Дурохинон - Duroquinone

Дурохинон
Атаулар
	IUPAC атауы 2,3,5,6-тетраметилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион
	Басқа атаулар 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензохинон; Тетраметил-б-бензохинон
Идентификаторлар
CAS нөмірі	527-17-3 ;
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
Beilstein сілтемесі	1909128
Чеби	Чеби: 42023 ;
ЧЕМБЛ	ChEMBL151604 ;
ChemSpider	61539 ;
DrugBank	DB01927 ;
ECHA ақпарат картасы	100.007.646
EC нөмірі	208-409-8;
Гмелин туралы анықтама	279610
PubChem CID	68238;
UNII	X0Q8791R69 ;
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID50200659 ;
	InChI InChI = 1S / C10H12O2 / c1-5-6 (2) 10 (12) 8 (4) 7 (3) 9 (5) 11 / h1-4H3 Кілт: WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H12O2 / c1-5-6 (2) 10 (12) 8 (4) 7 (3) 9 (5) 11 / h1-4H3 Кілт: WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYAK;
	КҮЛІМДЕР CC1 = C (C (= O) C (= C (C1 = O) C) C) C);
Қасиеттері
Химиялық формула	C10H12O2
Молярлық масса	164.20408 г / моль
Еру нүктесі	109 - 114 ° C (228 - 237 ° F; 382 - 387 K)
Қауіпті жағдайлар
GHS пиктограммалары
GHS сигнал сөзі	Ескерту
GHS қауіптілігі туралы мәлімдемелер	H315, H319, H335
GHS сақтық мәлімдемелері	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
	Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	тексеру (бұл не ?)
	Infobox сілтемелері

Дурохинон органикалық қосылыс (C₄(CH₃)₄O₂). Бұл байланысты 1,4-бензохинон төрт H орталықтарын метил (Me) топтарымен ауыстыру арқылы. C₁₀O₂ осы молекуланың ядросы екі жұп С = О және С = С байланыстарымен жазықтықта орналасқан.^[1]

Қосылыс нитрлеу арқылы өндіріледі дурене (1,2,4,5-тетраметилбензол) диаминге дейін тотықсызданғаннан кейін тотығады.^[2]

Туынды органоарон қосылысы (η², η²-C₄(CH₃)₄O₂) Fe (CO)₃ карбонилденуімен алынады 2-бутин қатысуымен темір пентакарбонил.^[3]

Молекула туралы танымал баспасөзде «нано мидың» құрамдас бөлігі ретінде айтылды.^[4]

Пайдаланылған әдебиеттер

^ Дж. Лю, С.В.Розоха, И.С.Неретин және Дж.К.Кочи, «Хинондар электронды акцептор ретінде. Рентгендік құрылымдар, спектрлік (ЭПР, ультрафиолет), олардың қысқартылған анион радикалдарының электронды-трансактивті реакциялары және байланыс иондарының жұптары» журналы Американдық химиялық қоғам 2006 2006, 16708-16719.дои:10.1021 / ja066471o
^ Ли Ирвин Смит. (1943). «Дуронкинон». Органикалық синтез.; Ұжымдық көлем, 2, б. 254
^ Х.В.Штернберг, Р.Маркби және И.Вендер, «Квинонды темір трикарбонил кешені және оның органикалық синтездегі маңызы», Америка Химиялық Қоғамының журналы 1958 ж. 80-бет, 1009-1010 бб. дои:10.1021 / ja01537a075
^ *Филдес, Джонатан (2008-03-11). «Химиялық ми наноботтарды басқарады». Британдық хабар тарату корпорациясы. Алынған 2008-03-11.

Туралы мақала кетон Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[Kochi-1] Дж. Лю, С.В.Розоха, И.С.Неретин және Дж.К.Кочи, «Хинондар электронды акцептор ретінде. Рентгендік құрылымдар, спектрлік (ЭПР, ультрафиолет), олардың қысқартылған анион радикалдарының электронды-трансактивті реакциялары және байланыс иондарының жұптары» журналы Американдық химиялық қоғам 2006 2006, 16708-16719.дои:10.1021 / ja066471o

[2] Ли Ирвин Смит. (1943). «Дуронкинон». Органикалық синтез.; Ұжымдық көлем, 2, б. 254

[3] Х.В.Штернберг, Р.Маркби және И.Вендер, «Квинонды темір трикарбонил кешені және оның органикалық синтездегі маңызы», Америка Химиялық Қоғамының журналы 1958 ж. 80-бет, 1009-1010 бб. дои:10.1021 / ja01537a075

[4] *Филдес, Джонатан (2008-03-11). «Химиялық ми наноботтарды басқарады». Британдық хабар тарату корпорациясы. Алынған 2008-03-11.

[1]

[2]

[3]

[4]