Фариномалеин - Farinomalein

Фариномалеин
Farinomalein.svg
Атаулар
IUPAC атауы
3- (2,5-Dioxo-3-propan-2-ilpyrrol-1-yl) пропан қышқылы
IUPAC жүйелік атауы
3- (3-изопропил-2,5-диоксо-пиррол-1-ыл) пропан қышқылы
Басқа атаулар
2,5-Дигидро-3- (1-метилетил) -2,5-диоксо-1H-пиррол-1-пропан қышқылы
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ЧЕМБЛ
ChemSpider
Қасиеттері
C10H13NO4
Молярлық масса211.217 г · моль−1
Сыртқы түріАқ ұнтақ
Еру нүктесі 75 - 77 ° C (167 - 171 ° F; 348 - 350 K)
ЕрігіштікCH2Cl2, ацетон, толуол, CH3OH
Бу қысымы0 мм сынап бағанасы (25 ° C)
Қауіпті жағдайлар
R-сөз тіркестері (ескірген)R43
S-тіркестер (ескірген)S22 -S24 -S37 -S61
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Фариномалеин табиғи болып табылады малеимид формула С10H13ЖОҚ4 - алдымен оқшауланған энтомопатогенді саңырауқұлақ Isaria farinosa (Paecilomyces farinosus) - H599 көзі (Жапония).[1]

Фариномалеин өсімдік патогенді сегіз изолятына қарсы күшті және селективті тежелуді көрсетті (0,15-5 мкг / диск). Phytophthora sojae.[2] Бұл нәтижелер фариномалеинді емдеу үшін пестицидке үміткер ретінде пайдалы болуы мүмкін екенін көрсетеді Фитофтора соядағы сабақтың шірігі.[2]

Синтез

Γ-гидроксибутенолидті қосылыстың қарапайым екі сатылы синтезі, 5-гидрокси-4-метил-2-5 (H) -фуранон туралы хабарланды.[3] Біріншіден, фуранон 3-изопропилфуран-2,5-дионға дейін тотығады Десс-Мартин кезеңі, содан кейін сірке қышқылымен рефлюкс бета-аланин. Ақ ұнтақ өнімнің балқу температурасы 75-77 ° C құрайды.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Путри, Састия Р; Киношита, Хироси; Ихара, Фумио; Игараси, Ясухиро; Нихира, Такуя (2009). «Фариномалеин, энтомопатогендік саңырауқұлақтардан алынған малеимидті қосылыс Пациломицес фаринозус ». Табиғи өнімдер журналы. 72 (8): 1544–6. дои:10.1021 / np9002806. PMID  19670877.
  2. ^ а б Састия Прама Путри, Хироси Киношита, Масаясу Като және Такуя Нихира. Фариномалеиннің жаңа антибиотикінің микробқа қарсы және антиоомицеттік белсенділігі. Постердің тұсаукесері 2P-2124, Жыл сайынғы конференция, Биология және биоинженерия қоғамы, Жапония, 28 қазан 2010 ж.
  3. ^ Майлз, Уильям Н; Ян, Мин (2010). «Фариномалеин синтезі». Тетраэдр хаттары. 51 (13): 1710. дои:10.1016 / j.tetlet.2010.01.083.