Этил олеаты - Ethyl oleate - Wikipedia

Этил олеаты
Ethyl oleate.png
Атаулар
IUPAC атауы
Этил (З) -octadec-9-enoate
Басқа атаулар
Олеин қышқылының этил эфирі
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.003.536 Мұны Wikidata-да өңде
KEGG
UNII
Қасиеттері
C20H38O2
Молярлық масса310.522 г · моль−1
Сыртқы түріТүссізден ашық сарыға дейінгі сұйықтық[1]
Тығыздығы0,87 г / см³[1]
Еру нүктесі -32 ° C (-26 ° F; 241 K)[1]
Қайнау температурасы 216–218 ° C (421–424 ° F; 489–491 K)[1] (15 hPa )
Ерімейтін[1]
Қауіпті жағдайлар
Тұтану температурасы> 113 ° C[1]
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Этил олеаты Бұл май қышқылының эфирі қалыптасқан конденсация туралы олеин қышқылы және этанол. Бұл түссізден ашық сарыға дейінгі сұйықтық. Этилий олеатты организм этанолмен улану кезінде шығарады.[2]

Этил олеаты фармацевтикалық дәрілік препараттарға арналған еріткіш ретінде қолданылады липофильді сияқты заттар стероидтер.[3] Ол сонымен қатар майлаушы ретінде пайдалануды және а пластификатор. Луи Буве көрсету үшін этил олеатын қолданды Bouveault – Blanc қысқарту, өндіруші олеил спирті және этанол,[4] кейіннен нақтыланған және жарияланған әдіс Органикалық синтез.[5]

Этил олеаты тамақ қоспасы ретінде реттеледі Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару «Адамның тұтынуы үшін тағамға тікелей қосуға рұқсат етілген тамақ қоспалары» бойынша, 21CFR 172.515.

Этил олеаты праймер ретінде анықталды феромон жылы аралар.[6]

Этил олеаты - бірі май қышқылының этил эфирлері Этанолды қабылдағаннан кейін организмде түзілетін (FAEE). Денедегі этанолдың (ұйқы безі, бауыр, жүрек және ми) улы медиаторлары ретінде этил олеаты сияқты FAEE-ге қатысы бар ғылыми әдебиеттер саны артып келеді.[7][8][9] Спецификациялардың арасында этил олеаты алкогольдің улы медиаторы болуы мүмкін ұрықтың алкогольдік синдромы.[7] Этил олеатының ішке қабылдауы мұқият зерттелген және асқазан-ішек жолындағы тез ыдырауға байланысты ауызша қабылдауға қауіпсіз болып көрінеді.[10] Қазіргі уақытта этил олеаты АҚШ мақұлдамаған. Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару кез-келген инъекциялық қолдануға арналған. Алайда оны дәріханаға дәрі-дәрмектерді жеткізуге арналған құрал ретінде, кейбір жағдайларда күнделікті дозаларын дайындау үшін қолданады. прогестерон жүктілікті қолдау үшін. Жүктілік кезінде ана мен ұрық үшін этил олеатының қауіпсіз қолданылуын құжаттайтын зерттеулер ешқашан жүргізілмеген.

Сондай-ақ қараңыз

CH
3
(CH
2
)
7
CH = CH (CH
2
)
7
CO
2
Мен +
CH2= CH2 → CH3(CH2)7CH =CH2 + MeO2C (CH2)7CH =CH2

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f Жазба GESTIS субстанцияларының мәліметтер базасында Еңбек қауіпсіздігі және еңбекті қорғау институты
  2. ^ Дэн Л, Лапосата М (1997). «Этил пальмитаты мен этил олеаты - этанолды қабылдағаннан кейін қандағы май қышқылының этил эфирлері басым және олардың синтезіне сәйкес май қышқылдарының жасушадан тыс концентрациясы әсер етеді». Алкоголь. Клиника. Exp. Res. 21 (2): 286–92. дои:10.1111 / j.1530-0277.1997.tb03762.x. PMID  9113265.
  3. ^ Ory SJ, Hammond CB, Yancy SG, Hendren RW, Pitt CG (1983). «Құрамында левоноргестрел бар биологиялық ыдырайтын контрацепция капсуласының (Капронор) гонадотропин, эстроген және прогестерон деңгейіне әсері». Am. Дж.Обстет. Гинекол. 145 (5): 600–5. дои:10.1016/0002-9378(83)91204-8. PMID  6402933.
  4. ^ Буве, Луис; Бланк, Гюстав Луи (1904). «Hydrogénation des éthers des acides possédant en outre les fonctions éther-oxyde ou acétal» [Сонымен қатар эфир-оксид немесе ацеталь функцияларын иемденетін қышқылдардың эфирін гидрогендеу]. Өгіз. Soc. Хим. Фр. (француз тілінде). 31 (3): 1210–1213.
  5. ^ Адкинс, Гомер; Gillespie, R. H. (1949). «Олей спирті». Органикалық синтез. 29: 80. дои:10.15227 / orgsyn.029.0080.; Ұжымдық көлем, 3, б. 671
  6. ^ Леончини I .; Ле Конте, Ю; Костальоола, Г; Плеттнер, Е; Тот, АЛ; Ванг, М; Хуанг, З; Bécard, JM; т.б. (2004). «Ересек жұмысшы аралар өндіретін феромон праймерімен мінез-құлықтың жетілуін реттеу». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 101 (50): 17559–17564. дои:10.1073 / pnas.0407652101. PMC  536028. PMID  15572455.
  7. ^ а б Laposata M. (1998). «Май қышқылының этил эфирлері: этанолдың тотықтырғышсыз метаболиттері». Нашақорлық биологиясы. 3 (1): 5–14. дои:10.1080/13556219872308. PMID  26736076. S2CID  22486675.
  8. ^ Laposata M. (1999). «Май қышқылының этил эфирлері: қазіргі фактілер мен болжамдар». Простагландиндер, лейкотриендер және маңызды май қышқылдары. 60 (5&6): 313–315. дои:10.1016 / S0952-3278 (99) 80005-2. PMID  10471114.
  9. ^ Laposata M және т.б. (2002). «Май қышқылының этил эфирлері: соңғы бақылаулар». Простагландиндер, лейкотриендер және маңызды май қышқылдары. 67 (2–3): 193–196. дои:10.1054 / plef.2002.0418. PMID  12324241.
  10. ^ Сагир М. (1997). «Майлы қышқыл этил эфирлерінің, токсинді емес этанол метаболиттерінің жылдам in vivo гидролизі». Am J Physiol. 273 (1 Pt 1): G184-190. дои:10.1152 / ajpgi.1997.273.1.G184. PMID  9252525.
  11. ^ Маринеску, Смаранда С .; Шрок, Ричард Р .; Мюллер, Петр; Ховейда, Амир Х. (2009). «Имидо Алкилиден Моноарилоксид Монопирролид (МАП) молибденінің кешендерімен катализденетін этенолиз реакциясы». Дж. Хим. Soc. 131 (31): 10840–10841. дои:10.1021 / ja904786y. PMID  19618951.