Нэнси Эндрюс (биолог) - Nancy Andrews (biologist)

Нэнси С. Эндрюс
Туған (1958-11-29) 29 қараша 1958 ж (61 жас)
ҰлтыАмерикандық
Алма матерЙель университеті
Гарвард медициналық мектебі
М.И.Т.
Белгілітемір тапшылығы
Ғылыми мансап
ӨрістерБиология
МекемелерДьюк университетінің медицина мектебі
Докторантура кеңесшісіДэвид Балтимор
Басқа академиялық кеңесшілерДжоан Штайц
Стюарт Оркин

Нэнси С. Эндрюс (1958 жылы 29 қарашада туған) - американдық биолог және дәрігер өзінің зерттеулеріне назар аударды темір гомеостаз. Эндрюс бұрын болған Декан туралы Дьюк университетінің медицина мектебі.[1][2]

Өмірбаян

Эндрюс өсті Сиракуз, Нью-Йорк.[1] Ол B.S. және ХАНЫМ. бастап Йель университеті. Ол өзінің M.S. зерттеу Джоан Штайц кезінде Йель университеті, зерттеу молекулалық биофизика және биохимия және өзінің дипломдық жұмысын жалғастырды Дэвид Балтимор, табыс табу М.Д.- PhD. кезінде Гарвард медициналық мектебі (1987) және М.И.Т. (1985).[1] Докторантурадан кейінгі жұмысын аяқтады Стюарт Оркин кезінде Бостондағы балалар ауруханасы.

Содан кейін Эндрюс факультетке қосылды Гарвард университеті, Бостондағы балалар ауруханасы және Дана-Фарбер қатерлі ісік институты 1991 ж сыйға тартылған орындық 2003 ж. және негізгі ғылымдар және аспирантура деканы Гарвард медициналық мектебі. 2007 жылы Эндрюс алғашқы медицина деканы әйел лауазымына орналасуға кетті Дьюк университеті.[1][3] Бұл лауазымда ол АҚШ-тағы медициналық он оқу орнының кез-келгенін басқаратын жалғыз әйел болды.[1][4] Ол декандықтан 2017 жылы бас тартты.[2]

Эндрюс емдеуді және темір ауруын басқаратын молекулалық процестерді зерттеді, мысалы анемия (темір тапшылығы ) және гемохроматоз.[5]

Эндрюс қазіргі уақытта Америка өнер және ғылым академиясының директорлар кеңесінің төрағасы қызметін атқарады [6][7] және Novartis Директорлар кеңесінің мүшесі.[8] Ол сонымен бірге MIT корпорациясының Атқару комитетінің мүшесі.[9]

Жеке өмір

Ол өзінің биологы Бернард Матей-Превотпен үйленді, онымен бірге Камилла және Николас есімді екі бала бар. Ол немересі Нью-Йорктің апелляциялық соты Судья Уильям Шенкленд Эндрюс және автор Мэри Рэймонд Шипман Эндрюс, және шөбересі Нью-Йорктің апелляциялық соты Бас төреші Чарльз Эндрюс және епископ Фредерик Дэн Хантингтон.[дәйексөз қажет ] Ол сонымен бірге композитордың жиені Роджер Сешнс, оның әкесінің інісі болған, Ханна Сарджент Сешнс Эндрюс.

Марапаттар мен марапаттар

Таңдалған жұмыстар

  • Эндрюс NC, Erdjument-Bromage H, Davidson MB, Tempst P, Orkin SH. Эритроидты транскрипция факторы NF-E2 - бұл гемопоэтикалық спецификалық лейциндік сыдырма ақуыз. Табиғат 1993; 362: 722-8.
  • Флеминг MD, Trenor CC 3rd, Су MA, Foernzler D, Beier DR, Dietrich WF және Andrews NC. Микроциттік анемия тышқандары темір тасымалдаушы геннің кандидаты Nramp2-де мутацияға ие. Nature Genetics 1997; 16: 383-6.
  • Леви Дж., Джин О, Фудживара Ю, Куо Ф, Эндрюс NC. Трансферрин рецепторы эритроциттер мен жүйке жүйесінің дамуына қажет. Nature Genetics 1999; 21: 396-9.
  • Эндрюс NC. Медициналық прогресс: темір метаболизмінің бұзылуы. New England Journal of Medicine 1999; 341: 1986-95.
  • Донован А, Браунли А, Чжоу Ю, Шепард Дж, Пратт СЖ, Мойнихан Дж, Пав BH, Дреджер А, Барут Б, Запата А, Заң ТС, Бругнара С, Люкс Се, Пинкус ГС, Пинкус Дж.Л., Кингсли П.Д., Палис Дж , Флеминг MD, Эндрюс NC, Zon LI. Зеброфиш ферропортинін 1 позициялық клондау консервіленген омыртқалы темір экспортерін анықтайды. Табиғат 2000; 403: 776-81.
  • Эндрюс NC. Дәрігер-ғалымның басқа мәселесі: барлық жас қыздар қайда кетті? Табиғат медицинасы 2002; 8: 439-41.
  • Донован А, Лима CA, Pinkus JL, Pinkus GS, Zon LI, Robine S, Andrews NC. Темірді экспорттаушы ферропортин (Slc40a1) темір гомеостазы үшін өте маңызды. Жасушалардың метаболизмі 2005; 1: 191-200.
  • Гуншин Х, Фудживара Ю, Кастодио А, ДиРенцо С, Робин С, Эндрюс NC. Slc11a2 ​​ішектің темірді сіңіруі және эритропоэз үшін қажет, бірақ плацента мен бауырда таратылады. Клиникалық тергеу журналы 2005 ж .; 115 (5): 1258-1266.
  • Schmidt PJ, Toran PT, Giannetti AM, Bjorkman PJ және Andrews NC. Трансферрин рецепторы гепцидиннің экспрессиясының Hfe-тәуелді реттелуін модуляциялайды. Жасуша метаболизмі 2008; 7: 205-14.
  • Финберг К.Е., Хини М.М., Кампанья Д.Р., Айдинок Ю, Пирсон Х.А., Хартман К.Р., Майо М.М., Самуэль С.М., Строуз Дж.Ж., Маркианос К, Эндрюс NC, Флеминг MD. TMPRSS6 мутациясы темірге төзімді, темір тапшылығы анемиясын тудырады. Nature Genetics 2008; 40: 569-571.
  • Xu W, Barrientos T, Mao L, Rockman HA, Sauve AA, Andrews NC. Жүректе трансферрин рецепторы жоқ тышқандардағы летальді кардиомиопатия. Ұяшық есептері 2015; 13: 533-45.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e Дьюк университеті, «Гарвард дәрігер-ғалымы Дьюк Университетінің Медицина мектебінің деканы аталды», 27 тамыз 2007 ж
  2. ^ а б «Медицина мектебінің деканы доктор Нэнси Эндрюс 2017 жылы қызметінен кетеді». бүгін герцог.edu. Алынған 2019-07-24.
  3. ^ «Герцог Медицина мектебін басқаратын бірінші әйелді таптады», Wall Street Journal, 28 тамыз, 2007.
  4. ^ «Эндрюс Дьюк Мед мектебінде тарих жасайды», Доктор Нэнси Эндрюспен сұхбат, Ұлттық әлеуметтік радио, 2 қыркүйек, 2007 жыл (Эндрюс «кездесетін мәселелерді талқылайды» медицина саласындағы әйелдер және қайда медициналық білім басқарады «).
  5. ^ «Темірді экспорттаушы адамның жалпы ауруын түсіндіруі мүмкін екенін анықтады», ScienceDaily, 31 наурыз, 2005.
  6. ^ «Директорлар кеңесі». Американдық өнер және ғылым академиясы. Алынған 2019-07-24.
  7. ^ «Нэнси С. Эндрюс». Американдық өнер және ғылым академиясы. Алынған 2019-07-24.
  8. ^ «Нэнси С. Эндрюс, м.ғ.д., PhD.» Новартис. Алынған 2019-07-24.
  9. ^ «Нэнси С. Эндрюс | MIT корпорациясы». корпорация.mit.edu. Алынған 2019-07-24.
  10. ^ «Мүшелер кітабы, 1780-2010: А тарау» (PDF). Американдық өнер және ғылым академиясы. Алынған 18 сәуір 2011.

Сыртқы сілтемелер