Киллерді активтендіру рецепторы - Killer activation receptor

Бұл мақалада а қолданылған әдебиеттер тізімі, байланысты оқу немесе сыртқы сілтемелер, бірақ оның көздері түсініксіз болып қалады, өйткені ол жетіспейді кірістірілген дәйексөздер. Көмектесіңізші жақсарту осы мақала таныстыру дәлірек дәйексөздер. (Желтоқсан 2011) (Бұл шаблон хабарламасын қалай және қашан жою керектігін біліп алыңыз)

KAR инфекцияланған жасушаның (немесе ісік жасушасының) бетіндегі MICA және MICB молекулаларымен байланысқан кезде, KIR осы мақсатты жасушаның MHC I класының деңгейлерін зерттейді. Егер MHC I деңгейінің деңгейі жеткілікті болса, онда жасушаны өлтіру жүрмейді (сол жақта), ал егер ол болмаса, өлтіру сигналы жалғасады және ұяшық жойылады (оң жақта).

Киллерді белсендіру рецепторлары (KARs) болып табылады рецепторлар Natural Killer жасушаларының плазматикалық мембранасында көрсетілген (NK жасушалары ). KARs ингибирлеуші ​​рецепторлармен бірге жұмыс істейді (мәтінде KIR ретінде қысқартылған), олар орналастырылған немесе түрлендірілген NK жасушаларының қызметін реттеу үшін оларды инактивациялайды. жасушалар. Осы екі түрлі рецепторлардың болмыс сияқты кейбір морфологиялық белгілері бар трансмембраналық ақуыздар. Ұқсастықтар арнайы жасушадан тыс домендер және, айырмашылықтар жасушаішілік домендер. КАР мен КИР-де рецептор молекуласының жасушаішілік бөлігінде активаторлық немесе ингибиторлық мотивтері бар тирозин болуы мүмкін (олар деп аталады) ITAM және ITIM ).

Алдымен бір ғана КАР және бір КИР (екі рецепторлы модель) бар деп ойлады. Соңғы онжылдықта көптеген әртүрлі KAR және KIR, мысалы NKp46 немесе NKG2D, табылды (қарама-қарсы сигналдар моделі). NKG2D жасуша бетімен белсендіріледі лигандтар MICA және ULBP2.^[1]

KIR туралы өкінішті шатасушылық бар аббревиатура. KIR термині екі параллельде қолданыла бастады Киллер-жасушалы иммуноглобулин тәрізді рецепторлар (КИР) және Killer ингибиторлық рецепторлары үшін. The Киллер-жасушалы иммуноглобулинге ұқсас рецепторлар активаторлы және ингибирлеуші ​​рецепторларды қосады.^[2] Киллер-жасуша ингибиторлы рецепторларына екеуі де қатысады иммуноглобулинге ұқсас рецепторлар және С типті лектин тәрізді рецепторлар.^[3]

Морфология

NK-негізделген табиғи цитотоксикалық әсер ету үшін жауап беретін екі түрлі беткі рецепторлар бар: NK KARs (мағынасы: Killer Activation рецепторлары) және NK KIRs (мағынасы: Killer ингибиторлық рецепторлары). Мұндай рецепторлардың байланыстырушылық сипаттамасы кең, сондықтан қарама-қарсы сигналдарды таратуға қабілетті. Бұл бәсекелес сигналдар арасындағы тепе-теңдікті анықтайды цитотоксикалық NK жасушасының белсенділігі басталуы керек.

KARs және KIRs NK жасушаларына антагониялық әсер ететін рецепторлар болғандықтан, олардың құрылымдық сипаттамалары ортақ. Біріншіден, олардың екеуі де трансмембраналы белоктар. Бұдан басқа, бұл ақуыздардың жасушадан тыс домендері ұқсас молекулалық ерекшеліктерге ие және олар үшін жауап береді лиганд тану.

Лиганд KAR-мен байланысқан кезде, рецептордың цитоплазмалық құйрығындағы ITAM-лар киназа PTK арқылы фосфорланады және трансдукция сигналы орын алады. Жақсы түсіну үшін аксессуарлық сигнал беру молекуласы CD3ζ және адаптер DAP10 немесе DAP12 жеңілдетілген.

Сондықтан бұл рецепторлардың қарама-қарсы функцияларын олардың жасуша ішілік домендерінің айырмашылықтарына жатқызу керек. оң зарядталған трансмембраналық қалдықтар және қысқа цитоплазмалық бірнеше жасушаішілік сигнал беру домендерін қамтитын құйрықтар. Керісінше, KIRs ақуыздарының ұзын цитоплазмалық құйрықтары болады.

KAR түзетін тізбектер ешқайсысына делдал бола алмайтындықтан сигнал беру оқшауланған жағдайда, мұндай рецепторлардың жалпы ерекшелігі - цитоплазмалық құйрықтарында иммунорецепторлық тирозинге негізделген белсендіру мотивтерін (ITAM) қамтитын ковалентті емес суббірліктердің болуы. ITAMs консервацияланған жүйеліліктен тұрады аминқышқылдары, соның ішінде алты-сегіз аминқышқылының қалдықтарымен бөлінген екі Tyr-x-x-Leu / Ile элементі (мұндағы х - кез-келген амин қышқылы). Активтендіру лиганын активация рецепторымен байланыстырған кезде күрделі пайда болады, байланысқан тізбектегі ИТАМ-дағы тирозин қалдықтары фосфорланады киназалар, және табиғи цитотоксикалық әсер ететін сигнал NK жасушасының ішкі бөлігіне жеткізіледі. Сондықтан, ИТАМ сигналдарды өткізуді жеңілдетуге қатысады. Бұл қосалқы бөлшектер сонымен қатар аксессуарлық сигнал беретін молекуладан тұрады CD3ζ, γc тізбегі немесе екінің бірі адаптер белоктары деп аталады DAP10 және DAP12. Бұл молекулалардың барлығында бар теріс зарядталған трансмембраналық домендер.

Барлық KIR мүшелерінің жалпы ерекшелігі - олардың цитоплазмалық құйрықтарында иммунорецепторлы тирозинге негізделген тежелу мотивтерінің (ITIM) болуы. ITIMs Іле / Валь / Леу / Сер-х-Тир-х-х-Леу / Валь тізбегінен тұрады, мұндағы х кез-келген амин қышқылын білдіреді. Соңғылары осы молекулалардың сигналдық функциялары үшін өте маңызды. Ингибиторлық рецептордың байланысуымен ынталандырылған кезде MHC класы I, киназалар және фосфатазалар рецепторлар кешеніне алынады. ITIM-дер рецепторларды белсендіруден басталған киназдардың әсеріне осылай қарсы тұрады және NK жасушасында сигналдың өткізілуін тежей алады.

Түрлері

Құрылым критерийі бойынша КАР үш түрлі топта кездеседі. КАР кіретін рецепторлардың бірінші тобы деп аталады Табиғи цитотоксикалық рецепторлар (NCR), және оған тек активация рецепторлары кіреді. Екі басқа класс: Natural Killer Group 2 (NKG2 ), оның құрамына активация және тежелу рецепторлары кіреді (осы мақалада біз тек NKG2-ді активатор рөлімен сипаттайтын боламыз) және кейбір ингибиторлық рөлі жоқ кейбір KIR-дер.

NCR класына кіретін үш рецептор - NKp46, NKp44 және NKp30. Барлық үш NCR үшін ұсынылатын NKp46 кристалды құрылымы анықталды. Оның екі C2 жиынтығы бар иммуноглобулин домендер, және бұл мүмкін байланыстыратын сайт өйткені оның лигандасы домен аралық топсаның жанында орналасқан.

NKG2 классындағы екі рецептор - NKG2D, ең маңызды және жақсы зерттелген NKG2 рецепторы және CD94 / NKG2C. NKG2D, ол байланыстырылмайды CD94, Бұл гомодимерлі лектин тәрізді рецептор. Екінші жағынан, CD94 / NKG2C С9 типті лектин болып табылатын CD94 ақуызынан түзілген кешеннен тұрады. молекула NKG2C ақуызымен байланысады. Бұл молекула NKG2 (A, B, C, E және H) кластарымен байланысуы мүмкін, бірақ біріктіру NKG2 молекуласына байланысты активацияны немесе тежелу реакциясын тудыруы мүмкін (мысалы, CD94 / NKG2A тежегіштер кешені) ).

Осы мақалада жалпыланған KIR-дің көпшілігінде тежегіш функциясы бар, бірақ активатор рөліне ие бірнеше KIR-дің бар екендігін атап өту маңызды. Осы белсендіргіш КИР-дің бірі KIR2DS1, жалпы KIR сияқты Ig-тәрізді құрылымы бар.

Ақырында, бар CD16, төмен жақындық ФК рецепторы Құрамына кіретін (Fc whichRIII) N-гликозилдену сайттар; сондықтан, бұл а гликопротеин.

Killer Activation рецепторлары жасуша ішілік тізбектермен байланысты. Шын мәнінде, бұл жасушаішілік домендер активация мен ингибиторлық рецепторлардың қарама-қарсы функцияларын анықтайды. Активтендіру рецепторлары аксессуарлық сигнал беру молекуласымен (мысалы, CD3ζ) немесе адаптердің ақуызымен байланысты, олар болуы мүмкін DAP10 немесе DAP12. Осы сигналдық молекулалардың барлығында иммунорецепторлық тирозинге негізделген белсендірілген мотивтер (ITAM) бар, олар фосфорланған және соның салдарынан сигналдың өтуін жеңілдетеді.

Осы рецепторлардың әрқайсысында белгілі бір лиганд бар, дегенмен бір классқа жататын кейбір рецепторлар, мысалы NCR, ұқсас молекулаларды таниды.

Физиология

Жоғарыда айтқанымыздай, табиғи өлтіретін жасушалар екі типтегі рецепторлар арқылы өз жұмысын дұрыс орындай алады: Killer Activation Receptor (KAR) және Killer Inhibition Receptorlar (KIRs). Екі типтегі рецепторлар қарама-қарсы сигналдар моделінен кейін Natural Killer ұяшығын белсендіру немесе белсендіру үшін бірге әрекет етеді.

KARs молекулалардың белгілі бір түрін анықтай алады: MICA және MICB. Бұл молекулалар адам клеткаларының MHC класына жатады және олар жасушалық стресске байланысты: сондықтан MICA және MICB инфекцияланған немесе трансформацияланған жасушаларда пайда болады, бірақ олар сау жасушаларда көп кездеспейді. KARs MICA мен MICB-ді үлкен пропорцияда болған кезде және келіскен кезде таниды. Бұл келісім трансформацияланған немесе жұқтырылған жасушаларға шабуыл жасау үшін табиғи өлтіруші жасушаны белсендіреді. Бұл әрекетті әртүрлі тәсілдермен жасауға болады. NK орналастырылған ұяшықты тікелей өлтіре алады, оны оны бөліп алу арқылы жасай алады цитокиндер, IFN-β және IFN-αнемесе екі нәрсені де орындау арқылы.

Сонымен қатар, басқа да сирек кездесетін лигандтар бар көмірсу рецепторлар тобы мойындайтын домендер: С типті лектиндер (оларда бар болғандықтан осылай аталған) кальций - тәуелді көмірсулар тану домендері).

Лектиндерден басқа NK активациясына қатысатын басқа молекулалар бар. Бұл қосымша ақуыздар: CD2 және CD16. Соңғысы антиденелер арқылы тануда жұмыс істейді.

Соңында, белгісіз жолмен активтендіруге байланысты белоктар тобы бар. Олар NKp30, Nkp44 және Nkp46.

Рекапитуляция үшін бұл лигандтар біз түсіндіргендей NK-ны белсендіреді. Алайда, іске қосылуға дейін Killer ингибирлеу рецепторлары (KIR) орналастырылған жасушаның MHC I класындағы кейбір молекулаларды таниды және олармен араласады. Бұл молекулалар сау жасушаларға тән, бірақ олардың кейбіреулері инфекцияланған немесе өзгерген жасушаларда репрессияланады. Осы себептен орналастырылған жасуша шынымен жұқтырылған кезде лигандтармен байланысқан KAR үлесі MHC I молекулаларымен байланысқан KIR үлесінен үлкен болады. Мұндай жағдайда NK іске қосылып, орналастырылған ұяшық жойылады. Екінші жағынан, егер MHC I класс молекулаларымен байланысқан KIR лигандармен байланысқаннан көп болса, NK белсендірілмейді және күдікті орналастырылған жасуша тірі қалады. Қорытындылай келе, әр KAR-да өзінің нақты KIR болатындығын және олар әрқашан бірге жұмыс жасайтындығын қосу керек. Мысалы, С типті лектиндер рецепторларын кейбір CD94 / NKG2 кешені тежейді.

KARs және KIRs: олардың қатерлі ісіктердегі рөлі

NK жасушаларының қалыпты және инфекцияланған немесе трансформацияланған жасушаларды ажырата алуының бір әдісі - бұл MHC клеткаларының олардың бетіндегі инфекцияланған және сол қабаттарда болатын молекулалардың мөлшерін бақылау. ісік жасушасы MHC класының I өрнегі төмендейді.

Қатерлі өзгерістер кезінде не болады, яғни қатерлі ісік, NK жасушасының бетінде орналасқан Killer Activation рецепторы (KAR) белгілі бір молекулалармен байланысады, олар тек стресстік жағдайда болатын жасушаларда пайда болады. Адамдарда бұл KAR NKG2D деп аталады және ол MICA мен MICB молекулаларын таниды. Бұл байланыс NK жасушасын өлтіруге итермелейтін сигнал береді мақсатты ұяшық.

Содан кейін, Killer ингибиторлық рецепторлары (KIR) ісік жасушасының MHC I класты молекулаларының деңгейін анықтау үшін оның бетін зерттейді. Егер KIRs MHC I класындағы молекулалармен жеткілікті түрде байланысса, жасушаның өлуіне жол бермеу үшін «өлтіру сигналы» қайта анықталады. Одан айырмашылығы, егер KIR MHC I класс молекулаларына жеткіліксіз қатысса, мақсатты жасушаны өлтіру жалғасады.

Әдебиеттер тізімі

Әрі қарай оқу

Бұл мақалада жалпы тізімі бар сілтемелер, бірақ бұл негізінен тексерілмеген болып қалады, өйткені ол сәйкесінше жетіспейді кірістірілген дәйексөздер. Көмектесіңізші жақсарту осы мақала таныстыру дәлірек дәйексөздер. (Желтоқсан 2019) (Бұл шаблон хабарламасын қалай және қашан жою керектігін біліп алыңыз)

• Ричард, А.ГОЛДСБИ; КИНДТ, Томас Дж .; т.б. (2003). Иммунология (5-ші басылым). Нью-Йорк: фриман. бет.331–3. ISBN  0-7167-4947-5.
• РОЙТТ. S (2008). Inmunologia Fundamentos (11-ші басылым). Буэнос-Айрес: ; Médica panamericana. 94-95 бет. ISBN  978-950-06-0899-2.
• Мерфи, Кеннет П .; Мерфи, Кеннет М .; Траверс, Павел; Уолпорт, Марк; Джейньюй, Чарльз; Эренштейн, Майкл (2008). Janeway's Immunobiology. Гарланд ғылымы. ISBN  978-0-8153-4123-9.
• Йокояма, Уэйн М. (2008). «Табиғи киллер жасушалары». Полда Уильям Э. (ред.) Негізгі иммунология. Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. бет.483 –517. ISBN  978-0-7817-6519-0.
• Доан, Тао; Селада Котерело, Антонио; Ovid Technologies (2013). Иммунология (Испанша). Wolters Kluwer Health / Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. 38-42 бет. OCLC  932805424.
• Аббас, Абул К; Лихтман, Эндрю Н; Бейкер, Дэвид Л; Бейкер, Александра (2005). Жасушалық және молекулалық иммунология. Elsevier Сондерс. ISBN  978-1-4160-2389-0. OCLC  981398164.
• Табиғи киллер және лейкоциттік рецепторлық кешендер. Мунксгаард. 2001. 53, 115 және 123 беттер. OCLC  248460612.
• TAK W., Mak; SAUNDERS, Мэри (2010). Иммундық реакцияға арналған праймер: Академиялық жасушаны жаңарту басылымы. Академиялық баспасөз. 174, 176, 379, 415, 431 және 437 беттер. ISBN  978-0-12-384743-0.
• ДОАН, Тао; МЕЛВОЛЬД, Роджер (2005). Қысқаша медициналық иммунология. Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. бет.32 –34. ISBN  978-0-7817-5741-6.
• Сентмен, Чарльз Л. Барбер, Мелисса А .; Шаштараз, аморет; Чжан, Тонг (2006). «NK жасушалық рецепторлары қатерлі ісік иммунотерапиясының құралы ретінде». Онкологиялық зерттеулердің жетістіктері. 95. 249–292 беттер. дои:10.1016 / S0065-230X (06) 95007-6. ISBN  9780120066957. PMID  16860660.
• Салливан, Люси С .; Клементс, Крейг С .; Беддо, Травис; Джонсон, Даррил; Хоар, Хилари Л .; Лин, Джи; Хьютон, Тревор; Хопкинс, Эмма Дж.; Рейд, Хью Х .; Уилс, Мэттью Дж .; Қабат, Джурадж; Боррего, Франциско; Колиган, Джон Э .; Россжон, Джейми; Брукс, Эндрю Г. (желтоқсан 2007). «CD94-NKG2 рецепторлары отбасының гетеродимерлі ассамблеясы және адамның лейкоциттер антигенін тануға әсері». Иммунитет. 27 (6): 900–911. дои:10.1016 / j.immuni.2007.10.013. PMID  18083576.
• Фостер, Кристин Е .; Колонна, Марко; Күн, Питер Д. (14 қараша 2003). «Адамның табиғи өлтірушісінің (NK) жасушасының кристалдық құрылымы, рецептор NKp46 басқа лейкоциттік рецепторлық кешен иммунорецепторларымен құрылымдық байланысын ашады». Биологиялық химия журналы. 278 (46): 46081–46086. дои:10.1074 / jbc.M308491200. PMID  12960161.
• Хиббс, МЛ; Classon, BJ; Walker, жеке куәлік; МакКензи, IF; Хогарт, премьер-министр (1988). «IgG-ге арналған мүйізді Fc рецепторының құрылымы. Ішкі дисульфидті байланыстарды тағайындау, N-байланысқан гликозилдену орындарын анықтау және Fc рецепторының төртінші формасының дәлелі». Иммунология журналы. 140 (2): 544–50. PMID  2961814.
• Аджера-Гонсалес, Соня; Гросс, Катарина С .; Фернандес-Мессина, Лола; Аширу, Омоделе; Эстесо, Глория; Ханг, Ховард С .; Рейбурн, Хью Т .; Ұзақ, Эрик О .; Валес-Гомес, наурыз (желтоқсан 2011). «MICA пальмитоиляциясы, NKG2D үшін лиганд, мембранадағы микро домендерге қосылуға және оның төгілуіне ықпал етеді». Еуропалық иммунология журналы. 41 (12): 3667–3676. дои:10.1002 / eji.201141645. PMC  3709245. PMID  21928280.
• Боланос, Фред Д .; Трипатия, Сандип К. (1 наурыз 2011). «Vivo жетілген NK жасушаларының рецепторлары әсерінен толеранттылығы рецептор арқылы сигнал беруді қажет етеді және қайтымды болады». Иммунология журналы. 186 (5): 2765–2771. дои:10.4049 / jimmunol.1003046. PMC  3256587. PMID  21263069.
• Лопес-Ботет, М. «Activacion Celulas NK». Архивтелген түпнұсқа 2011 жылғы 8 тамызда. Алынған 8 қараша 2011.