Микроцефалиялық альбинизм сандық аномалия синдромы - Microcephaly albinism digital anomalies syndrome
Микроцефалия альбинизмі сандық аномалия синдромы өте сирек кездеседі туа біткен генетикалық ауру. Синдромға кіреді микроцефалия, микрогнатия, окулутанды альбинизм, гипоплазия туралы дистальды фаланкс туралы саусақтар, және агенезия оң жақтың дистальды ұшының бас бармақ.[2]
Белгілері мен белгілері
Микроцефалия альбинизмінің цифрлық аномалия синдромының белгілері әр адамда әр түрлі болуы мүмкін, бірақ сирек кездесетін генетикалық аурумен байланысты көптеген белгілер бар. Жалпы симптомдар:[2]
- микроцефалия
- окулутанды альбинизм
- Саусақтардың баяу дамуы
- гипоплазия туралы дистальды фаланкс туралы саусақтар
- тирозиназа ‐ оң окулуцитанды альбинизм
- Қайталанатын бактериялық инфекциялар
- гранулоцитопения
- үзілісті тромбопения
- шығыңқы ортаңғы /дисморфизм
- өрескел және шығыңқы шаштар
- ақыл-ойдың артта қалуы[3]
Генетика
Еркектерде Xq хромосома бөлігінің қайталануы көптеген туа біткен ауытқулармен және дамудың кешеуілдеуімен байланысты. Дуп (Xq) хромосомалары бар деп танылған әйелдердің көпшілігі фенотиптік аномальды ерлердің фенотиптік көрінетін қалыпты туыстары болып табылады. Ауру сонымен қатар қайталанатын Х хромосомаларының инактивациясымен байланысты.
Диагноз
![[белгіше]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Бұл бөлім бос. Сіз көмектесе аласыз оған қосу. (Қыркүйек 2020) |
Әдебиеттер тізімі
- ^ «Микроцефалиялық альбинизм цифрлық аномалия синдромы | Semantic Scholar». www.semanticscholar.org. Алынған 2020-05-30.
- ^ а б «Микроцефалия-альбинизм-цифрлық аномалия синдромы | Генетикалық және сирек кездесетін аурулар туралы ақпарат орталығы (GARD) - NCATS бағдарламасы». rarediseases.info.nih.gov. Алынған 2020-05-30.
- ^ Котцот, Дитер; Рихтер, Конрад; Джерт ‐ Фибиг, Корнелия (1994). «Окулутанды альбинизм, иммунитет тапшылығы, гематологиялық бұзылулар және кішігірім ауытқулар: жаңа аутосомды-рецессивті синдром?». Американдық медициналық генетика журналы. 50 (3): 224–227. дои:10.1002 / ajmg.1320500303. ISSN 1096-8628. PMID 8042664.