Гальвани әлеуеті - Galvani potential

Жылы электрохимия, Гальвани әлеуеті (деп те аталады Гальванидің потенциалдар айырымы, немесе ішкі потенциалдар айырмашылығы, Δφ, delta phi) электр болып табылады потенциалдар айырымы екеуінің негізгі бөлігіндегі екі нүкте арасында фазалар.[1] Бұл фазалар екі түрлі болуы мүмкін қатты заттар (мысалы, екі металдар біріктірілген), немесе қатты және а сұйықтық (мысалы, металл электрод суға батырылған электролит ).

Гальвани әлеуеті есімімен аталады Луиджи Гальвани.

Екі металл арасындағы Гальвани потенциалы

Алдымен, екі металл арасындағы Гальвани потенциалын қарастырыңыз. Екі металл бір-бірінен электрлік оқшауланғанда, олардың арасында кернеудің ерікті айырмашылығы болуы мүмкін. Бірақ екі түрлі металл электронды байланысқа түскен кезде электрондар төменгі кернеуі бар металдан жоғары кернеуі бар металға дейін Ферми деңгейі екі фазаның негізгі массасындағы электрондар тең. Екі фазаның арасында өтетін электрондардың нақты саны аз (бұл объектілер арасындағы сыйымдылыққа байланысты), ал электрондар диапазондарының бос орындары іс жүзінде әсер етпейді. Керісінше, зарядтың аздап өсуі немесе төмендеуі металдардағы барлық энергия деңгейлерінің ауысуына әкеледі. Электр қос қабат екі фазаның арасындағы интерфейсте қалыптасады.[2]

Байланыстағы екі фаза арасындағы электрохимиялық потенциалдың теңдігін келесідей жазуға болады:

қайда:

  • электрохимиялық потенциал болып табылады
  • j жүйеде электр тогының тасымалдаушысы болып табылатын түрлерді білдіреді (олар металдардағы электрондар)
  • (1) және (2) сәйкесінше 1 фазаны және 2 фазаны белгілейді.

Енді түрдің электрохимиялық потенциалы оның химиялық потенциалы мен жергілікті электростатикалық потенциалдың қосындысы ретінде анықталады:

қайда:

Жоғарыдағы теңдіктерден ...

мұндағы сол жақтағы айырмашылық - фазалар арасындағы Гальванидің потенциалдар айырымы (1) және (2). Сонымен, Гальванидің потенциалдар айырымы толығымен екі фазаның химиялық айырымымен анықталады; екі фазадағы заряд тасымалдаушылардың химиялық потенциалының айырмашылығы бойынша.

Электрод пен электролиттің арасындағы Гальвани потенциалдарының айырмашылығы (немесе электр өткізгіштің басқа екі фазасы арасында) ұқсас түрде қалыптасады, дегенмен жоғарыдағы теңдеудегі химиялық потенциалдарға интерфейстегі электрохимиялық реакцияға қатысатын барлық түрлерді қосу қажет болуы мүмкін.

Жасушаның өлшенген әлеуетімен байланысы

Гальванидің потенциалдар айырымы вольтметрлер көмегімен тікелей өлшенбейді. Ұяшыққа жиналған екі металл электродтары арасындағы өлшенген потенциалдар айырымы екі металдың Гальвани потенциалдарының айырмашылығына тең келмейді (немесе олардың Гальвани потенциалының ерітіндісімен үйлесуі), өйткені ұяшықта тағы бір металл-металл интерфейсі болуы керек, а. схемасынан кейін гальваникалық элемент:

М(1) | S | М(2) | М(1)'

қайда:

  • М(1) және М.(2) екі түрлі металдар,
  • S электролитті білдіреді,
  • М(1)' - оны жабу үшін контурға енгізу қажет қосымша металл (мұнда металл (1) деп есептеледі),
  • тік сызық, |, фаза шекарасын білдіреді.

Оның орнына өлшенген жасуша потенциалы келесідей жазылуы мүмкін:[3]

қайда:

  • E - бір электродтың потенциалы,
  • (S) электролит ерітіндісін білдіреді.

Жоғарыда келтірілген теңдеуден электронды жанасудағы екі металдың (яғни, электронды тепе-теңдік жағдайында) электродтық потенциалы бірдей болуы керек.[3] Сондай-ақ, екі металдың ішіндегі электрондардың электрохимиялық потенциалдары бірдей болады. Алайда олардың Гальвани потенциалы әр түрлі болады (егер металдар бірдей болмаса).

Сонымен қатар, егер анықталса , электрлік потенциал (немесе электр қозғалтқыш әлеуеті [6]), ретінде

,

бұл вольт бірлігінде берілген электрондардың төмендетілген электрохимиялық потенциалынан тиімді теріс. Деп атап өтті[4][5] инертті металды зонд пен вольтметр көмегімен эксперименттік өлшеу дегеніміз не? .

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ IUPAC, Химиялық терминология жинағы, 2-ші басылым. («Алтын кітап») (1997). Желідегі түзетілген нұсқа: (2006–) «Гальванидің потенциалдар айырымы ". дои:10.1351 / goldbook.G02574
  2. ^ В.С. Багоцкий, «Электрохимия негіздері», Вилли Интерсианс, 2006.
  3. ^ а б Серхио Трасатти, «Абсолюттік электродтық әлеует: түсіндірме жазба (ұсыныстар 1986)», Халықаралық таза және қолданбалы химия одағы, Pure & AppL Chem., Т. 58, No7, 955—966 б., 1986 ж. http://goldbook.iupac.org/publications/pac/1986/pdf/5807x0955.html[тұрақты өлі сілтеме ] (PDF)
  4. ^ Виркар, Анил В. (2010). «Қатты оксидті электролизер жасушаларында оттегі электродтарының деламинациясы механизмі». Сутегі энергиясының халықаралық журналы. 35 (18): 9527–9543. дои:10.1016 / j.ijhydene.2010.06.058.
  5. ^ Джейкобсен, Торбен; Могенсен, Могенс (2008-12-18). «Оттегінің ішінара қысымы және оксидті электролит жасушасындағы электрлік потенциалдар курсы». ECS транзакциялары. 13 (26): 259–273. Бибкод:2008ECSTr..13z.259J. дои:10.1149/1.3050398. ISSN  1938-6737.