HLA-DR15 - HLA-DR15

Байланысты антигені бар HLA-DR (Адам MHC класы II) антиген рецепторының суреті
негізгі гистосәйкестік кешені, II класс, DR15
Гаплотиптер топтарыDRA * 01: DRB1 * 1501 - DRA * 01-ге дейін: DRB1 * 1505 DRA * 01: DRB1 * 1507
Құрылым (Қараңыз HLA-DR )
Идентификаторлар
альфа *0101
Таңба (-лар)HLA-DRA[тұрақты өлі сілтеме ]
EBI-HLADRA * 0101
Идентификаторлар
бета 1 *1501 дейін *1505 *1507
Таңба (-лар)HLA-DRB1[тұрақты өлі сілтеме ]
EBI-HLADRB1 * 1501
EBI-HLADRB1 * 1502
EBI-HLADRB1 * 1503
EBI-HLADRB1 * 1504
EBI-HLADRB1 * 1505
EBI-HLADRB1 * 1507
Ортақ деректер
Локусхр.6 6p21.31

HLA-DR15 (DR15) - бұл HLA -Доктор DRB1 * 1501-ден * 1505 және * 1507 гендік өнімдерін танитын серотип. DR15 Ирландиядан Орталық Азияға дейін жоғары деңгейде кездеседі. DR15 - ескілердің бөлігі HLA-DR2 құрамында серотип тобы бар, олардың құрамына ұқсас HLA-DR16 антигендер.

Серология

DR15, DR2 және кейбір DRB1 * 15 аллельдерінің басқа серотиптік танылуы[1]
DRB1 *DR15DR2DR16Үлгі
аллель%%%өлшемі (N)
150176236428
15027716676
15038113286
1504>501
1505>252
1507>501

Серотиптер келесі аллельдер үшін белгісіз: DRB1 * 1506, * 1508 - * 1516, * 1518 - * 1522.DRB1 * 1517N - нөл.

Аллельдер

Аурулар бірлестіктері

DR15 оң байланысты Goodpasture синдромы,[2] ерте жастың басталуы склероз,[3] қауіпті анемия,[4] саркоидоз,[5] гипокретин жетіспейтін нарколепсия[6][7]және постменопаузалық остеопорозға бейімділік.[8]

DRB1 * 1501 дегенмен оң байланысты Goodpasture синдромы,[9][10] ювенильді ревматоидты артрит,[11] аллергиялық бронхопульмониялық аспергиллез,[12] склероз,[13] жүйелі қызыл жегі,[14] жатыр мойны обыры (адамның папилломавирустық инфекциясы),[15] Шегрен синдромы байланысты жүйелі қызыл жегі,[16] және аралық увеит.[17]

DRB1 * 1502 байланысты жүйелі қызыл жегі,[18] жүйелік склероз (SSc) & топоизомеразға қарсы антиденелер.[19]

DRB1 * 1503 байланысты Чаганың кардиомиопатиясы,[20] аллергиялық бронхопульмониялық аспергиллез,[12] склероз,[13] жатыр мойны обыры (адамның папилломавирусы инфекция).[21]

Кеңейтілген байланыс

DRB1 * 15: DQA1 * 0102: DQB1 * 0602 жатыр мойны обыры қаупімен байланысты гаплотип (адамның папилломавирустық инфекциясы)[21]

DRB1 * 1502: DQA1 * ????: DQB1 * 0501 гаплотипімен байланысты жүйелі қызыл жегі[18]

Генетикалық байланыс

DR15 Гаплотиптері
СеротиптерDRADRB1DRB5
DR15 (2) -DR51*0101*1501*0101
*0101*1502*0101
*0101*1503*0101
*0101*1504*0101
*0101*1505*0101
*0101*1507*0101
DQA1DQB1DRB1
DR15 (2) -DQ6 (6.2, 1)*0102*0602*1501
DR15 (2) -DQ6 (6.1, 1)*0103*0601*1502
HLA-AHLA-BDRB1
A3-Cw7-B7-DR15 (2)*0301*0702*1501
A1-B51-DR15 (2)*0101*5101*1502

HLA-DR15 генетикалық байланысты HLA-DR51 және HLA-DQ6 (HLA-DQ1 ) серотиптер.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ IMGT / HLA алынған
  2. ^ Фелпс Р, Джонс V, Тернер А, Рис А (2000). «Goodpasture ауруымен дивергентті байланысқан II класс HLA молекулаларының қасиеттері». Int Immunol. 12 (8): 1135–43. дои:10.1093 / intimm / 12.8.1135. PMID  10917888.
  3. ^ Masterman T, Ligers A, Olsson T, Andersson M, Olerup O, Hillert J (2000). «HLA-DR15 көптеген склероздарда басталған кездегі төменгі жасқа байланысты». Неврология шежіресі. 48 (2): 211–9. дои:10.1002 / 1531-8249 (200008) 48: 2 <211 :: AID-ANA11> 3.0.CO; 2-R. PMID  10939572.
  4. ^ Унгар Б, Мэтьюз Дж, Тэйт Б, Коулинг D (1981). «Зиянды анемия кезіндегі HLA-DR үлгілері». Br Med J (Clin Res Ed). 282 (6266): 768–70. дои:10.1136 / bmj.282.6266.768. PMC  1504598. PMID  6783164.
  5. ^ Билир М, Сипахи С, Йылмаз Е және т.б. (2007). «Түрік саркоидозы бар науқастарда HLA антигендерін талдау». Оңтүстік. Мед. Дж. 100 (4): 356–9. дои:10.1097 / SMJ.0b013e31802f3763. PMID  17458393.
  6. ^ Hong SC, Lin L, Lo B және т.б. (Қаңтар 2007). «DQB1 * 0301 және DQB1 * 0601 корейлерде нарколепсияға сезімталдықты модуляциялайды». Хум. Иммунол. 68 (1): 59–68. дои:10.1016 / j.humimm.2006.10.006. PMID  17207713.
  7. ^ Peled N, Amar A, Peled E, Brautbar C, G Pillar (2002). «DRB1 * 1502-DQB1 * 0601-DQA1 * 0103 және DRB1 * 04-DQB1 * 0302 еврейлердің гиперомнолентті пациенттерінде». Мед ұйқы. 3 (3): 267–70. дои:10.1016 / S1389-9457 (01) 00155-1. PMID  14592217.
  8. ^ Дурудис К, Тарасси К, Афанассиадес Т және т.б. (2007). «Грек популяциясында постменопаузалық остеопорозға бейімділік факторлары ретінде HLA аллельдері». Тіндік антигендер. 69 (6): 592–6. дои:10.1111 / j.1399-0039.2007.00833.x. PMID  17498269.
  9. ^ Робертсон Дж, Ву Дж, Арендс Дж, Шыны В, Саутвуд С, Сетт А, Лу Ю (2005). «GBM-ге қарсы гломерулонефрит тудыратын Т-жасушалық эпитоптың сипаттамасы». Бүйрек инт. 68 (3): 1061–70. дои:10.1111 / j.1523-1755.2005.00498.x. PMID  16105036.
  10. ^ Фелпс Р, Рис А (1999). «Goodpasture ауруы кезіндегі HLA кешені: аутоиммунитетке сезімталдықты талдау моделі». Бүйрек инт. 56 (5): 1638–53. дои:10.1046 / j.1523-1755.1999.00720.x. PMID  10571772.
  11. ^ Garavito G, Yunis E, Egea E, Ramirez L, Malagón C, Iglesias A, De La Cruz Cruz, Uribe O, Navarro E, Martinez P, Jaraquemada D (2004). «HLA-DRB1 аллельдері және HLA-DRB1 ортақ эпитоптары - бұл Колумбиялық метистердегі кәмелетке толмаған ревматоидты артрит кіші топтарының белгілері». Хум иммунол. 65 (4): 359–65. дои:10.1016 / j.humimm.2004.01.016. PMID  15120191.
  12. ^ а б Славин Р, Хутчессон П, Чаухан Б, Беллон С (2004). «Кейбір жаңа түсініктермен аллергиялық бронхопульмональды аспергиллезге шолу». Аллергиялық астма. 25 (6): 395–9. PMID  15709450.
  13. ^ а б Quelvennec E, Bera O, Cabre P, Alizadeh M, Smadja D, судья F, Edan G, Semana G (2003). «Мартиникадан шыққан көптеген склерозды науқастардың генетикалық және функционалдық зерттеулері синдромдағы HLA-DR локусының нақты және тікелей рөлін растайды». Тіндік антигендер. 61 (2): 166–71. дои:10.1046 / j.0001-2815.2002.00008.x. PMID  12694585.
  14. ^ Такэучи Ф, Накано К, Набета Н, Хонг Г, Кавасуги К, Мори М, Окудайра Х, Кувата С, Танимото К (2005). «Жапондық пациенттердегі жүйелік қызыл жегіге ісік некрозы факторының (TNF) B + 252 * 2/2 генотипінің генетикалық үлесі, бірақ TNFa, b микросателлит аллельдерінің емес». Int J Immunogenet. 32 (3): 173–8. дои:10.1111 / j.1744-313X.2005.00504.x. PMID  15932622.
  15. ^ Apple R, Erlich H, Klitz W, Manos M, Becker T, Wheeler C (1994). «Жатыр мойны обырымен HLA DR-DQ ассоциациясы папилломавирус типінің ерекшелігін көрсетеді». Nat Genet. 6 (2): 157–62. дои:10.1038 / ng0294-157. PMID  8162070.
  16. ^ Мануссакис М, Джорджопулу С, Цинцарас Е, Спиропулу М, Ставропулу А, Скопули Ф, Моутсопулос Н (2004). «Жүйелі қызыл эритематозбен байланысты Шегрен синдромы: клиникалық және зертханалық профильдер және бастапқы Шегрен синдромымен салыстыру». Артритті ревм. 50 (3): 882–91. дои:10.1002 / ст.20093 ж. PMID  15022331.
  17. ^ Петрушкин, Гарри; Томас, Дейнс; Вон, Роберт; Кондетис, Элли; Стэнфорд, Майлз Р .; Эдельстен, Клайв; Уоллес, Грэм Р. (2015-04-01). «HLA-DRB1 * 1501 аллеліне иелік ету және идиопатиялық аралық увеиттегі визуалды нәтиже». JAMA Офтальмология. 133 (4): 482–483. дои:10.1001 / jamaophthalmol.2014.5868. ISSN  2168-6165.
  18. ^ а б Sirikong M, Tsuchiya N, Chandanayingyong D, Bejrachandra S, Suthipinittharm P, Luangtrakool K, Srinak D, Thongpradit R, Siriboonrit U, Tokunaga K (2002). «HLA-DRB1 * 1502-DQB1 * 0501 гаплотипінің Тайлардағы жүйелік қызыл жегіге бейімділігі». Тіндік антигендер. 59 (2): 113–7. дои:10.1034 / j.1399-0039.2002.590206.x. PMID  12028537.
  19. ^ Кувана М, Кабураки Дж, Арнетт Ф, Ховард Р, Медсгер Т, Райт Т (1999). «Этникалық фонның жүйелік склероз және анти-ДНҚ топоизомераз I антиденесі бар науқастардың клиникалық және серологиялық ерекшеліктеріне әсері». Артритті ревм. 42 (3): 465–74. дои:10.1002 / 1529-0131 (199904) 42: 3 <465 :: AID-ANR11> 3.0.CO; 2-Y. PMID  10088769.
  20. ^ García Borrás S, Diez C, Cotorruelo C, Pellizon O, Biondi C, Beloscar J, Bottasso O, Racca A (2006). «Аргентиналықтардағы созылмалы трипаносома крузи инфекциясымен ауыратын HLA II класс DRB1 полиморфизмі». Ann Clin биохимиясы. 43 (Pt 3): 214-6. дои:10.1258/000456306776865205. PMID  16704757.
  21. ^ а б Maciag P, Schlecht N, Souza P, Franco E, Villa L, Petzl-Erler M (2000). «Бразилиялық әйелдердің негізгі гистосәйкестік кешенінің II класты полиморфизмі және жатыр мойны обыры мен адамның папилломавирустық инфекциясы қаупі». Қатерлі ісік эпидемиолының биомаркерлері. 9 (11): 1183–91. PMID  11097225.