Ақыл-ойдың артта қалу синдромымен гиперфосфатазия - Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome - Wikipedia

Ақыл-ойдың артта қалу синдромымен гиперфосфатазия
Басқа атауларсурет_өлшемі = 240px
Автозомдық-рецессивті - en.svg
Бұл жағдай аутосомды-рецессивтік жолмен тұқым қуалайды

Ақыл-ойдың артта қалу синдромымен гиперфосфатазия, HPMRS,[1] ретінде белгілі Мабри синдромы,[2] бүкіл әлем бойынша төрт құрлықта жұмыс жасайтын науқастарда сипатталған.[3] Мабри синдромы расталды[4] өкілдік ету аутосомды-рецессивті ауыр сипатталатын синдром ақыл-ойдың артта қалуы, қан сарысуының деңгейі едәуір жоғарылаған сілтілі фосфатаза, гипопластикалық мыналар кіреді: ақырғы фалангтар және бет-әлпеттің ерекшеліктері: гипертелоризм, кең мұрын көпірі және тік бұрышты тұлға.

Патогенезі

Көптеген HPMRS жағдайлары мутацияның әсерінен болады Шошқа ген,[5] тұтасымен Мабрри синдромының спектрінде генетикалық гетерогенділік болуы мүмкін.[6] PIGV - синтездейтін молекулалық жолдың мүшесі гликозилфосфатидилинозитол якорь.[7] PIGV белсенділігінің жоғалуы сілтілік фосфатазаның жер үсті мембранасына якорьдың азаюына және сілтілік фосфатаза белсенділігінің жоғарылауына әкеледі сарысу.[дәйексөз қажет ]

Диагноз

Емдеу

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Mabry CC, Bautista A, Kirk RF, Dubilier LD, Braunstein H, Koepke JA (1970). «Психикалық дамуы тежелген, ұстамалы, неврологиялық тапшылықты отбасылық гиперфосфатазия». Педиатрия журналы.77 (1): 74-85.
  2. ^ Томпсон MD, Незарати М.М., Гиллессен-Кесбах G, Мейнеке П, Мендоза Р, Морнет Е, Брун-Хит I, Прост-Скарчиони С, Легай-Маллет Л, Мюнхен А, Коул DE (2010). «Ұстамасы бар гиперфосфатазия, неврологиялық тапшылық және бет ерекшеліктері: Мабри синдромымен ауыратын бес жаңа науқас». Американдық медициналық генетика журналы. 152A (7): 1661-1669.
  3. ^ Томпсон MD, Киллоран А, Перси М.Е., Незарати М, Коул DE, Хван ПА (2006). «Неврологиялық тапшылығы бар гиперфосфатазия: пиридоксинге жауап беретін ұстаманың бұзылуы?». Педиатриялық неврология. 34 (4): 303-7.
  4. ^ D мүйіз; G Schottmann, P Meinecke (2010). «Психикалық дамуы тежелген гиперфосфатазия, брахителефалангия және тұлғаның гештальті: танылатын синдромды анықтау». Еуропалық медициналық генетика журналы. 53 (2): 85-8.
  5. ^ Кравиц П.М., Швейгер М.Р., Родельспергер С, Марселис С, Кольш У, Мейзель С, Стефани Ф, Киношита Т, Мураками Ю, Бауэр С, Исау М, Фишер А, Даль А, Керик М, Хехт Дж, Кёлер С, Джегер М , Grünhagen J, de Condor BJ, Doelken S, Brunner HG, Meinecke P, Passarge E, Thompson MD, Cole DE, Horn D, Roscioli T, Mundlos S, Robinson PN (2010). «Экзом дәйектілік деректерін сәйкестендіру бойынша сүзгілеу гиперфосфатазиядағы ақыл-ойдың артта қалу синдромындағы PIGV мутациясын анықтайды». Табиғат генетикасы. 42 (10): 827-9.
  6. ^ Томпсон MD, Розчиоли Т, Незарати М.М., Суини Е, Мейнеке П, Кравиц П.М., Мабри СС, Хорн Д, Мендоза Р, ван Боховен Х, Стефани Ф, Марселис С, Мюнхен А, Бруннер Х.Б, Коул DE (2010). «Мабри синдромының біртектілігі: ұстамалары бар гиперфосфатазия, неврологиялық тапшылық және бет ерекшеліктері». 60. Американдық генетика қоғамы. 60: 892А. 892.
  7. ^ Джи Янг Кан; Ёнжин Хонг; Хисаши Ашида; Nobue Shishioh; Йошико Мураками; Ясу С. Морита; Юсуке Маеда; Тарох Киношита (2004). «PIG-V гликозилфосфатидилинозитолдағы екінші манозды беруге қатысады». Биологиялық химия журналы. 280 (10): 9489-9497.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар