Дистамицин - Distamycin

Дистамицин
Дистамицин A.svg
Атаулар
IUPAC атауы
N- {5 - [(5 - {[(3Z) -3-Amino-3-iminopropyl] carbamoyl} -1-methyl-1H-pyrrol-3-yl) carbamoyl] -1-methyl-1H-pyrrol-3 -ыл} -4-формамидо-1-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамид
Басқа атаулар
Дистамицин А, Герперетин, Сталлимицин
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.026.823 Мұны Wikidata-да өңде
UNII
Қасиеттері
C22H27N9O4
Молярлық масса481,508 г / моль
Сыртқы түріАқ ұнтақ
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Дистамицин Бұл полиамид -антибиотик, ретінде әрекет етеді кіші ойық байланыстырғыш, кіші борозбен байланыстыру қос спираль.[1]

Қасиеттері

Дистамицин - а пиррол -амидин антибиотик және ұқсас нетропсин және сынып лекситропсиндер. Нетропсинге қарағанда, дистамицин құрамында үш N-метил-пиррол бірлігі бар. Ол жиналады Streptomyces netropsis сонымен қатар нетропсин шығарады. Дистамицин AT-ге бай ДНК тізбектері мен [TGGGGT] тетрадаларын жақсы көреді4.[2][3]

Дистамицин транскрипция және белсенділігін арттырады топоизомераза II.[4][5]Дистамициннен алынған туындылар ретінде қолданылады алкилирлеуші ​​антиинеопластикалық агенттер ісіктермен күресу.[1][6] -Дан туындайды фторофорлар ретінде қолданылады люминесцентті тегтер екі тізбекті ДНҚ үшін.[7]

Қосылыс гигроскопиялық, жарыққа, мұздатуға және сезімтал гидролиз. Оның молярлық әлсіреу коэффициенті 37000 М құрайды−1 см−1 толқын ұзындығы 303 нм.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Барретт, Майкл П .; Джеммелл, Кертис Г. Емізу, Колин Дж. (2013). «Инфекцияға қарсы агент ретінде кішігірім ойық байланыстырғыштар». Фармакология және терапевтика. 139 (1): 12–23. дои:10.1016 / j.pharmthera.2013.03.032. PMID  23507040.
  2. ^ Копка, М.Л .; Юн, С .; Гудселл, Д .; Пжура, П .; Дикерсон, Р.Э. (1985). «Нетропсин мен дистамициндегі ДНҚ-дәрілік спецификациясының молекулалық шығу тегі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 82 (5): 1376–80. Бибкод:1985PNAS ... 82.1376K. дои:10.1073 / pnas.82.5.1376. PMC  397264. PMID  2983343.
  3. ^ Пагано, Бруно; Фоттичия, Иоланда; Де Тито, Стефано; Маттия, Карло А .; Майол, Лучано; Новеллино, Этторе; Рандаццо, Антонио; Giancola, Concetta (2010). «Дистамицин туындысын G-квадруплекстің құрылымымен таңдамалы байланыстыру [d (TGGGGT)] 4». Нуклеин қышқылдарының журналы. 2010: 1–7. дои:10.4061/2010/247137. PMC  2915651. PMID  20725616.
  4. ^ Мажумдер, Парижат; Банерджи, Амрита; Шандиля, Джаяша; Сенапати, Парижат; Чатерджи, Снехаджиоти; Кунду, Тапас К .; Дасгупта, Дипак (2013). «Дистамициннің кішігірім байланыстырғыш хроматинін қайта жасайды, бірақ транскрипциясын тежейді». PLOS ONE. 8 (2): e57693. Бибкод:2013PLoSO ... 857693M. дои:10.1371 / journal.pone.0057693. PMC  3584068. PMID  23460895.
  5. ^ Фесен М .; Pommier, Y. (1989). «Сүтқоректілердің топоизомеразасы II белсенділігі симиан вирусындағы 40 ДНҚ-дағы дистамицин ДНҚ-ның кіші ойығы арқылы модуляцияланады». Биологиялық химия журналы. 264 (19): 11354–9. PMID  2544590.
  6. ^ Баралди, Пьер Джованни; Прети, Делия; Фруттароло, Франческа; Табризи, Моджган Ағазаде; Ромагноли, Ромео (2007). «Дистамицин а мен ісікке қарсы агенттердің белсенді бөліктері арасындағы гибридті молекулалар». Биоорганикалық және дәрілік химия. 15 (1): 17–35. дои:10.1016 / j.bmc.2006.07.004. PMID  17081759.
  7. ^ Вайджаянти, Тангавель; Бандо, Тошиказу; Пандиан, Ганеш Н .; Сугияма, Хироси (2012). «Пиррол-имидазол полиамид-фторофордың ілеспелі-селективті ДНҚ зондтары ретінде конъюгаттарының ілгерілеуі мен болашағы». ChemBioChem. 13 (15): 2170–2185. дои:10.1002 / cbic.201200451. PMID  23023993. S2CID  1491900.