Лирилумаб - Lirilumab

Лирилумаб
Моноклоналды антидене
ТүріТолық антидене
ДереккөзАдам
МақсатKIR2DL1 / 2/3
Клиникалық мәліметтер
ATC коды
  • жоқ
Идентификаторлар
CAS нөмірі
ChemSpider
  • жоқ
UNII
KEGG
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC6452H9918N1698O2030S46
Молярлық масса145228.93 г · моль−1

Лирилумаб (ҚОНАҚ ҮЙ ) адам моноклоналды антидене қатерлі ісікті емдеуге арналған.[1][2] Ол байланыстырады KIR2DL1 / 2L3.[3]

Бұл препаратты Innate Pharma компаниясы жасаған және лицензияланған Бристоль-Майерс Скибб.

Клиникалық зерттеулер

2 фазалық клиникалық сынақ жедел миелоидты лейкоз (AML)[4] 2017 жылы мерзімінен бұрын тоқтатылды («сәтсіз»).[5]

Ол сотқа тіркелді бас пен мойынның қабыршақты жасушалы карциномасы (SCCHN),[6] бірақ одан бас тартуға болады.[7]

2017 жылғы қарашадағы жағдай бойынша лирилумабтың тоғыз клиникалық зерттеулері белсенді ретінде тіркелген.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (2012). «Фармацевтикалық субстанциялардың халықаралық патенттелмеген атаулары (INN). Ұсынылған INN: 107-тізім» (PDF). ДДҰ есірткі туралы ақпарат. 26 (2).
  2. ^ USAN кеңесі қабылдаған патенттелмеген атау туралы мәлімдеме - Лирилумаб, Американдық медициналық қауымдастық.
  3. ^ Романье және басқалар, қан 2009 http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/114/13/2667.full.pdf Табиғи өлтіруді арттыратын ісік жасушаларын көбейтетін адамның анти-KIR рецептеротерапиялық антиденесінің 1-7F9 клиникаға дейінгі сипаттамасы.
  4. ^ Жедел миелоидты лейкемия кезінде күтім жасау емі ретінде анти-КИР моноклоналды антидене тиімділігін зерттеу (EFFIKIR) (EFFIKIR)
  5. ^ Табиғи фарма лейкозына үміткер Лирилумаб II кезеңнің сынамасынан өтті. Ақпан 2017
  6. ^ Неволумаб пен лирилумабтың адъюванты, бас пен мойынның қатпарлы жасушалы қатерлі ісік ауруы бар науқастарда
  7. ^ Табиғи фарма үшін жаман жаңалық, өйткені BMS-ті қолдайтын есірткі сүрінеді қараша 2017
  8. ^ лирилумаб сынақтары