Хелидон қышқылы - Chelidonic acid

Хелидон қышқылы
Хелидон қышқылы V.1.svg құрылымдық формуласы
Атаулар
IUPAC жүйелік атауы
4-оксо-4H-пиран-2,6-дикарбон қышқылы
Басқа атаулар
Джерва қышқылы; Мерва қышқылы; Несір қышқылы; γ-Пирон-2,6-дикарбон қышқылы
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.002.499 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
UNII
Қасиеттері
C7H4O6
Молярлық масса184.103 г · моль−1
Еру нүктесі 257 ° C (495 ° F; 530 K)[1] (ыдырайды)
Байланысты қосылыстар
Байланысты қосылыстар
Мекон қышқылы
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Хелидон қышқылы Бұл гетероциклді органикалық қышқыл а пиран қаңқа.

Дайындық

Хелидон қышқылын екі қадамнан кейін дайындауға болады диетил оксалат және ацетон:[1][2]

Хелидон қышқылының синтезі.svg

Қолданады

Хелидон қышқылы үйренген синтездеу 4-пирон жылу арқылы декарбоксилдену.[3]

Табиғи құбылыс

Хелидон қышқылы алғаш рет сығындылардан табылды Chelidonium majus.[4][5][6] Бұл табиғи өсімдіктерде кездеседі Қояншөптер тапсырыс.[7] Калий хелидонатының жауапты екендігі анықталды никтинастия кейбір өсімдіктерде; жапырақтың жабылуын реттейтіні анықталды Кассия mimosoides түнде.[8][9]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Э. Реймонд Ригель және Ф. Цвилгмейер (1937). «Челидон қышқылы». Органикалық синтез. 17: 40.; Ұжымдық көлем, 2, б. 126
  2. ^ Г. Хорват; C. Русса; З.Коэнтоес; Дж. Геренцер (1999). «Диметил 2,60-пиридинедикарбоксилаттардан 2,6-пиридиндиэтитил дитозилаттарды дайындаудың жаңа тиімді әдісі». Синт. Коммун. 29 (21): 3719–3732. дои:10.1080/00397919908086011.
  3. ^ Вейганд, Конрад (1972). Хильгетаг, Г .; Мартини, А. (ред.) Weygand / Hilgetag дайындық органикалық химия (4-ші басылым). Нью-Йорк: Джон Вили және ұлдары, Inc. 1009. ISBN  0471937495.
  4. ^ Розко, Х.Е .; Шорлеммер, C. (1890). Химия туралы трактат, 3 том, 2 бөлім (1-ші басылым). Нью-Йорк: D Appleton and Company. б. 624.
  5. ^ Пробст, Джозеф М.А. (1839) «Beschreibung und Darstellungsweise einiger bei der Analyze des Chelidonium majus aufgefundenen Stoffe» (Chelidonium majus анализі кезінде табылған кейбір заттарды сипаттау және дайындау әдістері), Annalen der Chemie und Pharmacie, 29 (2): 113-131; әсіресе 116–118 беттерді қараңыз.
  6. ^ Сондай-ақ оқыңыз: Лерч, Джозеф Удо (1846) «Untersuchung der Chelidonsäure» (Хелидон қышқылын зерттеу), Annalen der Chemie und Pharmacie, 57 : 273–318.
  7. ^ «Аспарагалес». Angiosperm филогенезінің веб-сайты. Angiosperm филогенезі тобы. Алынған 30 тамыз 2017.
  8. ^ Уэда, Минору; Охнуки, Такаси; Ямамура, Шосуке (1998). «Никтинастикалық өсімдіктің жапырақты ашатын заты, Кассия мимозоиді». Фитохимия. 49 (3): 633. дои:10.1016 / S0031-9422 (98) 00134-4.
  9. ^ Уэда, Минору; Ямамура, Шосуке (1998). «Өсімдіктердің қозғалысына химиялық зерттеулер». Қазіргі органикалық химия. 2 (4): 437–461.