Дибутилтриптамин - Dibutyltryptamine - Wikipedia
 | |
| Клиникалық мәліметтер | |
|---|---|
| ATC коды |
|
| Құқықтық мәртебе | |
| Құқықтық мәртебе | |
| Идентификаторлар | |
| |
| CAS нөмірі | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| Химиялық және физикалық мәліметтер | |
| Формула | C18H28N2 |
| Молярлық масса | 272.436 г · моль−1 |
| 3D моделі (JSmol ) | |
| Еру нүктесі | 186 - 188 ° C (367 - 370 ° F) |
| |
| |
| (тексеру) | |
N, N-Дибутилтриптамин (ДБТ) Бұл психоделикалық есірткі тиесілі триптамин отбасы. Ол сол сияқты табылған кристалды гидрохлорид тұз немесе майлы немесе кристалды түрінде негіз. ДБТ-ны алғаш химик синтездеді Александр Шульгин және оның кітабында баяндалған TiHKAL (мен білетін және сүйетін триптаминдер). Шульгин ДБТ-ны өзі тексермеген, бірақ адамның «1 мг / кг дозасы туралы хабарлайды i.m. «белсенді бола отырып, бірақ аз DMT немесе DET.[1] Бұл DBT белсенді дозасы 100 мг аралығында болады деп болжайды. Бұл қосылыс «ретінде сатылдызерттеу химиялық «және басқа ұқсас триптамин туындыларына қарағанда әлсіз болғанымен, белсенді галлюциноген екендігі расталды. Ол бас тартуға жауап тышқандарда.[2]
ДБТ төрт симметриялы изомерлерін жасауға болады немесе егер симметриялы емес алмастыру қолданылса, барлығы он изомер болады. Олардың ішінен тек n-бутил аналогы DBT адамдарда белсенді екендігі белгілі; изобутил, сек-бутил және терт-бутил изомерлері ДИБТ, ДСБТ және ДТБТ ешқашан тексерілмеген және тек ДБТ мен ДИБТ-ді Шульгин жасаған.
Симметриялы емес BIBT, BSBT, BTBT, IBSBT, IBTBT және SBTBT изомерлері де мүмкін, бірақ ешқашан жасалынған жоқ және олардың белсенділігі туралы ешқандай болжам жасалмады. Шульгин DBT түзу тізбекті қосылысқа қарағанда s-бутил изомері DSBT күштірек болуы мүмкін, бірақ анағұрлым жоғары тармақталған DIBT және DTBT алмастырғыштар тобының көптігіне байланысты енжар болады деп болжайды. Бутилге қарағанда ұзын тізбекті қосылыстарға келетін болсақ, олар жасалынбаған және енжар болуы мүмкін. Шульгин NHT монохексил қосылысының белсенділігі жоқ екенін айтады. Сияқты симметриялы емес қосылыстар метилбутилтриптамин әр түрлі бутил изомерлерін метил, этил, пропил, изопропил немесе аллил топтарымен жұптастыру арқылы мүмкін болатын қосылыстардың кең спектрін жасауға болады.
Әдебиеттер тізімі
- ^ Шульгин А., Шульгин А. (Қыркүйек 1997). TiHKAL: жалғасы. Transform Press. | орны =Беркли, Калифорния | isbn = 0-9630096-9-9 | oclc = 38503252}}
- ^ Abiero A, Ryu IS, Botanas CJ, Custodio RJ, Sayson LV, Kim M және т.б. (Маусым 2019). «Төрт синтетикалық триптаминдік аналогтар тышқандардағы префронтальды қыртыста бас-тітіркену реакциясын туғызады және 5-HTR2a жоғарылатады». Биомолекулалар және терапевтика: 83–91. дои:10.4062 / биомолтер.2019.049. PMC 6939696. PMID 31230432.