлықтай әсер етеді.[10]

Көбею және өмірлік цикл

Әйелдер бес-жеті жұмыртқа аралығында 250-ге жуық жұмыртқа салады кокондар. Аналықтар кезінде жұмыртқа кокондарын жасайды жұмыртқа. Жұмыртқалардың саны температураның өзгеруіне әсер етпейді. Үшінші жұмыртқа коконын салғаннан кейін шыққан личинкалардың саны азаяды.[15]

Жұмыртқадан люкке дейінгі уақыт 15 градус С-та 20 күн, 24 градус С-та 10 күн. Нимфа-сатылардың даму уақыты шамамен 430 күн. Даму уақыты температураға қарамастан, еркектерге қарағанда, әйелдер үшін ұзағырақ.[15]

Бұл түрдің аналықтары еркектерге қарағанда ұзақ өмір сүреді. Зертханалық жағдайда екі жыныстың да өмірі жеке орналастырылғаннан гөрі бірге орналастырылғанда қысқа болады.[15]

Жұптасу

Соттылық

Ер адам әйелдің денесін алдыңғы аяғымен түрту арқылы кездесуге кіріседі. Пропорционалды үлкен ерлер сан сүйегі олардың ұзындығы әйелдермен салыстырғанда, олардың қатынасы ұқсас жұптасқан жұптардан гөрі көп соққылар жасайды. Әйел алдымен қашып, еркектің алдыңғы аяғын өз аяғымен итеріп жіберуі мүмкін. Еркек ұрғашы қозғалуды тоқтатқанға дейін қуып жетеді, содан кейін оның денесінен асып бара жатқанда үздіксіз түртеді. Содан кейін еркек жұптасу жағдайына енеді, онда ол әйелдің ұшына қарай қарайды опистосома. Ол өзінің педипальпасының бірін әйелдің копуляциялық мүшелерінің біріне енгізеді және сперматозоидтар мен жыныс тығындарының материалын педипальп арқылы жібереді. Әйел еркектің орнын ауыстыру үшін денесін сілкіп, копуляцияны аяқтайды. Содан кейін еркек кездесуге қайта кірісіп, әйелді қайтадан орнатуға тырысады. Әйел оған қайтадан қонуға мүмкіндік береді немесе өзін тоқтатқанға дейін оны сілкіп тастайды. Әйелдер, әдетте, еркектерге екі-үш раундта кездесуге мүмкіндік береді.[16]

Жыныс мүшелерінің ашалары

Еркек паукалар копуляция кезінде сперматозоидтарды беру кезінде әйел жыныс мүшелерін қосады. Штепсельдер еркектердің жыныстық шамында сақталады және олар бар аморфты. Бұл дегеніміз, олар еркектің өндірісі үшін арзан болады. Штепсельдің мөлшері мен сапасы еркекпен кездескен кезде әйелдің денесін бірнеше рет түрткенімен оң байланысты.

Жыныс тығындары сығылған қоспадан тұрады көпіршіктер және сперматозоидтар. Олар копуляторлық каналға жартылай созылады, қалған жартысы тек сперматозоидтармен толтырылады.

Көптеген түрлерде жыныс мүшелерінің бітелуі болашақ еркектермен көбеюге жол бермейді. Жылы P. cespitumдегенмен, еркектер жұптасқанға дейін кейбір шанышқыларын алып тастап, толығымен бітелген аналықтарымен жұптаса алады. Әйелдер еркектің тығын материалының мөлшерін копуляцияны қашан аяқтайтынын таңдау арқылы анықтай алады, өйткені қойылатын материал мөлшері әйел ұзақтығының өсуіне байланысты көбейеді. haematodocha кеңейту.

Егер еркектерде аналық емес, штепсельдік ұштары бар әйелдермен жұптасса, әйелдер агрессивті болады. Олар жиі кездесіп жатқанда, еркектердің аяқтарын тістеп алады, ал сперматозоидтар сирек кездеседі. Алайда, әдетте, еркектер штепсельдік материалдың бір бөлігін алып тастап, әйелмен жұптасады. Еркек штепсельді алу үшін энергияны жұмсауы керек және сперматозоидтарды бере алмайтындықтан, бұл аналықты бастапқыда тығып алған ер адамға пайдалы. Бұл тығындарды болашақ ер адам алып тастай алса да, оны әлі де шығаратындығын түсіндіруі мүмкін.[16]

Еркек таңдау

Еркектер кемсітеді және жібекті жақсы көреді драглайндар жұптасқан әйелдерге қарағанда тың аналықтардан. Сондай-ақ олар үлкен тығындары бар жұптасқан аналықтардан гөрі кішкентай тығындары бар жұптасқан аналықтарды жақсы көреді.[17] Әлі штепсельге қосылмаған қыздар мен штепсельдері кішірек әйелдер үлкен штепсельді аналыққа қарағанда ұнаған болар еді, өйткені еркек ашаны алу үшін көп энергияны қажет етпейді және көбейту кезінде сперматозоидтарды көбірек аудара алады.

Дұшпандар

Ұсақ бас шыбын сияқты организмдердің паразитизмі Ogcodes fumatus кейде пайда болуы мүмкін. Паразитизмнің байқалған жылдамдығы P. cespitum 2,5% құрайды. P. cespitum дернәсіл паразиті пайда болғанға дейін веб-құрылыстың әдеттен тыс әрекеттерін көрсетіңіз.[18] Chrysoperla carnea және Coccinella septempunctata олардың табиғи жаулары P. cespitum. [19]

Адамдармен және малмен өзара әрекеттесу

P. cespitum жеміс бақтарындағы зиянкестермен қоректену арқылы биологиялық бақылау агенті ретінде әрекет етеді.[9] Себебі жеміс бақтары негізгі тіршілік ету орындарының бірі P. cespitum, оларға өздері тұтынатын зиянкестерге қарсы шашылған инсектицидтер әсер етеді. P. cespitum инсектицидтер болған кезде әртүрлі жыртқыштық артықшылықтарын көрсетіңіз. Бұл инсектицидтер нәтижесінде сенсорлық жүйенің, дәмнің немесе қозғалғыштықтың бұзылуынан болуы мүмкін.[20]

Инсектицидтер сонымен қатар агрессивтілігін күшейтеді P. cespitum. Бұл өзгертілген ішкі күйлердің немесе гендердің экспрессиясының нәтижесінде жыртқыштардың қол жетімділігінің төмендеуіне немесе мінез-құлқының өзгеруіне байланысты болуы мүмкін.[20]

Инсектицидтер де зиянды болуы мүмкін P. cespitum, әр түрлі өлім коэффициентін тудыратын әр түрлі типтермен, 0-80% аралығында. Бұл өрмекшілер фермерлерге жеміс бақтарының зиянкестерін тұтынуымен пайдалы болғандықтан, өлім-жітімнің төмендеуіне әкелетін инсектицидтер зиянкестерді жою үшін өрмекшімен бірге жұмыс істей алады.[9]

P. cespitum Қытай мен Иранның мақта алқаптарында мақта зиянкестерімен қоректену арқылы маңызды биологиялық бақылау рөлін атқарады.[11]

Неоникотиноидтар

Әдетте, неоникотиноидтер зиянкестермен күресуде тиімді, бірақ паукалар ацетилхолиндік рецепторларының өзгерген құрылымын ескере отырып, оларға аз сезімтал болады. Зерттеушілер неидакотиноидтардың имидаклоприд, тиаметоксам, ацетамиприд және тиаклоприд сияқты төрт жиі қолданылатын түрін қолданып, пауканың жыртқыштық деңгейіне әсер ету дәрежесін тексерді. Бір сағаттан кейін Имидаклопридтің ішінара өлімге әкеп соқтыратын едәуір ауыр әсерлері байқалды, ал ацетамипридтің сублетальды әсерлері бар, олар доральді жағында химиялық зат қолданғанда едәуір жоғары болды. Неоникотиноидтарды доральді қолдану арқылы сал ауруына шалдыққан немесе өлген әйелдерден гөрі ер адамдар көп болды және бұл нәтиже тек қана сәйкес келмеді P. cespitum сонымен қатар басқа өрмекші отбасылар. [21]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Джлор, Даниэль; Blick, Theo; Нентвиг, Вольфганг; Кропф, христиан; Хангги, Амброс (2010). «Еуропаның өрмекшілері». дои:10.24436/1. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  2. ^ Мастер, Кристоф; Талер, Конрад (2004). «Жерорта теңізі Philodromidae (Arachnida, Araneae) жаңа түрлері мен жазбалары: I. Philodromus Aureolus тобы» (PDF). Zugleich Kataloge der OÖ: 305–326.
  3. ^ а б Сентенска, Ленка; Мюллер, Карстен Х.Г .; Пекар, Стано; Uhl, Gabriele (желтоқсан 2017). «Нейрондар мен ер өрмекшілердің педипальпсындағы сенсорлық орган оның сезбейтін құрылым емес екенін анықтайды». Ғылыми баяндамалар. 7 (1): 12209. Бибкод:2017 Натрия ... 712209S. дои:10.1038 / s41598-017-12555-5. PMC  5610179. PMID  28939892.
  4. ^ а б Кубкова, Ленка (2004). «Орталық Еуропадағы Philodromus Aureolus (Araneae, Philodromidae) тобынан шыққан өрмекшінің жаңа түрлері» (PDF). Zugleich Kataloge der OÖ: 291–304.
  5. ^ Сегерс, Хендрик (1992). «P. aureolus тобының (Araneae: Philodromidae) кейбір аз білетін түрлеріне номенклатуралық жазбалар және олардың сипаттамалары» (PDF). Британдық арахнологиялық қоғамның хабаршысы. 9 (1): 19–25. hdl:1854 / LU-232630.
  6. ^ «Philodromus cespitum (Walckenaer, 1802)». Әлемдік өрмекші каталог.
  7. ^ Михалко, Радек; Пекар, Стано (2015). «Нишаларды бөлу және тауашаларды сүзу бір-бірімен тығыз байланысты үш өрмекшінің (Araneae, Philodromidae) бірге өмір сүруіне делдал болады». Экологиялық энтомология. 40 (1): 22–33. дои:10.1111 / қаң.12149. S2CID  84345319.
  8. ^ а б Михалко, Радек; Řežucha, Radomil (шілде 2018). «Жоғары жыртқыштың агрессивтілігі және мезопредатордың қауіп-қатерден аулақ болуы жыртылу ықтималдығын аддитивті түрде анықтайды». Мінез-құлық экологиясы және социобиология. 72 (7): 105. дои:10.1007 / s00265-018-2520-8. S2CID  46968950.
  9. ^ а б в Чезач, Милан; Пекар, Стано; Стара, Джитка (1 тамыз 2010). «Кейбір селективті инсектицидтердің потенциалды биологиялық бақылау агентінің, өрмекші Philodromus cespitum-дың функционалды реакциясына кері әсері». BioControl. 55 (4): 503–510. дои:10.1007 / s10526-010-9272-3. S2CID  29796266.
  10. ^ а б Михалко, Радек; Дворянкина, Виктория (маусым 2019). «Ауылшаруашылық ландшафтындағы генералистік жыртқыштың функционалдық белгілерінің түрішілік фенотиптік өзгеруі». Ауыл шаруашылығы, экожүйелер және қоршаған орта. 278: 35–42. дои:10.1016 / j.agee.2019.03.018.
  11. ^ а б Гавами, Сахра (2008). «Иранның Тегеран провинцияларындағы мақта зиянкестерінің биологиялық бақылау агенті ретінде жыртқыш өрмекшілердің әлеуеті» (PDF). Азиялық Эксперименттік Ғылымдар. 22 (3): 303–306.
  12. ^ Милички, Евгений Р .; Хортон, Дэвид Р .; Calkins, Carrol O. (желтоқсан 2008). «Вашингтонның оңтүстігінде орталықта алма мен алмұрт бағына байланысты өрмекшілердің фенологиясы мен қыстауы туралы бақылаулар». Арахнология журналы. 36 (3): 565–573. дои:10.1636 / T07-29.1. S2CID  73518332.
  13. ^ а б Мезофи, Ласло; Марко, Габор; Ковач, Петр; Марко, Виктор (28 мамыр 2019). «Carrhotus xanthogramma (Salticidae) және Philodromus cespitum (Philodromidae) өрмекшілерінің тірек-қимыл белсенділігіндегі тәуліктік ырғақтар: уақытша заңдылықтар және жыныстық айырмашылықтар». Еуропалық энтомология журналы. 116: 158–172. дои:10.14411 / eje.2019.017.
  14. ^ Михалко, Радек; Дворянкина, Виктория (1 маусым 2019). «Ауылшаруашылық ландшафтындағы генералистік жыртқыштың функционалдық белгілерінің түрішілік фенотиптік өзгеруі». Ауыл шаруашылығы, экожүйелер және қоршаған орта. 278: 35–42. дои:10.1016 / j.agee.2019.03.018.
  15. ^ а б в Клейн, В .; Sengonca, C. (1989). «Өрмекші өрмекшінің биологиясы мен мінез-құлқын зерттеу, Araniella Opistographa (Kulcz.) Және Crab Spider Philodromus Cespitum (Walck.), Алма бағындағы қарапайым өрмекшілер». Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft Fuer Allgemeine und Angewandte Entomologie. 6 (1–3): 158–163.
  16. ^ а б Сентенска, Ленка; Пекар, Стано; Uhl, Gabriele (тамыз 2018). «Өрмекші Philodromus cespitum-ге аморфты жұптасатын тығынның түсуі, алынуы және өндірісі». Табиғат туралы ғылым. 105 (7–8): 50. Бибкод:2018SciNa.105 ... 50S. дои:10.1007 / s00114-018-1575-8. PMID  30030630. S2CID  49896988.
  17. ^ Сентенска, Ленка; Пекар, Стано (қыркүйек 2019). «Жыныстық тығын шығаратын өрмекшінің жібек және ұшпа негізіндегі ерлі-зайыптыларын таңдау». Этология. 125 (9): 620–627. дои:10.1111 / eth.12913.
  18. ^ Кельмайер, христиан; Михалко, Радек; Коренко, Станислав (2012). «Ogcodes fumatus (Diptera: Acroceridae) Philodromus cespitum (Araneae: Philodromidae), және Acroceridae-дегі альфапротеобактериялардың алғашқы дәлелі». Annales Zoologici. 62 (2): 281–286. дои:10.3161 / 000345412x652819. S2CID  84282279.
  19. ^ «Philodromus cespitum». CABI- инвазивті түрлер жиынтығы, 2019 ж. Қараша, www.cabi.org/isc/datasheet/40100.
  20. ^ а б Петчарад, Бооппа; Кошулич, Онджей; Мичалко, Радек (1 шілде 2018). «Инсектицидтер Philodromus cespitum (Araneae, Philodromidae) әлеуетті биоконтроллы агентінің жемтік таңдауын өзгертеді». Химосфера. 202: 491–497. Бибкод:2018Chmsp.202..491P. дои:10.1016 / j.chemosphere.2018.03.134. PMID  29579684.
  21. ^ Чезач, Милан және т.б. «Неоникотиноидтарды контактілі қолдану жемшөптің әртүрлі тығыздығындағы жылдамдықты басады және қарапайым егіншілік өрмекшілерінің параличін тудырады». Ғылыми еңбек, т. 5, жоқ. 9, сер. 1, сәуір 2019. 1.

Сыртқы сілтемелер