Osmia bicornis - Osmia bicornis - Wikipedia

Қызыл тас қалаушы ара
Osmia rufa couple (aka).jpg
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Анималия
Филум:Артропода
Сынып:Инсекта
Тапсырыс:Гименоптера
Отбасы:Megachilidae
Тұқым:Осмия
Түрлер:
O. bicornis
Биномдық атау
Osmia bicornis
Синонимдер
  • Osmia rufa (Линней, 1758)
  • Apis bicornis Линней, 1758
  • Apis rufa Линней, 1758

Osmia bicornis, синоним Osmia rufa, болып табылады масон ара, және ретінде белгілі қызыл масон ара оның тығыз имбирь шаштарын жабуына байланысты.[1][2][3][4] Бұл саңылауларда немесе сабақтарда ұя салатын және полелектикалық, яғни әр түрлі гүлді өсімдіктердің тозаңын қоректендіретін жалғыз ара.[5] Бұл араларды біріктіруге болады[2] және өздері қазбауды таңдап, бұрыннан бар қуыстардағы ұялар. Бұл аралар агрессивті емес; олар өте мұқият өңделген жағдайда ғана шағып кетеді және оларды балалар мұқият қадағалай алады.[2][4] Әйелдер тек бір рет жұптасады, әдетте, жақын туыстарымен. Әрі қарай, әйелдер өз ұрпақтарының жыныстық қатынасын дене мөлшеріне қарай анықтай алады, мұнда үлкен аналықтар кішкентай араларға қарағанда диплоидты аналықтардың жұмыртқаларына көп ақша салады. Бұл араларда да бар трихроматикалық түсті көру[6] және ауыл шаруашылығында маңызды тозаңдандырғыш болып табылады.[2]

Таксономия және филогения

Бұл түр тапсырыстың бір бөлігі болып табылады Гименоптера ол аралардан, аралардан, құмырсқалардан және аралау ағаштарынан тұрады. O. bicornis бұл бұрыннан белгілі болғанымен, осы араның қазіргі ғылыми атауы O. rufa.[7] 1758 жылы, Линней деген атпен осы түрдің еркегін сипаттады Apis rufa және аналықты бөлек түр ретінде сипаттады Apis bicornis. 1802 жылы Кирби мұны мойындады A. bicornis және A. rufa бірдей түрлер болды және ол бұл түрді атады Apis bicornis. Кейіннен бұл пікір қабылданды A. rufa дұрыс нақты атау болды, өйткені ол тікелей бұрын пайда болған bicornis ішінде systema naturae. Атаудың қолданылуы руфа сәйкес келмейді Халықаралық зоологиялық номенклатура коды ережелер, бұл «сызық басымдылығы» нысаны қолданылмайтындығын және бірінші қайта қаралатын автор Кирбидің шешімі орындалуы керек дегенді білдіреді. Осылайша, түрдің дұрыс ғылыми атауы болып табылады Osmia bicornis, дегенмен О.руфа әлі де кеңінен қолданылады.[8] Бұл ара отбасының мүшесі Megachilidae көбінесе жалғыз аралардан тұрады және 11 түріне жатады Осмия Ұлыбританияда анықталған.[9] Үш кіші түрі O. bicornis қосу О. bicornis,[6] О. корнигера,[10] және О. fractinoris.[11]

Сипаттама және сәйкестендіру

O. bicornis денесінің өлшемімен бірдей бал арасы.[5] Бұл түрде жыныстық диморфизм байқалады; аналықтары еркектерге қарағанда үлкенірек, өйткені аналық дернәсілдер тозаңмен көбірек қамтамасыз етіледі (жейді).[12] Дене өлшемі O. bicornis аналық жасушаларда температура жоғарылаған сайын азаяды. 25 ° C-тан жоғары дененің өсуі қатты кесіліп, ересек адамның дене өлшеміне немесе өлімге әкелуі мүмкін.[10] Еркектері мен аналары антеннаның ұзындығымен ерекшеленеді, антеннаның қосымша сегментіне ие еркектермен (барлық Hymenoptera-ға тән).

Еркектер

Еркектердің ұзындығы 8-10 мм. Олардың бетінде сұр-ақ түкті шаш, оның ішінде клипей.[12]

Әйелдер

Аналықтарының басында екі мүйіз және қара шаштар бар, ұзындығы 10–12 мм. Clypeal түктері әйелдерде болмайды.[12]

Таралу және тіршілік ету аймағы

O. bicornis Англияда, оңтүстік Шотландияда (солтүстік Шотландияда болуы мүмкін), Уэльс, Ирландия, Еуропа материгінде, Швеция, Норвегия, Солтүстік Африка, Грузия, Түркия және Иранда кездеседі.[1] Анықталған 11 түрдің ішінен Осмия Англияда, O. bicornis қазіргі кездегі ең үлкен және кең таралған түрлер.[9]

O. bicornis табиғат аясында және адам салатын жерлерде әр түрлі ұя салады. Бұл аралар негізгі тесіктерде, бос ұлулар қабықшаларында, өсімдік сабақтарында және қоңыздардың бос қуыстарында ұя салатыны белгілі болды.[3] O. bicornis осы үш түрдің ескі қабықтарын алады: Helix nemoralis, Helix hortensis, және Спиральды поматия және ұялары Антофора түрлері. Сонымен қатар, бұл аралар ұяларын құмды жағалаулар, тал сияқты саз топыраққа отырғызылған шіріген ағаштар, ескі қабырғалар, тас тас шұңқырлар, бақша сарайы сияқты ұя салады. елу, және терезе жақтауының тесіктері мен жарықтары.[9]

Үшін максималды жемшөп қашықтығы O. bicornis шамамен 600 м құрайды, дегенмен, әдетте ұялардың айналасындағы өсімдіктердің тығыздығы аралардың ұяға жақын және қысқа мерзімге қоректенуіне мүмкіндік береді.[13]

Ұя құрылымы

Ұясы O. bicornis бөлінген цилиндрлік ұяшықтар массивінен тұрады[14] ағаш немесе қамыс түтіктеріндегі тесіктерде.[15] Бұл аралар бұрын ұяшықтардың ұясын ұя ретінде қабылдайды.[16] Жасушалар тар түтікшеге сызықты түрде орналасады. Егер түтіктің ішкі диаметрі 12 мм-ден асса, онда бұл сызықтық орналасуды бір жолдың орнына екі қатарға мәжбүрлеуге болады. Әр ұяшықтың ұзындығы 10-нан 21 мм-ге дейін өзгеруі мүмкін.[17] Бөлімдердің ішкі жақтары кедір-бұдыр және дөңес, ал сыртқы жағы тегіс және ойыс. Ұяшықтар мен терминал ашасының арасында вестибулярлы жасуша.[14] Вестибюль қоршаған ортаның тұрақсыз жағдайларынан қорғану формасы ретінде әрекет етеді. Ұялары күн мен ыстыққа ұшыраған аралар тамбурларды жиі салады.[15] Ұяларды салу үшін олардың төменгі жақ сүйектерімен араласқан балшық,[17] бірақ ұялар орналасқан тоннельдің бүйірлері, әдетте, кейбір реттелмеген ұяларды қоспағанда, балшықпен қапталмайды.[14] Әйелдер бір ұяда орта есеппен алты жасушадан тұрады; дегенмен, үлкен аналықтар кіші жасушаларға қарағанда көбірек жасушалар жасайды.[18] Әйелдер жұмыртқалайтын уақыт келгенде, олар әр аналық жасушаға тозаң қосып, әр клеткаға тозаңның жанына бір жұмыртқа салады.[19] Ұялау мінез-құлқының кезектілігі: жасушаларды құру, қамтамасыз ету, жұмыртқа салу және жасушаны тығыздау.[14]

Көлденең қимасының көрінісі O. bicornis ұя: Бөлінген жасушаларды түтікшеден көруге болады.

Құрамында аналықтары бар жасушалар еркектерге қарағанда үлкенірек болады жыныстық диморфизм түрдің Сонымен қатар, аналығы бар жасушалар ұяның артқы жағында орналасқан, ал еркектері ұяның кіреберісіне жақын орналасқан. Осыған байланысты еркек ұрпақтары ұясын аналықтарына қарағанда тезірек қалдырады. Ұядағы жасушалардың түзу орналасуына байланысты ең жас аралар ересектеріне қарағанда ерте кетеді.[14]

Даму циклі

Бұл аралар маусымның аяғында көрінуі мүмкін болғанымен, олар көктемде және жаздың басында белсенді болады.[20] Жыл сайын көктем мезгілінде пайда болатын аралардың бір ұрпағы қалыптасады.[21] Аналық жасушаларға жұмыртқа салғаннан кейін шамамен бір апта өткен соң, жұмыртқа жарылып, личинкалар жаз бойы дамиды.[19] Содан кейін дернәсілдер қуыршақ иіру кезіндегі кезең кокондар, онда коконның алдыңғы жағасы, емізік аймағы және сыртқы торлары бір уақытта иіріледі.[9] Содан кейін ересектер қыс мезгілінде кокондарда қысқы ұйқыға кетеді және көктемде жетілген аралар болып шығады.[19] Жұмыртқалар шамамен бір аптадан кейін шығады; дернәсілдер шыққаннан кейін бір айдан кейін коконды айналдыра бастайды.[9] Аралар күзде ересек болады, бірақ келесі көктемге дейін тыныш болады.[9]

Піллә түзілу кезінде личинка сілекей арқылы нәжіс материалы мен жасушаны қоршап алады. Коконның алдыңғы бөлігі күмбезді мойыннан және орталық, күмбезді емізік аймағынан тұрады, ал личинка сілекейлі «жібек» жіптерді осы аймақта шеңбер түрінде тоқиды. Сондай-ақ, личинка өзінің ас қорыту мазмұнын коконға жағынды қалыптастыру үшін пайдаланады, бұл коконның қатаюына және түсінің қара, қызыл-қоңырға ауысуына әкеледі.[9] Ағзаны жіктелетін осы кезеңде имаго, имагоның метаболизмінің жылдамдығы төмендейді, өйткені ол қыстан аман-есен шығуы үшін жеткілікті тамақ болуы керек.[22] Имагоның дене салмағы да, май салмағы да азаяды.[22]

Ер личинкалар ұя ішіндегі аналықтардың алдына қойылып, еркектер көктемде бірінші шығуына мүмкіндік береді.[2] Нақтырақ айтқанда, аналық жұмыртқалар ішкі аналық жасушаларға, ал еркектер жұмыртқа сыртқы аналық жасушаларға шығады. Пайда болғаннан кейін, әйелдер шамамен сегіз апта айналасында ұшады.[21] Бұл аралар негізінен сақталады тозаң аз мөлшерде суланған шырынды,[4] оны личинкалар жазда қыста пиллада демалмай тұрып жейді.

коконнан шыққан қызыл масон арасы

Мінез-құлық

Түсті көру

O. bicornis аралар трихроматикалық түстер жүйесіне ие, оны гүлдерден тозаң алу үшін пайдаланады; үш түсті ультрафиолет, көк және жасыл. Осыған ұқсас түстер жүйесі ара түрлерінде кездеседі: Apis mellifera, Bombus terrestris, B. лапидиялар, B. monticola, B. jonellus, Vespula germanica, және V. vulgaris. -Ның түстік жүйелерін салыстыратын зерттеулер O. bicornis және A. mellifera екі түрдің бірдей ультрафиолет және көк рецепторларында бірдей спектрлік сезімталдық функцияларын, ал жасыл рецепторда O. bicornis толқын ұзындығына қарағанда сезімтал A. mellifera [6]

Жұптасу тәртібі

Жұптасу маусымы кезінде еркектердің аналықтарына қатысты мінез-құлқы әр түрлі болады, кейбір еркектер аналықтары пайда болатын ұя салатын жерлерге жақын орналасады, ал басқа еркектер жақын жерде гүлдейтін жерлерді бақылайды.[23] Еркектер әдетте бір-бірін тексергенімен, жынысаралық агрессияға қатыспайды. Ерекше қызығушылық танытқан жұбайы болған кезде, ер адамдар арасында агрессия белгілері көрінеді. Бірнеше еркек рецептивті әйел туралы білгенде, барлық ер адамдар оны орнатуға тырысады; еркектер бір-біріне тікелей шабуыл жасамайды. Кейбір жағдайларда әйелдер қашып кетуі мүмкін және еркектердің ешқайсысымен жұптаспайды.[24]

Әйелдер моногамды, көктемде пайда болғаннан кейін бірнеше күн ішінде бір еркекпен жұптасу. Алайда, еркектер әйелдермен сәтті копуляцияны аяқтауда қиындықтарға тап болады, соның ішінде еркектер әйелдердің қай жерде және қашан пайда болатынын анықтай алмайды. Ұялар кеңінен таратылып, жаңа аналықтар пайда болатын сайттардың санын көбейтеді. Сонымен қатар, аналықтар пайда болған бойда ұяларынан ұшып кетеді де, еркектер үшін жұптасу қиындықтарын арттырады. Осы қиындықтарға қарсы тұру үшін, еркектер өздерін жемшөп алаңына жақын орналастыру арқылы жұптасу мүмкіндігін арттыра алады. Еркектер әйелдер үшін қоректену орындарында жүргенде құндылығы, патрульдеу уақыты және бәсекелес ерлердің саны бар факторлар ескеріледі.[24]

Ерлер мен әйелдердің өзара әрекеттесуінде еркектер әйелдердің дене пішінін бақылау арқылы потенциалды жұптарды сезінеді және әйелдің сезімін бағалау арқылы белгілі бір әйелдің көбеюді қабылдайтындығын анықтайды.[24] Әйелдер ерлердің денсаулығы мен жалпы жарамдылығын, түсі мен иісін таңдау үшін жұбайларды таңдайтын белгі ретінде ұсынылған ер кеуде қуысының тербелісі сияқты белгілерді пайдаланады.[25] Әйелдердің сәтті жұптасуы ер адамның денесінің мөлшеріне емес, еркектердің әйел жұбайларын ашудың жылдамдығына байланысты.[24] Бұдан басқа, әйелдер әрқашан денесінің ең үлкен мөлшері бар еркекті таңдай бермейді, бұл ер адамның денесінің оңтайлы өлшеміне артықшылық болатындығын көрсетеді; көбінесе, әйелдер денесінің аралық мөлшерімен еркектерді таңдайды.[25] Әрбір еркектің сперматозоидтарымен қамтамасыз етілуі еркектерді тек жеті жастан ғана шектейді копуляциялар олардың өмірінде.[24]

Жұптастыру техникасы

O. bicornis әйелдер еркектерді тартады жыныстық феромондар,[25] олардың кутикула беттерінде локализацияланған. Кутикула сығындылары еркектерде копуляциялық мінез-құлықты анықтайды O. bicornis.[26]

Кездесу кезінде ер O. bicornis әйелдің жұбайына көндіруге тырысу үшін артында тұрады. Еркектің сендіруінің бірнеше индикаторына оның дірілі жатады көкірек, өзін ұрғашы әйелге үйкелету, оны сипау антенналар оның аяғымен және оның көздерімен аяқтарын ысқылап. Әйел, алайда, еркектен бас тартуды таңдай алады және оны артынан итеріп жіберуі мүмкін. Жұптасудың үш фазасы O. bicornis бұл алдын-ала үйлесімділік, копуляция және посткопуляциялық құшақ. Көктемде, әйел алғаш рет пайда болған кезде, оған жақын ер адамдар жақындайды. Еркек әйелдің артқы жағында өз орнын анықтаған кезде, басқа еркектер шегінеді. Алдын ала сату кезеңі деп аталатын кезде еркек аналықты ысқылайды мезоторакс алғашқы екі жұп аяғымен. Содан кейін еркек антенналарын антенналарын сипап, оны көбейтуге көндіреді. Бір уақытта ол оның көзін алдыңғы аяқтарымен ысқылайды. Адамдардың кез-келген сипап-соғуы жоғары дауысты дыбыс ретінде танылады, ол көп ұзамай ер адамдар толысуға тырысқан кезде гүрілге айналады. Көшіру үшін еркек артқа қарай қозғалады (әйелге) және өзінің жыныс мүшелерін әйелдің жыныс камерасына кіргізуге тырысады, сол кезде ол әйелдің бетінде тремоло шығару үшін барабан жасайды. Егер әйел еркекті таңдаса, копуляция басталады. Егер ол еркектен бас тартса, оны шайқау үшін ішін төмен қарай иілте алады. Еркек өзінің тоқырау әрекетін тоқтатады немесе қайталайды. Егер еркек әйелге сәтті жетсе, копуляция бірнеше минутқа созылады. Одан кейін 13 минутқа дейін созылатын посткопуляциялық фаза жүреді. Осы уақытта еркек әйелге анафродизиакты қолданады, оның ішін оның артқы жағына қарай сипайды.[25]

Аналықтары O. bicornis жұптасқаннан кейін олардың жыныстық камераларында жұптастыратын тығын бар. Жұптастыратын штепсель әйелдердің басқа еркектермен жұптасуына жол бермейді деп ойлағанымен, оның қызметі түсініксіз O. bicornis әлі емес[26]

Жыныстың бөлінуі

Әйелдер денесінің мөлшері ұрпақтың жыныстық бөлінуін көрсетеді. Үлкен аналықтар кіші аналықтарға қарағанда көп тозаң жинай алады, бұл үлкен аналықтарды ашық жасушаға бейім етеді паразитизм ұядан алыста. «Нашар жұмысты жақсарту» үшін немесе олардың қолайсыздығына қарсы тұру үшін кішірек аналықтар әдейі еркек ұрпақтарын шығарады және әйелдер ұрпақтарының денесін кішірейтеді. Бұл өзгерістер кішігірім аналықтар тозаңды аз алатындықтан болады; азық-түлікпен қамтамасыз етуді азырақ қажет ететін ұрпақтарға ақша салу - еркектер - сондықтан кіші аналықтарға өз кемістігімен күресуге мүмкіндік береді. Ірі аналықтарда, керісінше, ұрғашы ұрпақтар көп болды. Жемшөптің тиімділігін жоғарылатудан басқа, ұрғашығы жұмыртқаны көбейтуді және ұзақ өмір сүруді қоса алғанда, кішкентай аналықтардан басқа артықшылықтарға ие. Еркектердің мөлшері үлкен болуының пайдасы жоқ болғандықтан, әйелдердің жұптасуына байланысты дене мөлшерінің тәуелсіздігіне байланысты, әйелдер әдетте ұрпақтарына көп ақша салады.[18]

Әйелдер жасы сонымен бірге ұрпақтарда жыныстық бөлінуді болжайды. Ересек аналықтар жас аналықтарға қарағанда ұя салу кезінде тозаңды аз жемдейді. Осылайша, олардан ер ұрпақ көп шығады және ұрпақтың мөлшері кішірейеді.[18]

Диапауза

Диапауза мүмкіндік береді O. bicornis қыстың қатал жағдайларын бастан кешіру.[27] Әдетте, ересек жәндіктерде репродуктивті диапауза жыныс бездерінің кеш дамуымен және энергия қорларының жиналуымен сипатталады. Алайда, диапауза O. bicornis біршама өзгеше. Аналықтардың аналық бездері кезінде толықтай енжар ​​болмайды қыстау, өйткені ооциттердің дамуы жалғасуда вителларий аймақ.[28] O. bicornis қарашада диапауза басталады, ал диапаузаның аяқталуы қаңтардың аяғында болады. Диапауза әдетте 100 күнге созылады.[27]

Екі фазасы қыстау жылы O. bicornis диапауза және дипаузадан кейінгі тыныштық болып табылады. Диапауза кезінде супер салқындату нүктесінің мәндері төмендейді, бірақ диапаузаның өзі температураның өзгеруіне тәуелді емес. 20 ° C температурасы аралардың өлуіне әкеледі. Постдиапаузадан кейінгі тыныштық кезінде аралар қалыпты дамиды, бірақ олардың дамуы температураның өзгеруімен тежеледі.[27]

Азықтандыру және диета

Әйелдер уақыттың 80-ден 95% -на дейін жасушаларды жемшөп дайындауға жұмсайды.[29] O. bicornis бастап тозаң жинауға қатты бейімділік көрсетті үйеңкі және емен көптеген басқа жалғыз аралар сияқты ағаштар. Бұл араларға тозаңмен бірге нектар қажет, ал үйеңкі екеуін де қамтамасыз етсе, емен тек тозаңды ғана қамтамасыз етеді. Емен ағаштарынан тозаң жинайтын аналықтар басқа өсімдік көздерінен нектар жинауы керек. Түр полелектикалық болса, аналықтар уақыт бірлігінде жиналатын тозаң массасын максимизациялау үшін тозаңдары өте көп өсімдіктердің бір немесе екі түрін уақытша және жергілікті жерлерде қоректендіреді. Бұл көктемде қоршаған ортаның тұрақсыз жағдайында қысқа уақыт ішінде тозаңды мүмкіндігінше көп пайдалану үшін уақытты қысқарту және ашық жасушалық паразитаризм қаупін азайту үшін жасалады. Тозаңның әртүрлілігі дамудың сәттілігіне әсер етпеді O. bicornis ұрпақтар, демек, аналықтар тозаңның әртүрлілігін қарастырғаннан гөрі, бірнеше түрден болатын тозаң массасын максималды ету тиімді. Ақуызды тұтыну - аралардың өсуіне әсер ететін негізгі факторлардың бірі. Үйеңкі мен емен тозаңының құрамында ақуыз мөлшері (ауытқуы 5% -ке дейін) болғандықтан, екі өсімдіктің де рационында өсірілген дернәсілдер коконның салмағымен ерекшеленбейді - демек, O. bicornis зоофильді және тозаңда бірдей дамиды анемофилді өсімдіктер. Емен мен үйеңкі бұдан былай гүлденбеген кезде, аралар тозаңнан қоректенеді көкнәр және сары май өсімдіктер.[7]

Қоршаған орта температурасы мен коконның салмағы кері байланысты O. bicornis. Температура жоғарылаған сайын личинкалар тамақ тұтынуды азайтады және коконды айналдыра бастайды, нәтижесінде дене массасы азаяды.[7]

Басқа түрлермен өзара әрекеттесу

Кин таңдау

Кинді тану ішіндегі жар таңдаумен байланысты O. bicornis. Әйелдер жұптасу үшін еркектерді таңдайды, олар жақынырақ байланысты. Бұл мінез-құлық аналықтар өз популяцияларының арасынан популяциялардан гөрі еркектерді таңдай алады деп болжайды. Бұл мінез-құлықтың бір негіздемесі - аналықтармен бір популяциядағы еркектер алыс қоршаған еркектерге қарағанда жергілікті қоршаған орта жағдайларына жақсы бейімделуі.[29]

Диета

O. bicornis тозаңмен қоректенеді, оның мөлшері личинкалардың өсуіне әсер етеді.[10] Осы аралар тұтынатын тозаңның көп бөлігі Ranunculus acris, R. bulbosus, R. repens, және Quercus robur гүлдену түрлері.[30] Тозаңды тұтыну колониядағы адамдардың фитнесіне әсер етуі де ұсынылды.[10] Бұл аралар шірнені де тұтынады. Нектармен қамтамасыз ету шектеулі болған кезде, олар бал шырындарын тұтынуы мүмкін.[31]

Паразиттер

Жыртқыштар мен паразиттер O. bicornis құстар, тышқандар, Monodontomerus obscurus Вествуд, Chaetodactylus osmiae, Какоксенус инагаторы, және Сібір жарасы.[32] C. osmiae гипопия арқылы ұяларды паразиттейді форезия және ересектерге де, аналықтарға да әсер етеді.[31] Екеуі де C. индагатор және A. күйдіргі кезінде жұмыртқалайды O.bicornis аналық ұя ұяшықтарына тамақ қосады.[29] Мысалы, C. индагатор, отбасы мүшесі Drosophilidae, тозаңды жейтін ұяшықтарда болуы мүмкін. Ағзаның белсенділігі кейде араның личинкалары жеткілікті тамақ жетіспеуінен өледі.[23]

Ашық жасушалық паразитизм және аналық инвестиция

Әйелдің жарамдылығы O. bicornis ұрық жасушаларының паразитизмімен бұзылуы мүмкін. Ұясының кіреберістерінен бастап O. bicornis пломбыланбаған, ұяның құрамы (дернәсілдер, тозаң немесе нектар сияқты) паразиттерге ұрғашы қоректену сапарында болған кезде бағытталады. Паразиттелу қаупі жасушаның арамен қорғалмаған уақытына байланысты. Демек, аналық араның ата-аналық салымы уақыттың шектеулігімен шектелуі мүмкін. Қоректену уақытына әсер етуі мүмкін кейбір факторларға қартаю және ұрпақтың мөлшері жатады. Экзоскелеттің, қанаттардың және тозаң жинайтын аппараттардың тозуы, сондай-ақ ұшуға пайдаланылатын бұлшықеттердің қартаюы араның қартаюына байланысты, оны қамтамасыз ету уақыты соғұрлым ұзаққа созылады. Бұл бұзылулар егде жастағы араларды қоректену сапарларын көбірек жасауға мәжбүр етеді. Сонымен қатар, аралардағы жыныстық диморфизм еркектерге қарағанда үлкен ұрпақты ұрпақтарға әкелетіндіктен, аналар жұмыртқаны ұрықтандыруды таңертең ерте мерзімде қыз тудыру үшін таңдай алады (яғни олар жемшөпті ең тиімді түрде жинай алған кезде (ал ұл кейінірек)). O. bicornis аналықтар өздерінің ұрпақтарының дене салмағын олардың қоректену тиімділігінің төмендеуіне байланысты азайтады, сондықтан ұядан кетуге кететін уақытты азайтады, демек олардың ұрпақтарында паразитизм қаупін азайтады.[29] Бұл төмендетуге ұя салу маусымы кезінде олардың инвестицияларын қыздарынан ұлына ауыстыру арқылы қол жеткізуге болады.[18]

Маңыздылығы

Ауыл шаруашылығы

Қызыл масондық аралар өте жақсы тозаңдатқыштар, әсіресе алма ағаштары.[2] Осы араларды қыстың тозаңдатқышы ретінде тиімді пайдалану үшін зорлау плантациялар, олар кем дегенде 300 м қашықтықта орналасуы керек энтомофильді араларды қызығушылық тудыратын өсімдіктерді тозаңдандыратын өсімдіктер.[30]

Жіптер

Қалыпты, O. bicornis егер оған қауіп төнбесе және өзін-өзі қорғауға міндетті болмаса, ұрмайды. Әйелдің шаққан жері бар, бірақ ол онша ауыр емес аралар немесе аралар.[4] Шаншу аппараттарындағы удың ара ұясына ұқсас екендігі дәлелденді. Алайда, улы аппарат O. bicornis құрамында аралардан гөрі аз тікенек бар, мүмкін себебін түсіндіреді O. bicornis уы адам балының терісіне ұқсамайды. Сияқты удағы ақуыз компоненттері осмин, байланыстырылды микробқа қарсы, саңырауқұлаққа қарсы, және гемолитикалық іс-шаралар.[33]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Жабайы өмірге сенеді
  2. ^ а б c г. e f Табиғи тарих мұражайы - қызыл тас қалаушы жалғыз аралардың үйірге ұқсайтын әрекеті - 2013-08-14
  3. ^ а б INSECTS - Коллинз асыл тастары бойынша нұсқаулық ISBN  0-00-458818-5
  4. ^ а б c г. Букингем питомниктері
  5. ^ а б Стоклин, Рето; Фавре, Филипп; Тай, Роберт; Пфлюгфелдер, Йохен; Булет, Филипп; Мебс, Дитрих (2010). «Osmia rufa (Hymenoptera: Megachilidae) жалғыз арасының уынан шыққан жаңа микробқа қарсы пептидтің масс-спектрометрия бойынша құрылымдық сәйкестендіру». Токсикон. 55 (1): 20–27. дои:10.1016 / j.toxicon.2008.12.011. PMID  19109988.
  6. ^ а б c Menzel, R., E. Steinmann, J. de Souza және W. Backhaus (1988). «Фоторецепторлардың спектральды сезімталдығы және жалғыз арадағы түс көру,» Osmia rufa". Эксперименттік биология журналы. 136: 35–52.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)
  7. ^ а б c Радмахер, Сабин; Строхм, Эрхард (2010). «Жалғыз ара Osmia bicornis (Hymenoptera, Megachilidae) арасының ұрпағының дене мөлшеріне әсер ететін факторлар». Апидология. 41 (2): 169–177. дои:10.1051 / apido / 2009064.
  8. ^ Пол Вестрих; Холгер Х. Дэт (1997). «Die Bienenarten Deutschlands (Hymenoptera, Apidae) Ein aktualisiertes Verzeichnis mit kritischen Anmerkungen» (PDF). Штутгарт (неміс тілінде). 32: 3–34.
  9. ^ а б c г. e f ж Raw, Anthony (1972). «Жалғыз араның биологиясы Osmia rufa (Megachilidae)». Корольдік энтомологиялық қоғамның операциялары. 124 (3): 213–229. дои:10.1111 / j.1365-2311.1972.tb00364.x.
  10. ^ а б c г. Rust, R .; Torchio, P .; Тростл, Г. (1989). «Кешіктірілген эмбриогенез және жетілмеген даму Osmia rufa cornigera (Rossi) (Hymenoptera: Megachilidae) «. Апидология. 20 (4): 359–367. дои:10.1051 / apido: 19890408.
  11. ^ «Gospodarstwo kulturowe BioDar - Dr inż. Stanisław Flaga - Oferta». www.biodar.com.pl. Алынған 2015-12-06.
  12. ^ а б c «Қызыл Мейсон Ара - Осмия руфа». carnivoraforum.com. Алынған 2015-12-06.
  13. ^ Gathmann, A. & T. Tscharntke (2002). «Жалғыз аралардың қоректері». Жануарлар экологиясының журналы. 71 (5): 757–764. дои:10.1046 / j.1365-2656.2002.00641.x.
  14. ^ а б c г. e Raw, Anthony (1972). «Жалғыз араның биологиясы Osmia rufa (L.) (Megachilidae)». ResearchGate. Алынған 20 қыркүйек, 2015.
  15. ^ а б Зайдель, Барбара; Габка, Якуб; Кучарска, Корнелия; Кучарский, Дариуш (2014). «Қызыл тас қалаушы Osmia bicornis L ұяларындағы вестибулумның рөлі». (PDF). Жануарлар туралы ғылым (53): 73–78. Алынған 22 қыркүйек, 2015.
  16. ^ Строхм, Э .; Дэниэлс, Х .; Жылытушылар, С .; Stoll, C. (2002). «Жаңа бақылау әдісімен зерттелген Osmia rufa мегагилидті ара ұясын қамтамасыз ету және көбейтудің ықтимал құны». Этология Экология және Эволюция. 14 (3): 255–268. дои:10.1080/08927014.2002.9522744.
  17. ^ а б Иванов, С.П. (маусым 2006). «Қырымдағы Osmia rufa (L.) ұясы (Hymenoptera, Megachilidae): ұялардың құрылымы мен құрамы». Энтомологиялық шолу. 86 (5): 524–533. дои:10.1134 / s0013873806050046.
  18. ^ а б c г. Зайдельманн, Карстен; Ульбрих, Карин; Миленц, Норберт (2009-09-18). «Қызыл масон арасындағы шартты жыныстық қатынас, Осмия руфа». Мінез-құлық экологиясы және социобиология. 64 (3): 337–347. дои:10.1007 / s00265-009-0850-2. ISSN  0340-5443.
  19. ^ а б c Келлер, Александр; Гриммер, Гудрун; Steffan-Dewenter, Ингольф (2013). «Қызыл Мейсон Арасы Osmia bicornis (Linnaeus 1758) ұясының бүтін палаталарында анықталған әр түрлі микробиоталар». PLoS One. 8 (10): e78296. дои:10.1371 / journal.pone.0078296. PMC  3799628. PMID  24205188.
  20. ^ «Қызыл Мейсон Аары (Osmia rufa) - Жиілік бойынша сұрақтар». www.buckingham-nurseries.co.uk. Алынған 2015-12-06.
  21. ^ а б Стефан-Девентер, Ингольф; Шиле, Сюзанн (2004). «Nest-Site адалдығы, дене салмағы және популяция мөлшері қызыл масон арасы, Osmia Rufa (Hymenoptera: Megachilidae), Mark-Recapture эксперименттерімен бағаланады» (PDF). Entomologia Generalis. 27 (2): 123–131. дои:10.1127 / entom.gen / 27/2004/123.
  22. ^ а б Дмоховска, Камила; Джейдаш, Карол; Флискевич, Моника; Tółtowska, Krystyna (2013). «Ұзақ постдиапауза: қызыл масон араның көмірсулар мен липидтер алмасуының кейбір көрсеткіштеріне әсері, Osmia rufa» (PDF). Жәндіктер туралы журнал. 13 (77): 77. дои:10.1673/031.013.7701. PMC  3835046. PMID  24219557.
  23. ^ а б Шикі, Энтони; О'Тул, Кристофер (1979). «Жалғыз ара Osmia rufa (Megachilidae) салған жұмыртқа жынысындағы қателіктер». Мінез-құлық. 70 (1): 168–171. дои:10.1163 / 156853979X00043. JSTOR  4533985.
  24. ^ а б c г. e Сидельманн, Карстен (1999). «Әйелдерге арналған жарыс: қызыл масон арасының жұптасу жүйесі, Osmia rufa (L.) (Hymenoptera: Megachilidae)». Жәндіктердің мінез-құлық журналы. 12 (1): 13–25. дои:10.1023 / A: 1020920929613.
  25. ^ а б c г. Конрад, Тайна; Дж.Пакстон, Роберт; Барт, Фридрих Г. Франке, Виттко; Аяссе, Манфред (2010). «Қызыл масонды арадағы әйелдердің таңдауы, Osmia rufa (L.) (Megachilidae)». Эксперименттік биология журналы. 213 (Pt 23): 4065–4073. дои:10.1242 / jeb.038174. PMID  21075948.
  26. ^ а б Аясе М .; Пакстон, Р. Дж .; Tengo, J. (2001). «Hymenoptera тәртібіндегі жұптасу тәртібі және химиялық байланыс». Энтомологияның жылдық шолуы. 46: 31–78. дои:10.1146 / annurev.ento.46.1.31. PMID  11112163.
  27. ^ а б c Дмоховска, Камила; Джейдаш, Карол; Флискевич, Моника; Tółtowska, Krystyna (2013). «Ұзақ постдиапауза: қызыл масон араның көмірсулар мен липидтер алмасуының кейбір көрсеткіштеріне әсері, Osmia rufa». Жәндіктер туралы журнал. 13 (77): 1–12. дои:10.1673/031.013.7701. PMC  3835046. PMID  24219557.
  28. ^ Васиелевски, Оскар; Войцехович, Татьяна; Джейдаш, Карол; Кришнан, Натрай (желтоқсан 2011). «Осмия руфа Л.-ның қыстайтын қыстайтын жалғыз араның ересек аналықтарында диапаузаның тоқтатылуына метопрена мен температураның әсері». Жәндіктер физиологиясы журналы. 52 (12): 1682–1688. дои:10.1016 / j.jinsphys.2011.09.002. PMID  21930132.
  29. ^ а б c г. Зайдельманн, Карстен (2006). «Ашық жасушалық паразитизм Қызыл Мейсон ара Osmia rufa-дағы аналық салымдардың формаларын қалыптастырады» (PDF). Мінез-құлық экологиясы. 17 (5): 839–848. дои:10.1093 / beheco / arl017.
  30. ^ а б Тепер, Дариуш; Билински, Мицизслав (2009). «Қызыл масон арасы (Osmia rufa L.) зорлау плантацияларын тозаңдандырушы ретінде». Ағаштану ғылымдарының журналы. 53 (2): 115–120. Архивтелген түпнұсқа 2013-08-12.
  31. ^ а б Мадрас-Мажевска, Беата; Зайдель, Барбара; Григо, Магдалена (2011). «Туылған масон ара (Osmia rufa L.) материалын бөлімді талдау» (PDF). Жануарлар туралы ғылым. 49: 103–108.
  32. ^ Крунич, Миложе; Станисавльевич, Любиша; Пинзаути, Мауро; Феличиол, Антонио (2005). «Осмия корнута және осмия руфасының ілеспе фаунасы және тиімді қорғау шаралары». Инсектология бюллетені. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2013-08-12.
  33. ^ Стоклин, Рето; Фавре, Филипп; Тай, Роберт; Пфлюгфелдер, Йохен; Булет, Филипп; Мебс, Дитрих (2010-01-01). «Osmia rufa (Hymenoptera: Megachilidae) жалғыз арасының уынан шыққан жаңа микробқа қарсы пептидтің масс-спектрометрия бойынша құрылымдық идентификациясы». Токсикон. 55 (1): 20–27. дои:10.1016 / j.toxicon.2008.12.011. PMID  19109988.