Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы - Papillary renal cell carcinoma

Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы
Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасының жалпы көрінісі
МамандықОнкология
БелгілеріГематурия, қапталдағы ауырсыну, іштің пальпацияланған массасы
Диагностикалық әдісМедициналық кескінге тест (ультрадыбыстық, компьютерлік томография, магниттік-резонанстық томография)
ЕмдеуНефрэктомия, ішінара нефретокмия, бағытталған молекулалық терапия
БолжамБес жылдық өмір сүру деңгейі үшін 82-90%

Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы (PRCC) - бұл бүйректің бүйрек түтікшелі эпителий жасушаларынан пайда болатын қатерлі, гетерогенді ісік, ол шамамен 10-15% құрайды бүйрек ісіктері.[1] Морфологиялық ерекшеліктеріне сүйене отырып, ҚХР-ны 1 типті екі негізгі кіші типке жіктеуге болады (базофильді ) және 2 (эозинофильді ).[2]

Бүйрек жасушалары қатерлі ісігінің басқа түрлері сияқты, ҚХР көп жағдайда кездейсоқ қатерлі ісік белгілері мен белгілерін көрсетпей анықталады.[3] Жетілдірілген кезеңдерде гематурия, қапталдағы ауырсыну, және іштің массасы бұл үш классикалық көрініс.[4] ҚХР себептерінің толық тізімі түсініксіз болып қалса да, ҚХР дамуына әсер ететін бірнеше қауіп факторлары анықталды, мысалы генетикалық мутациялар, бүйрекпен байланысты аурулар, қоршаған орта мен өмір салты үшін қауіпті факторлар.[5] Патогенезі үшін 1 типті PRCC негізінен MET генінің мутациясынан туындайды, ал 2 типті PRCC бірнеше түрлі генетикалық жолдармен байланысты.[6] Диагностика үшін PRCC арқылы анықталады компьютерлік томография (КТ) сканерлеу немесе магниттік-резонанстық томография (МРТ), олар әдетте біртекті гипо-тамырлы ісікті ұсынады.[7] Нефрэктомия немесе ішінара нефрэктомия әдетте метастатикалық таралуды тежеу ​​үшін бірнеше мақсатты молекулалық терапиямен бірге жүретін PRCC еміне ұсынылады.[8][9] PRCC пациенттері негізінен ер адамдар, орташа жасы 52-66 жас.[10] Кәдімгіге қарағанда бүйрек жасушаларының айқын жасушалық карциномасы (RCC), метастатикалық емес ҚХР болжамдары анағұрлым қолайлы, ал салыстырмалы түрде нашар нәтиже науқастарда болған метастатикалық ауру.[11] Әлемде ҚХР-мен аурушаңдық 3500-ден 5000-ға дейін, ал бұл жынысына, жасына, нәсіліне / этносына байланысты айтарлықтай өзгереді.[12]

Жіктелуі

Цитоплазмасы сирек кездесетін базофильді жасушалардың ерекшеліктерін көрсететін 1 типті ҚХР микрографиясы. Бір қабатты жасушалар базальды мембрананы қоршап тұрады.[13]

2014 жылы PRCC өзінің генетикалық, молекулалық және гистологиялық сипаттамаларын ескере отырып, Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) бүйрек ісіктерінің кіші түрі ретінде алғаш рет танылды.[10] Ол әрі қарай морфологиялық белгілері бойынша 1 типке және 2 типке бөлінеді.[14]

1 типті папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы

Көрнекті ядролары бар эозинофильді түйіршікті цитоплазмасы бар жасушаларды көрсететін 2 типті PRCC микрографиясы.[13]

1 типті PRCC, сонымен қатар бүйрек ісігі синдромының тұқым қуалайтын папиллярлық синдромының генетикалық бейімділігінен туындаған бүйрек ісігі деп аталады, барлық ҚХР-дің шамамен 25% -ына ымыраланады.[15][16] Иммунохимия перспективасында оның мықты профилі бар CK7 және альфа-метил ацил-КоА рацемазы (AMACR) өрнегі ең көп фокустық CA-IX өрнегі.[17] Гистологиялық тұрғыдан оның эпителий бір қабатта орналасқан салыстырмалы түрде шағын өлшемді қарапайым кубоидты жасушалардан тұрады.[18] Бұл жасушалар базофильді цитоплазмамен жақсы сипатталады.[19] Оның қатты өсуіне байланысты өте ықшам папиллярлық архитектура жиі байқалады.[17] Басқа морфологиялық сипаттамаларға жатады жасушаішілік гемосидерин және папиллярлы фиброваскулярлық өзектердің ішіне орналастырылған пенопластты макрофагтар псаммома денелері.[20] Жалпы, 1 типті ҚХР ядролары Фюрман жүйесінің 1-2 дәрежесіне жатады.[17]

2 типті папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы

25 типті ҚХР-ді есепке алсақ, 2 типті ҚХР - бұл көбінесе патологиялық кіші тип, тұқым қуалайтын лейомиоматоз және бүйрек жасушалық карциномасы (HLRCC) синдромы.[15][16] 1 типпен салыстырғанда, ол көбінесе CK7 жоғалтуымен ақуыз экспрессиясының өзгеруін көрсетеді.[17] Жалпы тексеруде эозинофильді цитоплазмада көп мөлшерде болатын үлкен жасушалармен жабылған папиллалар көрінеді.[19] Оның папиллярлы ядролардағы үлкен сфералық ядролары жалған стратифицирленген түрде орналасқан.[17] 1 типті PRCC-ден айырмашылығы, көбікті макрофагтар мен псаммома денелері 2 типті жағдайда сирек кездеседі.[16] PRCC 2 типінің көпшілігінде көрнекті ядролары бар жоғары Фюрман маркалы ядролары бар.[17]

Белгілері мен белгілері

Симптоматикалық болмауына байланысты ҚХР көбінесе анықталмайды, және көптеген жағдайлар туыстық емес аурулардың рентгенологиялық жұмысы кезінде кездейсоқ диагноз қойылады.[3][8] Оның клиникалық көріністері ұқсас RCC ұяшығын тазарту бүйрек жасушалары обырының классикалық үштігі болып табылатын (гематурия, қапталдағы ауырсыну және айқын іштің массасы; пациенттердің тек 6-10% -ы) немесе тіпті ерекше емес симптомдар, соның ішінде шаршау, салмақ жоғалту, безгек, және анорексия.[4][10][21] Ерте диагностика салыстырмалы түрде сирек кездесетіндіктен, ҚХР пациенттері метастатикалық екінші реттік жерлерге таралуынан туындаған белгілерді сезінуі мүмкін. Нақтырақ айтқанда, метастаз өкпеде, сүйек пен мида жиі кездеседі, соның ішінде көптеген белгілер пайда болады сүйек ауруы а тұрақты жөтел.[8][21]

Себептері

Қазіргі уақытта ҚХР-ның нақты себебі белгісіз күйінде қалып отыр. ҚХР дамуына ықпал ететін ықтимал қауіп факторлары анықталды, оларға генетикалық мутациялар, тұқым қуалайтын синдром, бүйрек жарақаттары және өмір салты факторлары кіреді. Гермлиндік мутация c-MET онкоген мен фумарат гидратаза гені сәйкесінше 1 және 2 типті PRCC қаупін ерекше сигналдық жолдар арқылы жоғарылатады.[22][23] Тұқым қуалайтын жағдайларға қатысты, тұқым қуалайтын папиллярлы бүйрек қатерлі ісігі синдромымен ауыратын науқастарда 1 типті ҚХР қаупі жоғары болды, ал тұқым қуалайтын лейомиоматоз және бүйрек жасушаларының қатерлі ісігі (HLRCC) синдромында 2 типті PRCC қаупі жоғарылайды.[24][5] Сонымен қатар, созылмалы бүйрек аурулары немесе бүйректің жедел жарақаттарын бастан өткерген пациенттерде ҚХР жиілігі жоғары болды.[25][26] Сонымен қатар, темекі шегу, семіздік және жоғары қан қысымы сияқты басқа қауіп факторлары ҚХР патогенезіне әсер етуі мүмкін.[5]

Патогенезі

ҚХР-дағы MET молекулалық жолына шолу[6]

PRCC дамуына әр түрлі молекулалық механизмдер қатысады, бұл әрі қарай гистологиялық ерекшеліктер мен клиникалық нәтижелерге әкеледі.

1 типті ҚХР генетикалық мутациядан немесе MET гені орналасқан 7-хромосоманың өсуінен пайда болады, нәтижесінде бүйрек эпителий жасушаларында онкогендік жолдар ілгерілейді.[6] Әдетте, MET гені тирозинкиназа рецепторларын с-MET кодтау арқылы бүйрек тінін қалпына келтіру және қалпына келтіру үшін реттеледі. гепатоциттердің өсу факторы.[6] Алайда, MET геніндегі онкогендік жолды белсендіру инвазияны, антиапоптозды, ангиогенезді және метастазды көрсетеді.[6]

PRCC 2 типі бірнеше сигналдық жолдардың біркелкі еместігімен байланысты, оған кіреді CDKN2A тыныштық, хроматинді өзгертетін гендердің мутациясы және GpG арал метилатор фенотипі (CIMP).[27] CDKN2A - бұл ісікті басатын ген, ал оның экспрессиясының жоғалуы күшейеді тумигенез және метастаз.[27][28] Сонымен қатар, хроматинді қайта құруға қатысатын геннің мутациясы (SETD2, BAP1, немесе PBRM ) жылдамдығының жоғарылауына әкелуі мүмкін TFE3 /TFEB біріктіру.[27] Сонымен қатар, CIMP папиллярлы бүйрек жасушаларының ісіктері HLRCC синдромымен тығыз байланысты соматикалық FH генінің мутациясын көрсетті.[29]

Диагноз

Қазіргі уақытта көлденең кескінді бейнелеу компьютерлік томография (CT) және магниттік-резонанстық бейнелеу (MRI) папиллярлы бүйрек ісіктерін диагностикалаудың ең жақсы нұсқасы ретінде танымал.[30]

КТ-да жақсартылмаған (сол жақта) және нефрографиялық фазада (оң жақта) оң бүйрек қыртысында 1 см төмен әлсіреген PRCC ісігі (стрелка) көрінеді[8]

Компьютерлік томография (КТ)

Контрасты күшейтілген компьютерлік томография (CT) көбінесе RCC кіші түрлерін анықтау үшін қолданылады. PRCC TC салмақталған суреттерде гиповаскулярлы бүйрек ісіктерін көрсететін айрықша ерекшеліктеріне байланысты басқа RCC түрлерінен ажыратылуы мүмкін.[7] Әдетте, PRCC біртектес болып көрінеді, ал RCC мөлдір жасушасы ісік диаметрі 3 см-ден аз болғанда гетерогенді түрінде болады.[31] Салыстырмалы түрде, диаметрі 3 см-ден асатын ісіктер жағдайында, ҚХР аймақтары біркелкі емес некроз және қан кету салыстырғанда хромофоб RCC.[8][32] Қатты, кішкентай PRCC ісіктері (диаметрі <3 см) нефрографиялық, экскреторлық фазалық суреттерде жеңілдетілмеген, кортикомедулярлы фазалық суреттерде оңай көрінеді.[8]

Магнитті-резонанстық томография (МРТ)

Магнитті-резонанстық томография Йодталған контрастты материалдарға аллергиясы бар науқастарға КТ орнына (МРТ) ұсынылады.[8] Кейбір бүйрек ісіктері КТ кезінде айтарлықтай күшеймейтіндіктен, контрастты күшейту арқылы МРТ зерттеуін жүргізу қажет.[7] МРТ-да PRCC-нің айрықша ерекшеліктері - талшықты капсулалар және екеуінде де біртектес төмен қарқындылық T1- және T2 өлшенген кескіндер.[8][33] Нақтырақ айтсақ, PRCC өзінің тығыз коллагенді матрицасы немесе ісік ішіндегі кальций мен гемосидериннің тұнбаға түсуіне байланысты гипоутенциалды көрсетеді.[34] Мұндай көрнекі ерекшеліктер PRCC-ді TC-өлшенген кескіндерде көрсетілген біртектес қарқындылығы гетерогенді түрде жоғары RCC жасушасынан ажыратуға көмектеседі.[8][33] PRCC кортикомедулярлы және нефрографиялық фазаларда мөлдір жасушалармен және хромофобты RCC-мен қатарласқан кезде ісік-кортекстің ең кіші күшеюін көрсетеді.[33]

Бағалау жүйесі

Фюрман жүйесі - бұл RCC үшін ең көп қабылданған бағалау жүйесі; алайда ол қолданылмады немесе бүйрек карциномасының жаңа кіші типтері үшін расталмаған.[35] Осындай мәселелерге қатысты Халықаралық урологиялық патологтар қоғамы (ISUP) 2012 жылы бүйрек жасушаларының карциномасының болжамдық параметрі ретінде ісік дәрежесін анықтаудың жаңа жүйесін гистологиялық түрде ұсынды, бұл ісік дәрежелерін нуклеолярлық көрнекілікке негізделген.[36] Қазіргі уақытта ДДСҰ ұсынған бұл төрт деңгейлі ДДҰ / ISUP бағалау жүйесі сонымен қатар ҚХР үшін расталған.[36]

Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасын бағалауға арналған Фюрман жүйесі (ҚХР)[37]
СыныпАнықтама
1Нуклеоли жоқ немесе байқалмайды және базофильді 400 үлкейту.
2Нуклоэли айқын және эозинофильді 400 ұлғайтқышы және көрінетін, бірақ айтарлықтай емес 100 үлкейту.
3Нуклеоли айқын және эозинофильді 100 үлкейту
4Шектеулі ядролық плеоморфизм, көп ядролы алыптар жасушалары және / немесе рабдоидты ан / немесе саркоматоидты дифференциациясы бар

Емдеу

Метастатикалық ҚХР үшін бірінші кезектегі емдеу стандартталмаған. Осылайша, RCC мөлдір жасушаларын емдеудің ұқсас тәсілдері PRCC үшін қолданылды, оның ісік гистологиясы ерекше болғанымен.[9][38]

Хирургия

Нефрэктомия немесе нефронмен бөлісетін ішінара нефрэктомия бүйректің барлығын немесе бір бөлігін жою арқылы метастаздың пайда болу қаупін азайту үшін кеңінен ұсынылады.[8] ҚХР үшін хирургиялық процедуралар науқастың жағдайына байланысты және жүргізілген процедураларға өте ұқсас RCC науқастар.

Мақсатты терапия

RCC-де молекулалық жолдарды бағыттайтын бірнеше дәрі-дәрмектер жетілдірілген және метастатикалық PRCC нұсқалары болды.[9] Әр түрлі дәрі-дәрмектер арасында тирозинкиназа ингибиторлары (TKI) және рапамициннің сүтқоректілерге арналған нысаны (mTOR) ингибиторлары ингибирлеуде тиімді ангиогенез, өсудің алдын алу және ісіктің таралуын басу.[39] Сунитиниб, сорафениб, және акситиниб анти-антибиотикасы бар TKIтамырлы эндотелий өсу факторы (VEGF), бұл көптеген рецепторлы тирозинкиназаны бағыттау арқылы ұялы сигнализацияны тежейді.[39][40][41][42] Эверолимус және темсиролимус mTOR жолын реттеу кезінде қолданылады.[43][44] Нақтырақ айтқанда, mTOR ингибиторлары жасушалардың өсуін, жасушалардың көбеюін және өте белсенді ісік жасушаларының метаболизмін реттеуде шешуші рөлдерге ие.[39] Сияқты басқа мақсатты агенттер MET ингибиторлары, эпидермистің өсу факторының рецепторы (EGFR) ингибиторлары және моноклоналды антиденелер, сонымен қатар ҚХР үшін емдеудің перспективалық тәсілдері болып табылады.[9] Форетиниб c-MET-ге бағытталған мультикиназа тежегішінің бір мысалы.[45] MET генінің мутациясы PRCC-нің онкогендік жолы екенін ескере отырып, MET ингибиторлары ұнайды тивантиниб және волитиниб қазіргі уақытта терапияның жаңа нұсқасы ретінде зерттелуде.[9][45]

Болжам

PRCC-тің бес жылдық өмір сүру деңгейі 82-90% -ды құрады, бұл басқа бүйрек қатерлі ісіктеріне қарағанда сәл жоғары.[46] Төмен өмір сүру деңгейі ядролық дәрежесі мен сатысы, тамырлы инвазия, бірнеше факторлармен оң байланысты болды. ДНҚ анеуплоидиясы, және тағы басқалар.[47] 1 типті ҚХР науқастары 2 типтегіге қарағанда өмір сүру деңгейін едәуір жақсартты, бұл оның жақсы инсультталған ісікпен төменгі ТНМ сатысының көрінісі.[48] RCC-нің басқа кең таралған түрлерімен салыстырғанда, PRCC нефрэктомиядан кейін ісіктің қайталану қаупі мен қатерлі ісікке байланысты өлімді көрсетеді.[49] Нақтырақ айтар болсақ, PRCC-мен жасалған операциядан кейінгі бес жыл ішінде қатерлі ісікке тән тіршілік ету деңгейі 91% дейін жетті, ал RCC мөлдір жасушалары сәйкесінше 72% және 88% құрады.[47]

Эпидемиология

RCC-нің әртүрлі гистологиялық кіші типтерінің ішінде PRCC екінші орын алады және бүйрек ісіктерінің 10-15% құрайды.[50] АҚШ жағдайында ҚХР ауруы жыл сайын 3500-5000 жағдайға дейін өседі деп болжануда.[12] Әдетте, ҚХР ерлер арасында әйелдерге қарағанда көбірек кездеседі, ал жыныстық қатынас (M: F) 1,8: 1-ден 3,8: 1-ге дейін өзгереді.[51] Тұсаукесердің орташа жасы 52-66 жас аралығында анықталады; дегенмен, кіші (<40 жас) және ересек топтар (> 40 жас) арасындағы ҚХР ауруымен статистикалық маңызды айырмашылық табылған жоқ.[10][52] Нәсілдік вариация тұрғысынан бірнеше зерттеулер Африка немесе Африка-Кариб теңізі арғы тегі бар адамдарда ҚХР диагнозын қою мүмкіндігі жоғары болатындығын дәлелдеді. Ұлттық қатерлі ісік дерекқорының деректері бойынша, ҚХР басқа нәсілдермен салыстырғанда испандық емес қара популяцияда (38,9%) жиі кездеседі - азиаттық американдықтар (18,0%), испандық емес ақтар (13,2%) және испандық ақ популяциялар (6,1) %).[53]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Cairns P (2011). «Бүйрек жасушаларының карциномасы». Рак биомаркерлері. 9 (1–6): 461–73. дои:10.3233 / CBM-2011-0176. PMC  3308682. PMID  22112490.
  2. ^ Lee J, Chae HK, Lee W, Nam W, Lim B, Choi SY және т.б. (2018-12-28). «Т1 сатысында бүйрек жасушаларының папиллярлы және мөлдір жасушалық карциномасының 1 және 2 типтеріндегі болжамды салыстыру». Кореялық урологиялық онкология журналы. 16 (3): 119–125. дои:10.22465 / kjuo.2018.16.3.119.
  3. ^ а б Қатерлі ісік энциклопедиясы. Академиялық баспасөз. 2018-10-12. ISBN  978-0-12-812485-7.
  4. ^ а б Кортход Г, Туччи М, Ди Майо М, Скаглиотти Г.В. (қазан 2015). «Папиллярлы бүйрек жасушаларының карциномасы: қазіргі терапевтік ландшафтқа шолу». Онкология / гематологиядағы сыни шолулар. 96 (1): 100–12. дои:10.1016 / j.critrevonc.2015.05.008. hdl:2318/1564896. PMID  26052049.
  5. ^ а б в «Бүйрек қатерлі ісігінің қауіпті факторлары». www.cancer.org. Алынған 2020-04-08.
  6. ^ а б в г. e Rhoades Smith KE, Bilen MA (қараша 2019). «Папиллярлы бүйрек клеткалық карциномасына шолу және MET ингибиторлары». Бүйрек рагы. 3 (3): 151–161. дои:10.3233 / KCA-190058. PMC  6918905. PMID  31867475.
  7. ^ а б в Couvidat C, Eiss D, Verkarre V, Merran S, Corréas JM, Méjanan, Hélénon O (қараша 2014). «Бүйрек папиллярлы карциномасы: КТ және МРТ ерекшеліктері». Диагностикалық және интервенциялық бейнелеу. 95 (11): 1055–63. дои:10.1016 / j.diii.2014.03.013. PMID  25443332.
  8. ^ а б в г. e f ж сағ мен j Vikram R, Ng CS, Tamboli P, Tannir NM, Jonasch E, Matin SF және т.б. (2009-05-01). «Папиллярлы бүйрек жасушаларының карциномасы: радиологиялық-патологиялық корреляция және аурудың спектрі». Рентгенография. 29 (3): 741-54, талқылау 755-7. дои:10.1148 / rg.293085190. PMID  19448113.
  9. ^ а б в г. e Bourlon MT, Meneses-Medina M, Vázquez-Manjarrez S, Bustamante-Romero FM, Gallegos-Garza AC, Lam ET (қараша 2015). «Папиллярлы бүйрек клеткалық карциномасының жаңа диагнозы бар метастатикалық типті 2-ші науқас». Онкология (Уиллистон паркі, Нью-Йорк). 29 (11): 880–6. PMID  26573066.
  10. ^ а б в г. Халықаралық қатерлі ісіктерді зерттеу агенттігі (2004). Зәр шығару жүйесінің және ер жыныс мүшелерінің ісіктерінің патологиясы мен генетикасы. IARC. ISBN  978-92-832-2415-0.
  11. ^ Klatte T, Gallagher KM, Afferi L, Volpe A, Kroeger N, Ribback S және т.б. (Қазан 2019). «Метастатикалық емес папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы бойынша операциядан кейін аурудың қайталануын болжауға арналған VENUSS болжамдық моделі: ASSURE перспективті клиникалық сынақ когортын қолдану арқылы дамыту және бағалау». BMC Medicine. 17 (1): 182. дои:10.1186 / s12916-019-1419-1. PMC  6775651. PMID  31578141.
  12. ^ а б Джемал А, Мюррей Т, Уорд Е, Самуэлс А, Тивари РК, Гафур А және т.б. (2005). «Қатерлі ісік аурулары туралы статистика, 2005 ж.». Ca. 55 (1): 10–30. дои:10.3322 / canjclin.55.1.10. PMID  15661684. S2CID  22356919.
  13. ^ а б Muglia VF, Prando A (2014-04-10). «Бүйрек жасушаларының карциномасы: гистологиялық классификация және бейнелеу нәтижелерімен корреляция». Radiologia Brasileira. 48 (3): 166–74. дои:10.1590/0100-3984.2013.1927. PMC  4492569. PMID  26185343.
  14. ^ Weidner N, Cote RJ, Suster S, Weiss LM (2009-07-08). Қазіргі хирургиялық патологияның электрондық кітабы. Elsevier денсаулық туралы ғылымдар. ISBN  978-1-4377-1958-1.
  15. ^ а б Хаас Н.Б., Натансон КЛ (қаңтар 2014). «Тұқым қуалайтын бүйрек қатерлі ісігі синдромдары». Созылмалы бүйрек ауруының жетістіктері. 21 (1): 81–90. дои:10.1053 / j.ackd.2013.10.001. PMC  3872053. PMID  24359990.
  16. ^ а б в «Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы (ҚХР)». www.pathologyoutlines.com. Алынған 2020-04-08.
  17. ^ а б в г. e f Уоррен А.Я., Харрисон Д (желтоқсан 2018). «ДДҰ / ISUP жіктелуі, бүйрек жасушаларының қатерлі ісігінің дәрежеленуі және патологиялық сатысы: стандарттар мен қайшылықтар». Дүниежүзілік урология журналы. 36 (12): 1913–1926. дои:10.1007 / s00345-018-2447-8. PMC  6280811. PMID  30123932.
  18. ^ Шевари-Дэвис М, Риазалхоссейни Ю, Арсено М, Априкиан А, Кассуф В, Тангуэй С және т.б. (Шілде 2014). «Бүйрек жасушаларының папиллярлы карциномасының морфологиялық және иммуногистохимиялық спектрі: зерттеу 1 және 2 типті таза морфологиясы бар 132 жағдайды, сонымен қатар қабаттасқан ерекшеліктері бар ісіктерді». Американдық хирургиялық патология журналы. 38 (7): 887–94. дои:10.1097 / PAS.0000000000000247. PMID  24919183. S2CID  1998988.
  19. ^ а б Буковский, Р.М., Новик А (2009-12-03). Бүйрек ісіктерін клиникалық басқару. Springer Science & Business Media. ISBN  978-1-60327-149-3.
  20. ^ «Оң бүйрек». Американдық патологтар колледжі. Алынған 2020-04-19.
  21. ^ а б «бүйрек жасушаларының папиллярлы ісігі». www.ebi.ac.uk. Алынған 2020-04-08.
  22. ^ «Бүйрек қатерлі ісігінің себебі неде?». www.cancer.org. Алынған 2020-04-08.
  23. ^ Linehan WM, Spellman PT, Ricketts CJ, Creighton CJ, Fei SS, Davis C және т.б. (Қаңтар 2016). «Папиллярлы-бүйрек-жасушалық карциноманың молекулалық сипаттамасы». Жаңа Англия медицинасы журналы. 374 (2): 135–45. дои:10.1056 / NEJMoa1505917. PMC  4775252. PMID  26536169.
  24. ^ «Тұқым қуалайтын папиллярлы бүйрек ісігі». Cancer.Net. 2012-06-25. Алынған 2020-04-08.
  25. ^ ван де Пол Дж.А., ван ден Брандт Пенсильвания, Schouten LJ (ақпан 2019). «Бүйректегі тастар және бүйрек жасушаларының қатерлі ісігі және жоғары трактілі уротелиальды карцинома: Нидерландтық Когорт зерттеуі». Британдық қатерлі ісік журналы. 120 (3): 368–374. дои:10.1038 / s41416-018-0356-7. PMC  6353869. PMID  30563989.
  26. ^ Peired AJ, Antonelli G, Angelotti ML, Allinovi M, Guzzi F, Sisti A және т.б. (Наурыз 2020). «Бүйректің өткір жарақаты бүйрек жасушаларының аденомасы мен бүйрек клеткаларынан болатын карциноманың дамуына ықпал етеді». Трансляциялық медицина. 12 (536): eaaw6003. дои:10.1126 / scitranslmed.aaw6003. PMID  32213630. S2CID  214671587.
  27. ^ а б в Malouf GG, Joseph RW, Shah AY, Tannir NM (мамыр 2017). «Бүйрек жасушаларының айқын емес жасушалық карциномалары: биологиялық түсініктер және терапевтік қиындықтар мен мүмкіндіктер». Гематология және онкологиядағы клиникалық жетістіктер. 15 (5): 409–418. PMID  28591094.
  28. ^ Чжао Р, Чой Б.Я., Ли МХ, Боде AM, Донг З (маусым 2016). «CDKN2A (p16 (INK4a)) генетикалық және эпигенетикалық өзгерістерінің қатерлі ісікке әсері». EBioMedicine. 8: 30–39. дои:10.1016 / j.ebiom.2016.04.017. PMC  4919535. PMID  27428416.
  29. ^ Linehan WM, Spellman PT, Ricketts CJ, Creighton CJ, Fei SS, Davis C және т.б. (Қаңтар 2016). «Папиллярлы-бүйрек-жасушалық карциноманың молекулалық сипаттамасы». Жаңа Англия медицинасы журналы. 374 (2): 135–45. дои:10.1056 / NEJMoa1505917. PMC  4775252. PMID  26536169.
  30. ^ «Бүйрек қатерлі ісігінің генетикасы (бүйрек жасушаларының қатерлі ісігі) (PDQ®) - Денсаулыққа кәсіби нұсқа». Ұлттық онкологиялық институт. 2013-11-01. Алынған 2020-04-08.
  31. ^ Herts BR, Coll DM, Novick AC, Obuchowski N, Linnell G, Wirth SL, Baker ME (ақпан 2002). «Бүйректің трифаздық спиральды КТ кезінде анықталған папиллярлы бүйрек ісіктерінің күшейту сипаттамалары». AJR. Американдық рентгенология журналы. 178 (2): 367–72. дои:10.2214 / ajr.178.2.1780367. PMID  11804895.
  32. ^ Ким Дж.К., Ким Т.К., Ан Х.Ж., Ким CS, Ким КР, Чо К.С. (маусым 2002). «Бүйірлік жасушалы карциноманың кіші типтерін спиральды КТ сканерлеу кезінде саралау». AJR. Американдық рентгенология журналы. 178 (6): 1499–506. дои:10.2214 / ajr.178.6.1781499. PMID  12034628.
  33. ^ а б в Гурел С, Нарра В, Элсайес К.М., Сигел КЛ, Чен З.Е., Браун Джейдж (2013-03-11). «Бүйрек жасушалық карциномасының кіші түрлері: МРТ және патологиялық ерекшеліктері». Диагностикалық және интервенциялық радиология. 19 (4): 304–11. дои:10.5152 / дир.2013.147. PMID  23439256.
  34. ^ Хираки Ю, Окамото Д, Нишие А, Асаяма Ю, Ишигами К, Ушижима Ю және т.б. (Тамыз 2019). «Гемангиоманы имитациялайтын массивті гематома бар бүйрек жасушаларының папиллярлы карциномасы». Рентгенология туралы есептер. 14 (8): 1003–1006. дои:10.1016 / j.radcr.2019.05.025. PMC  6556879. PMID  31198484.
  35. ^ Уоррен А.Я., Харрисон Д (желтоқсан 2018). «ДДҰ / ISUP жіктелуі, бүйрек жасушаларының қатерлі ісігінің дәрежеленуі және патологиялық сатысы: стандарттар мен қайшылықтар». Дүниежүзілік урология журналы. 36 (12): 1913–1926. дои:10.1007 / s00345-018-2447-8. PMC  6280811. PMID  30123932.
  36. ^ а б Moch H (шілде 2016). «[Бүйрек карциномасына арналған WHO / ISUP бағалау жүйесі]». Der Pathologe. 37 (4): 355–60. дои:10.1007 / s00292-016-0171-ж. PMID  27271258. S2CID  8644427.
  37. ^ Moch H, Cubilla AL, Humphrey PA, Reuter VE, Ulbright TM (шілде 2016). «ДДҰ-ның 2016 жылғы зәр шығару жүйесінің және еркек жыныс мүшелерінің ісіктерінің классификациясы-А бөлімі: бүйрек, жыныс мүшесі және аталық без ісіктері». Еуропалық урология. 70 (1): 93–105. дои:10.1016 / j.eururo.2016.02.029. PMID  26935559.
  38. ^ Лю К, Рен Ю, Панг Л, Ци Ю, Цзя В, Тао Л, және басқалар. (2015-07-01). «Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы: экзонды секвенирлеу клиникопатологиялық және бүтін геномды зерттеу». Халықаралық клиникалық және эксперименттік патология журналы. 8 (7): 8311–35. PMC  4555730. PMID  26339402.
  39. ^ а б в Зарраби К, Фанг С, Ву С (ақпан 2017). «Антиангиогенезге қарсы терапиямен бүйрек жасушаларының метастатикалық карциномасын емдеудің жаңа нұсқалары». Гематология және онкология журналы. 10 (1): 38. дои:10.1186 / s13045-016-0374-ж. PMC  5288948. PMID  28153029.
  40. ^ Равуд, А .; Оудард, С .; Де Фромент, М .; Шевро, С .; Грейвис, Г .; Занетта, С .; Теодор, С .; Хименес М .; Севин, Е .; Лагер, Б .; Роллан, Ф .; Оуали, М .; Кюлин, С .; Escudier, B. (2015-06-01). «Жергілікті деңгейде дамыған немесе метастатикалық папиллярлы бүйрек жасушалы карциномасы үшін 1 типті және 2 типті сунитинибпен емдеу: бірінші сатыдағы француз генитурариялық тобы (GETUG) † фазасын зерттеу (SUPAP)». Онкология шежіресі. 26 (6): 1123–1128. дои:10.1093 / annonc / mdv149. PMID  32018840.
  41. ^ Stadler WM, Figlin RA, McDermott DF, Dutcher JP, Knox JJ, Miller WH, et al. (Наурыз 2010). «Сорафенибтің бүйрек жасушаларының дамыған қатерлі ісігі қауіпсіздігі мен тиімділігі нәтижелері». Қатерлі ісік. 116 (5): 1272–80. дои:10.1002 / cncr.24864. PMID  20082451. S2CID  205659715.
  42. ^ Камай Т, Абэ Х, Арай К, Мураками С, Сакамото С, Каджи Ю, Йошида КИ (наурыз 2016). «Тұқымқуалаушылық лейомиоматозы және бүйрек жасушалары қатерлі ісігі бар отбасынан шыққан, қауіпті топтағы жергілікті дамыған 2 типті папиллярлы бүйрек жасушалы карциномасы үшін радикалды нефрэктомия және аймақтық лимфа түйіндерін бөлу: жағдай туралы есеп». BMC қатерлі ісігі. 16: 232. дои:10.1186 / s12885-016-2272-7. PMC  4794818. PMID  26983443.
  43. ^ Zanardi E, Verzoni E, Grassi P, Necchi A, Giannatempo P, Raggi D және т.б. (Маусым 2015). «Бүйрек жасушаларының дамыған карциномасын емдеудегі темиролимустың клиникалық тәжірибесі». Урологиядағы терапевтік жетістіктер. 7 (3): 152–61. дои:10.1177/1756287215574457. PMC  4485412. PMID  26161146.
  44. ^ Coppin C (мамыр 2010). «Everolimus: сунитиниб және / немесе сорафенибтен кейінгі бүйрек жасушаларының асқынған қатерлі ісігі бар науқастарға арналған алғашқы мақұлданған өнім». Биологиялық заттар. 4: 91–101. дои:10.2147 / btt.s6748. PMC  2880340. PMID  20531964.
  45. ^ а б Choueiri TK, Vaishampayan U, Rosenberg JE, Logan TF, Harzstark AL, Bukowski RM және т.б. (Қаңтар 2013). «Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасы бар пациенттерде форетинибтің MET / VEGFR2 тежегішінің қос фазасын және биомаркерді зерттеу». Клиникалық онкология журналы. 31 (2): 181–6. дои:10.1200 / JCO.2012.43.3383. PMC  3532390. PMID  23213094.
  46. ^ Nosé V (2020-02-14). Диагностикалық патология: отбасылық қатерлі ісік синдромдарының электрондық кітабы. Elsevier денсаулық туралы ғылымдар. ISBN  978-0-323-71205-7.
  47. ^ а б Боствик Д.Г., Ченг Л (2008-01-01). Урологиялық хирургиялық патология. Elsevier денсаулық туралы ғылымдар. ISBN  978-0-323-01970-5.
  48. ^ «MDEdge Oauth». profreg.medscape.com. Алынған 2020-04-08.
  49. ^ Zucchi A, Novara G, Costantini E, Antonelli A, Carini M, Carmignani G және т.б. (Сәуір 2012). «Папиллярлы бүйрек жасушалық карциномасының көп институционалды сериясының болжамдық факторлары». BJU International. 109 (8): 1140–6. дои:10.1111 / j.1464-410X.2011.10517.x. PMID  21871053. S2CID  205545457.
  50. ^ Сингх С.Р., Рамешвар П (2014-04-21). Қатерлі ісіктің дамуындағы және прогрессиясындағы MicRRNA. Springer Science & Business. ISBN  978-1-4899-8065-6.
  51. ^ Фернандес Д.С., Лопес Дж.М. (2015-01-01). «Бүйрек папиллярлы карциномасының патологиясы, терапиясы және болжамы». Болашақ онкология. 11 (1): 121–32. дои:10.2217 / fon.14.133. PMID  25572787.
  52. ^ Suh JH, Oak T, Ro JY, Truong LD, Ayala AG, Shen SS (2009-01-30). «Жас ересектердегі бүйрек жасушалары карциномасының клиникопатологиялық ерекшеліктері: егде жастағы науқастарда бүйрек жасушалы карциномасымен салыстырмалы зерттеу». Халықаралық клиникалық және эксперименттік патология журналы. 2 (5): 489–93. PMC  2655150. PMID  19294008.
  53. ^ Batai K, Harb-De la Rosa A, Zeng J, Chipollini JJ, Gachupin FC, Lee BR (қараша 2019). «Бүйрек жасушаларының карциномасындағы нәсілдік / этникалық диспропорциялар: гистологиялық кіші типтердің ерте басталу және өзгеру қаупі». Қатерлі ісік медицинасы. 8 (15): 6780–6788. дои:10.1002 / cam4.2552. PMC  6826053. PMID  31509346.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі