Mir-7 microRNA прекурсоры - Mir-7 microRNA precursor

mir-7 microRNA прекурсоры
RF00053.jpg
Идентификаторлар
Таңбамир-7
РфамRF00053
miRBaseMI0000263
miRBase отбасыMIPF0000022
Басқа деректер
РНҚ түріДжин; miRNA
Домен (дер)Эукариота
КЕТGO мерзімі GO басталуы керек: GO мерзімі GO басталуы керек:
СОSO: 0001244
PDB құрылымдарPDBe

Бұл отбасы микроРНҚ (miRNA) прекурсоры мир-7. Бұл миРНҚ түрлердің кең ауқымында болжанған немесе эксперименталды түрде расталған.[1] миРНҚ ~ 70 түрінде транскрипцияланады нуклеотид прекурсорлар (осында модельделген) және кейіннен өңделген Дицер ~ 22 нуклеотид өнімін беретін фермент. Бұл жағдайда жетілген реттілік келесіден шығады 5' прекурсордың қолы. Мәні шаш қыстырғыш прекурсорлар жалпыға белгілі емес және оларды шаш қыстырғышының болжамы бойынша бағалайды. Дицердің miRNA өңдеуге қатысуы РНҚ интерференциясы құбылысымен байланысты ұсынады.

Жетілген miRNA-7 адам геномындағы үш микроРНҚ прекурсорларынан алынған, miR-7-1, miR-7-2 және miR-7-3. miRNAs жетілген РНҚ тізбегі бойынша нөмірленеді.

miR-7 транскрипция коэффициентімен тікелей реттеледі HoxD10.[2]

mRNA-ны комплементтеу арқылы миРНҚ-ның реттеуші рөлі бар деп есептеледі.miR-7 қоршаған орта ағыны жағдайында реттеуші тұрақтылықты сақтау үшін өте маңызды.[3] Ол mRNA экспрессиясын басқаруда маңызды рөл атқарады. MiR-7 гені ең көп реттілікте кездеседі Урбилатерия түрлері және оның жетілген miRNA өнімінің кезектілігі тамаша сақталған аннелидтер адамдарға күшті функционалды сақтауды көрсетеді.[3]

MiR-7 мақсаттары

Биоинформатикалық болжамдар адамның EGFR mRNA 3'-тәржімаланбаған аймағында сүтқоректілер арасында сақталмаған үш микроРНҚ-7 (miR-7) мақсатты орындары бар деп болжайды.[4] Дрозофила фоторецепторлық жасушаларында miR-7 эпидермиялық өсу факторы рецепторының (EGFR) сигнализациясын басқарады және фоторецепторлардың дифференциациясына ықпал етеді.[5] MiR-7 басқа мақсаттарының қатарына жатады инсулин тәрізді өсу факторы 1 рецепторы (IGF1R) және PIK3CD,[6] E (spl) гендер тұқымдасы [7] және Пак1 (қатерлі ісік жасушалары).[2] c-Fos тышқандардағы miR-7b нысаны болып табылады.[8] Pax6 бүйір қабырғасындағы аударма қарынша асты аймағы дамыған тышқандардың транскрипциясы арқылы миРНҚ-7а генінің тынышталуымен реттеледі, бұл жылдамдықты бақылау үшін қажет допаминергиялық нейрон иіс сезу лампасында өндіріс.[9]

Клиникалық маңыздылығы

MiR-7-нің көптеген рөлдері мен мақсаттары, сондай-ақ оның экспрессиясының құрылымы глиобластомадағы реттеу механизмдерімен және патогенезімен байланысты болды,[10] сүт безі қатерлі ісігі[11] және басқа қатерлі ісік түрлері,[4][6][12] шизофрения сияқты[13] және визуалды ауытқулар.[14] MiR-7 енгізу арқылы қозғалғыштығын, инвазивтілігін, зәкірге тәуелді емес өсуін және жоғары инвазивті сүт безі қатерлі ісігі жасушаларының тумогенді потенциалын тежеу ​​miR-7 күшті терапиялық әлеуетін ұсынады.[2][15]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «miRNA гендер тұқымдасы: мир-7 (92 серия)». MiRBase. Архивтелген түпнұсқа 2007-09-29 ж.
  2. ^ а б c Reddy SD, Ohshiro K, Rayala SK, Kumar R (қазан 2008). «MicroRNA-7, homeobox D10 нысаны, p21-активтенген киназа 1 тежейді және оның қызметін реттейді». Онкологиялық зерттеулер. 68 (20): 8195–200. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2103. PMC  3636563. PMID  18922890.
  3. ^ а б Ли Х, Кэссиди Дж.Дж., Рейнке Калифорния, Фишбоек С, Картью RW (сәуір 2009). «МикроРНҚ қоршаған ортаның ауытқуына қарсы тұрақтылық береді». Ұяшық. 137 (2): 273–82. дои:10.1016 / j.cell.2009.01.058. PMC  2674871. PMID  19379693.
  4. ^ а б Webster RJ, Giles KM, Price KJ, Zhang PM, Mattick JS, Leedman PJ (ақпан 2009). «Адамның рак клеткаларындағы эпидермиялық өсу факторы рецепторларының сигналын microRNA-7 көмегімен реттеу». Биологиялық химия журналы. 284 (9): 5731–41. дои:10.1074 / jbc.M804280200. PMID  19073608.
  5. ^ Li X, Carthew RW (желтоқсан 2005). «МикроРНҚ EGF рецепторларының сигнализациясына ықпал етеді және дрозофила көзіндегі фоторецепторлардың дифференциациясына ықпал етеді». Ұяшық. 123 (7): 1267–77. дои:10.1016 / j.cell.2005.10.040. PMID  16377567.
  6. ^ а б Цзян Л, Лю Х, Чен З, Джин Й, Хайдбредер CE, Колокитас А, Ван А, Дай Ю, Чжоу Х (қараша 2010). «MicroRNA-7 тілдік қабыршақ тәрізді жасушалы карцинома жасушаларында IGF1R (инсулинге ұқсас өсу факторы 1 рецепторы)». Биохимиялық журнал. 432 (1): 199–205. дои:10.1042 / BJ20100859. PMC  3130335. PMID  20819078.
  7. ^ Stark A, Brennecke J, Russell RB, Cohen SM (желтоқсан 2003). «Drosophila MicroRNA нысандарын анықтау». PLoS биологиясы. 1 (3): E60. дои:10.1371 / journal.pbio.0000060. PMC  270017. PMID  14691535. ашық қол жетімділік
  8. ^ Ли Х.Ж., Пальковиц М, Янг WS (қазан 2006). «miR-7b, созылмалы гиперосмолярлық ынталандырудан кейін гипоталамуста жоғары реттелетін микроРНҚ, Fos трансляциясын тежейді». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 103 (42): 15669–74. дои:10.1073 / pnas.0605781103. PMC  1622879. PMID  17028171.
  9. ^ de Chevigny A (2012). «Pax6 миР-7а реттелуі алдыңғы ми допаминергиялық нейрондардың кеңістіктік шығуын басқарады». Табиғат неврологиясы. 15: 1120–1126. дои:10.1038 / nn.3142.
  10. ^ Kefas B, Godlewski J, Comeau L, Li Y, Abounader R, Hawkinson M, Lee J, Fine H, Chiocca EA, Lawler S, Purow B (мамыр 2008). «microRNA-7 эпидермистің өсу факторы рецепторы мен Акт жолын тежейді және глиобластомада төмен реттеледі». Онкологиялық зерттеулер. 68 (10): 3566–72. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6639. PMID  18483236.
  11. ^ Foekens JA, Sieuwerts AM, Smid M, Look MP, de Weerd V, Boersma AW, Klijn JG, Wiemer EA, Martens JW (қыркүйек 2008). «Лимфа түйіндері теріс, эстрогенді рецептор-адамның оң сүт безі қатерлі ісігінің агрессивтілігімен байланысты төрт миРНҚ». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 105 (35): 13021–6. Бибкод:2008 PNAS..10513021F. дои:10.1073 / pnas.0803304105. PMC  2529088. PMID  18755890.
  12. ^ Veerla S, Lindgren D, Kvist A, Frigyesi A, Staaf J, Persson H, Liedberg F, Chebil G, Gudjonsson S, Borg A, Mänsson W, Rovira C, Höglund M (мамыр 2009). «Уретелиалды карциномалардағы MiRNA экспрессиясы: ісік сатысы мен метастаз үшін миР-10а, miR-222, miR-125b, miR-7 және miR-452 маңызды рөлдері және миР-31 гомозиготалы жиі жоғалуы». Халықаралық онкологиялық журнал. 124 (9): 2236–42. дои:10.1002 / ijc.24183. PMID  19127597.
  13. ^ Перкинс Д.О., Джеффрис CD, Джарског Л.Ф., Томсон Дж.М., Вудс К, Ньюман М.А., Паркер Дж.С., Джин Дж, Хаммонд СМ (2007). «шизофрения және шизоаффективті бұзылулары бар адамдардың префронтальды қыртыстағы микроРНҚ экспрессиясы». Геном биологиясы. 8 (2): R27. дои:10.1186 / gb-2007-8-2-r27. PMC  1852419. PMID  17326821.
  14. ^ Arora A, McKay GJ, Simpson DA (қыркүйек 2007). «Адам мен егеуқұйрық торларындағы миРНҚ экспрессиясын болжау және тексеру». Терапиялық офтальмология және визуалды ғылым. 48 (9): 3962–7. дои:10.1167 / iovs.06-1221. PMID  17724173.
  15. ^ Чех депутаты (наурыз 2006). «МикроРНҚ терапевтік мақсат ретінде». Жаңа Англия медицинасы журналы. 354 (11): 1194–5. дои:10.1056 / NEJMcibr060065. PMID  16540623.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер