М. Амин Арнаут - M. Amin Arnaout

М. Амин Арнаут
Aarnaout.png
М. Амин Арнаут
Туған
Сидон, Ливан
ҰлтыАмерикандық
Алма матерБейруттың американдық университеті
БелгіліИнтегриндер
МарапаттарКувейт сыйлығы (2017)
Гомер В.Смит атындағы сыйлық (2018)
Ғылыми мансап
ӨрістерБиология, Иммунология, Дәрі, Нефрология, Құрылымдық биология
МекемелерМассачусетс жалпы ауруханасы
Гарвард медициналық мектебі
Бостондағы балалар ауруханасы
Джон Хопкинс университеті
Академиялық кеңесшілерФред С.Розен, медицина ғылымдарының докторы
Веб-сайтwww.massgeneral.org

М. Амин Арнаут, М.Д. Бұл дәрігер-ғалым және нефролог биологиясы мен құрылымындағы маңызды жаңалықтармен танымал интеграл рецепторлар. Ол медицина профессоры Гарвард медициналық мектебі және дәрігер және бұрынғы нефрология бөлімінің бастығы Массачусетс жалпы ауруханасы (MGH).

Зерттеу

Доктор Арнауттың интегралдардың биологиясы мен құрылымын зерттеулері геннің ашылуынан бастап 3 өлшемді ақуыз құрылымына дейінгі клиникалық аудармаға дейінгі барлық спектрді қамтитын ғылыми бақылауларға әкелді. Ол тұқым қуалайтын жетіспеушілікті сипаттады лейкоцит New England Journal of Medicine-дің жетекші мақаласындағы адгезия;[1] осы аурудың биохимиялық және молекулалық негізін анықтады, оны лейкоциттер рецепторлары отбасында жетіспеушілікке, қазір лейкоциттік интегриндер деп атайды[2][3] және бұлардың рөлін түсіндірді жасушалардың адгезия молекулалары ішінде иммундық жүйе.[4] Ол сондай-ақ бірінші болып анықтады кристалды құрылымдар интегралдардың.[5][6][7][8][9] Оның интегралдарда жүргізген молекулалық және құрылымдық зерттеулері ағзалардың дамуы, ересектердегі органдар архитектурасы мен гомеостазының сақталуы, қатерлі ісіктердің өсуі мен метастазасы, органдардың жедел және созылмалы қабыну немесе аутоиммунды зақымдануға жауап беру процестерін түсінуде маңызды болды. Мысалы, бүйректе интегралдар бүйректің сүзілу барьерін сақтауда маңызды болып табылады, осылайша зәрдегі қан мен ақуыздардың жоғалуына жол бермейді,[10] сонымен қатар бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде гемодиализденгенде купрофан мембраналарын қолдану арқылы байқалатын тыныс алудың қысылуына ықпал етеді.[11] Арнауттың қазіргі зерттеулері оның интегралды биология мен құрылымдағы ашылуларын қабыну, тромбоз, фибротикалық, аутоиммундық аурулар мен қатерлі ісік ауруларын емдеуге арналған жаңа және қауіпсіз дәрілерге аударуға бағытталған. дәрілік заттардың құрылымына негізделген дизайны.[12][13]

Оның клеткалардың адгезиясы мен интегралдары туралы зерттеулері «өрісті ілгерілету арқылы үлкен қадам» деп сипатталды.[14] «өрісті өзгертетін керемет нәтижелердің бірі» ретінде,[15] «ұялы байланыс сигналына MIDAS жанасуы»[16] және Нью-Йорк Таймс, соның ішінде қарапайым баспасөзде жарияланған [1].

Доктор Арнаут басқа да ғылыми салаларда маңызды үлес қосты. Ол C3 нефриттік фактордың альтернативті комплемент жолын белсендіретін аутоантидене екенін бірінші болып көрсетті,[17][18] бүйрек қабынуының белгілі бір формаларында қосымша терапия ретінде В клеткасының немесе С5 сарқылуының әлеуетін ұсынған тұжырым. Ол сондай-ақ жүйелі васкулитпен ауыратын науқастарда аутоантиденелерге бағытталған антигенді бірінші болып анықтады,[19] ол үнемі қолданылатын диагностикалық талдауға негіз болды. Автосомальды доминантты бүйрек ауруы (ADPKD) бар науқастарда мутацияға ұшыраған екі гендік өнімнің бірі - поликистин-1 қан тамырларының құрылымдық тұтастығына қажет екенін бірінші болып көрсетті,[20] жоғары қан қысымының ерте басталуы және АДФКД-де тамырлы аневризманың болуы тамырлы поликистин-1-дегі алғашқы ақаудан туындағанын көрсетеді. Бірлескен зерттеулерде ол ADPKD-де ақаулы геннің басқа өнімі - полицистин-2 TRP тәрізді кальций каналы екенін көрсетті,[21] ADPKD молекулалық патогенезі және терапевтік араласудың әлеуетті жолдары туралы жаңа түсініктер беру.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ N Engl J Med. 1982 наурыз 25; 306 (12): 693-9
  2. ^ J Clin Invest. 1984 қаңтар; 73 (1): 153-9
  3. ^ J Clin Invest. 1984 қазан; 74 (4): 1291-300
  4. ^ Иммунол Rev. 1990 сәуір; 114: 145-80
  5. ^ Ұяшық. 1993 наурыз 26; 72 (6): 857-67
  6. ^ Ұяшық. 1995 ақпан 24; 80 (4): 631-8
  7. ^ Ғылым. 2001 12 қазан; 294 (5541): 339-45
  8. ^ Ғылым. 2002 сәуір 5; 296 (5565): 151-5
  9. ^ Қазіргі биология. 2002 ж. 14 мамыр; 12 (10): R340-2
  10. ^ N Engl J Med. 2013 желтоқсан 19; 369 (25): 2416-23
  11. ^ N Engl J Med. 1985 21 ақпан; 312 (8): 457-62
  12. ^ Дж Иммунол. 2011 желтоқсан 15; 187 (12): 6393-401
  13. ^ Nat Struct Mol Biol. 2014 сәуір; 21 (4): 383-8
  14. ^ Ғылым 294, 316-7 (2001)
  15. ^ SCIENCE VOL 293 7 ҚЫРКҮЙЕК
  16. ^ Табиғат шолулары, 3, 313 (2002)
  17. ^ Дж Иммунол. 1977 қазан; 119 (4): 1316-20
  18. ^ N Engl J Med. 1977 жылғы 21 шілде; 297 (3): 144-5
  19. ^ Қан. 1989 1 қараша; 74 (6): 1888-93
  20. ^ Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 ақпан 15; 97 (4): 1731-6
  21. ^ Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 қаңтар 30; 98 (3): 1182-7