Гай-Ас формациясы - Gai-As Formation

Гай-Ас формациясы
Стратиграфиялық диапазон: Кунгур -Вордиан
~272–265 Ма
ТүріГеологиялық формация
Бірлік«Экка» тобы
Қосалқы бірліктерЖоғарғы, төменгі
НегізіEtjo құмтас немесе Дорос формациясы
АртықHuab қалыптастыру
Қалыңдық70 м (230 фут)
Литология
БастапқыҚұмтас, алевролит, лай тас
БасқаТуф, торт, галит
Орналасқан жері
Орналасқан жеріДамараланд
Координаттар20 ° 48′S 14 ° 06′E / 20,8 ° S 14,1 ° E / -20.8; 14.1Координаттар: 20 ° 48′S 14 ° 06′E / 20,8 ° S 14,1 ° E / -20.8; 14.1
Шамамен палеокоординаттар49 ° 06′S 22 ° 36′W / 49,1 ° S 22,6 ° W / -49.1; -22.6
АймақКүнене & Эронго аймақтары
Ел Намибия
КөлеміХуаб бассейні
Бөлімді теріңіз
АталғанГай-Ас
АталғанHorsthemke 1992 (түпнұсқа)
Stanistreet & Stollhofen 1999 (қайта анықталған)
Орналасқан жеріГай-Ас
Damara-Orogen mit Damara-Gürtel, Kaoko-Gürtel und Gariep-Gürtel.png
Гай-Ас формациясы бар Намибияның геологиялық картасы солтүстік-батыс аймағында жартылай кесілген (қызғылт сары)
Ерте Пермь (280 млн.)
Кеш Пермь (260 млн.)

The Гай-Ас формациясы болып табылады Ерте дейін Орта пермь (Кунгур дейін Вордиан ) геологиялық қалыптастыру -мен байланысты Экка тобы және «Ecca» тобы деп белгіленді, өйткені ол бұл топқа жатпайды Кароо, оңтүстік-батысында Кунене аймағы және солтүстік Эронго аймағы солтүстік-батыс бөлігі Намибия. Гай-Ас формациясы ежелгі шөгінділердің екінші көне бірлігін білдіреді Хуаб бассейні, үстінен Huab қалыптастыру. Қалыптасу а флювиальды дейін лакустрин параметр.

Гай-Ас формациясы бірқатар түзілімдермен өзара байланысты Пелоталар және Парана бассейндері оңтүстік-шығыс Бразилияда, ірі базальды аймаққа шөгінді, бөлінуден 150 миллион жыл бұрын Пангея. Көптігі Glossopteris және Мезозавр Хуаб формациясындағы қазба қалдықтар Гондванан қазіргі Оңтүстік Америка, Африка, Антарктида және Австралия бойынша корреляция. Гай-Ас формациясы қазба қалдықтарын берді қосжапырақтылар және анықталмаған стереоспондилид.

Сипаттама

Гай-Ас формациясы а. Қирандыларының атымен аталды отарлық неміс орталық Хуаб ауданындағы бұлаққа орналасқан полиция учаскесі.[1] Қабат - бұл максималды қалыңдығы 70 метр (230 фут) болатын литологиялық бірлік Хуаб бассейні ол қай жерде өтеді Huab қалыптастыру, айтарлықтай үзіліспен бөлінген,[2] және сәйкес келмейді Etjo құмтас,[3] ал кейінірек авторлар Гай-Ас формациясының жоғарғы 35 метріне (115 фут) жеке формация бөледі Дорос формациясы.[2] Қалыптасу құрамына кіреді құмтастар, алевролиттер және лай тастар депозитке салынған лакустрин қоршаған орта. U / Pb SHRIMP циркондардың екі құлаудың пайда болуы туф Стереоспондил табылғысынан 14 метр (46 фут) биіктіктегі Гай-Ас қабатындағы кереуеттер орташа алынған мәндерді 272 ± 1,8 млн. және 265 ± 2,5 млн. құрады.[4]

Гай-Ас формациясы - бұл Хуаб бассейніндегі ең кең таралған депозиттік қондырғы. Қалыңдығы шамамен 70 метр (230 фут) болатын сабақтастық барлық басқа бірліктерден қызылдан күлгінге дейінгі түсімен оңай ажыратылады. Гай-Ас қабаты бассейннің батыс бөлігіндегі Хуаб формациясының лакустриялық шөгінділерінен біртіндеп асып түседі, бірақ шығыста флювиальды өткір байланысқа ие Хуаб формациясының кен орындары. Қабаттың базальды қабаттары барлық жерде ұсақ түйіршікті дистальды шөгінділермен ұсынылған және шеткі ортадан шөгінділердің болмауына байланысты түзілудің едәуір көлемін білдіреді.[5]

Сукцессияның төменгі бөлігі шамамен 50 метр (160 фут) қалың қызыл-күлгін, аздап қалыптасады әктас тақтатастар. Бұл негізінен пелитикалық сукцессияның төменгі жартысында қалыңдығы 1 метрге (3,3 фут) дейін жететін қара қоңыр, көбінесе конкреционды әктас қабаттар аралықтары пайда болады. Бұл қабаттарда алевролит төсеніштері, тербелмелі толқындар және гумокты төсек-орын жабдығы көрсетілген. Әктас қабаттарда балық сүйектері бар ұсақ тасты линзалар да бар. Базальды шаль қимасының жоғарғы жартысында ақшыл және қалыңдығы 10 - 20 сантиметр (3,9 - 7,9 дюйм) бірнеше қабаттар бар. анальцим -байытылған және анда-санда жұқа жасыл қабаттар торт.[5]

Базальды төсектер қалыңдығы 20 метрлік (66 фут) сілемдіден ұсақ түйіршікке дейін, ал ақырында орташа-ірі түйіршікті құмтасқа дейін бөлінеді. Жоғарғы бөліктің кесінділері әр түрлі интеракция типтерін көрсетеді: алевролит және құмтас қабаттары аралық саңылаулар мен құмтастардың тізбектеліп орналасуымен қатар жүреді, кейде строматолитикалық қабаттары, карбонатты горизонттары бар моллюскалар, балықтың қабыршақтары мен аутигенге бай ақ қабаттарының сүйек төсектері дала шпаты. Тақтатастар кептіру сызаттарын жиі көрсетеді, ал тамыр іздері құмтаста көп болады. Галит жергілікті жерлерде кристалды қалыптар табылған.[5] Гай-Ас қабатындағы ақ туф қабаттарында өте жақсы сақталған бұрынғы әйнек сынықтары бар, оларды қазір ауыстырады барит, калий дала шпатына бай және сыртқы түрі фарфор тәрізді.[6]

Шөгінді орта

Гай-Ас қабаты тұтастай алғанда дистальды таяз лакустриялық тақтатастардан басталатын жоғары өрескел дәйектілікті көрсетеді. Қылтанақты төсеніштердің, тербелмелі мылжыңдардың және гумустық кросс-стратификацияның сазды интеракцияларда болуы шөгінділердің, беткейлердің дауыл толқындарының негізінен жоғары болғандығын көрсетеді. Кейбір қабаттардағы анальцимнің өте жоғары мөлшері (көлемнің 30 пайызы) жанартаулық белсенділікті көрсете алады. Сілтілі ортада жанартау шыныдан анальцимнің ерте диагенетикалық түзілуі сипатталған. Көлдің суының жоғары сілтілігі де осы бөлімде қазба қалдықтарының толық жетіспеуіне себеп болуы мүмкін. Құмтастардың, алевролиттердің, строматолиттердің және пайда болған горизонттардың үстіңгі сабақтастығы қабаттың жоғары тайыздануын көрсетеді. Шөгінділердің соңғы сатысында кең көлемді құмды жазықтардан басқа, өлшемдері бірнеше шаршы шақырым болатын үлкен ойын алаңдары болуы керек. Плая шөгінділері дала шпатына бай қабаттары бар шалшық шөгінділермен (2 - 4 сантиметр (0,79 - 1,57 дюйм)), строматолит горизонттары (5 - 15 сантиметр (2,0 - 5,9 дюйм)) және балық масштабындағы сүйек қабаттарымен (3 - 5) ұсынылған. сантиметр (1,2-ден 2,0 дюймге дейін). Қабыршақ тәрізді қабатты карбонаттар (қалыңдығы 10 - 15 сантиметр (қалыңдығы 3,9 - 5,9)) Terraia altissima типі құмды, жалпақ және линзалық шөгінділермен сипатталатын және кейде тамыры мол белгілерден тұратын құмды жазық фацияларға ауысады.[5] Түзілістің ең төменгі бөлігі а флювио -клюстриналық орта.[7]

Қазба қалдықтары

Стереоспондилидті қалпына келтіру

Пайда болғаннан кейінгі келесі сүйектер туралы хабарлады:[4][8][9]

Қосмекенділер
Қос жарнақтылар

Корреляциялар

Қабаттың төменгі бөлігі мен корреляцияланған Serra Alta формациясы және жоғарғы бөлігі Терезинаның қалыптасуы туралы Парана және Пелотас бассейндері жылы Рио-Гранди-ду-Сул, Бразилия.[10] Парана бассейнінде шөгудің артуына байланысты корреляциялық бірліктердің қалыңдығы Гай-Ас қабатына қарағанда едәуір үлкен, ең көбі 1200 метрге жетеді (3900 фут).[11] Ішінде Кароо бассейні оңтүстік Намибия мен Шығыс, Солтүстік және Батыс Кейп, Оңтүстік Африка, түзілу уақытымен эквивалентті Коллингем, Рипон және Форт-Браун формациялары.[10] Қазба жинақтары Glossopteris және Мезозавр Huab формациясында кездесетін басқа бөліктерден белгілі Гондвана; The Vryheid түзілуі Оңтүстік Африка және Австралиядағы Төменгі Пермияның көмір кен орындары.[12]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Ванке, 2000, 11 б
  2. ^ а б Ванке, 2000, б.25
  3. ^ Хорстхемке және басқалар, 1990, 68-бет
  4. ^ а б Хуаб бассейні амфибия өлкесі кезінде Қазба жұмыстары.org
  5. ^ а б в г. Хорстемке және басқалар, 1990, 73-бет
  6. ^ Вернер, 2006, 14 б
  7. ^ Holzförster және басқалар, 2000, s.286
  8. ^ Клейн Гай-Ас, төменгі Гай-Ас қабаты, Хуаб бассейні кезінде Қазба жұмыстары.org
  9. ^ Клейн Гай-Ас, жоғарғы Гай-Ас қабаты, Хуаб бассейні кезінде Қазба жұмыстары.org
  10. ^ а б Хорстемке және басқалар, 1990, 74-бет
  11. ^ Хорстхемке және басқалар, 1990, 75-бет
  12. ^ Хорстхемке және басқалар, 1990, 69-бет

Библиография

Әрі қарай оқу

  • Дж. Дэвид, М. Симоес, Л. Э. Анелли, Р. Рон және Ф. Хольцфоерстер. 2011. Гай-Ас формациясынан шыққан Пермь қосжабдықтары, солтүстік Намибия: систематика, тапономия және биостратиграфия. Альчеринга
  • А.А.Уоррен, Б.С.Рубидж, И.Г.Станистрит, Х.Столлхофен, А.Ванке, Э.М.Латимер, С.А.Марсикано және Р.Д.Дамиани. 2001. Намибияның ерте пермьінен стереоспондилозды амфибия. Омыртқалы палеонтология журналы 21 (1): 34-39