КАРТА 9 - CARD9 - Wikipedia

КАРТА 9
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарКАРТА 9, CANDF2, hcaspase жалдау доменінің отбасы мүшесі 9
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 607212 MGI: 2685628 HomoloGene: 14150 Ген-карталар: КАРТА 9
Геннің орналасуы (адам)
9-хромосома (адам)
Хр.9-хромосома (адам)[1]
9-хромосома (адам)
CARD9 үшін геномдық орналасу
CARD9 үшін геномдық орналасу
Топ9q34.3Бастау136,361,903 bp[1]
Соңы136,373,681 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_052814
NM_052813

NM_001037747

RefSeq (ақуыз)

NP_434700
NP_434701

NP_001032836

Орналасқан жері (UCSC)Chr 9: 136.36 - 136.37 MbChr 2: 26.35 - 26.36 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Құрамында ақуыз 9 бар каспазды жалдау болып табылады адаптер ақуызы туралы CARD-CC ақуыздар отбасы, ол адамдарда кодталған КАРТА 9 ген.[5][6] Ол қабынуды және жасушаны реттейтін қабынуға қарсы және қабынуға қарсы цитокиндерді белсендіру үшін өрнекті тану рецепторларынан сигналдар береді. апоптоз. CARD9-тағы гомозиготалы мутациялар Candida және дерматофиттер сияқты ашытқыларға қатысты туа біткен иммунитетпен байланысты.

Функция

CARD9 - бұл каспазбен байланысты рекрутингтік доменнің болуымен анықталатын CARD ақуыздар тобының мүшесі (КАРТА ). КАРТА - құрамында мүшелері бар КАРТ-ты белсендіруге немесе басуға қатысатын белгілі белоктық өзара әрекеттесу домені каспас жасушада маңызды реттеуші рөл атқарады апоптоз. Бұл ақуыз оның CARD доменімен селективті байланысымен анықталды BCL10, апоптоздың оң реттеушісі және NF-κB белсендіру.[7] NF-κB белсендіретін BCL10 сигналдық кешенін құрастыруға арналған молекулалық тіреуіш ретінде жұмыс істейді деп ойлайды. Транскрипцияның балама түрде бірнеше нұсқалары байқалды, бірақ олардың толықметражды сипаты нақты анықталмаған.[6]

Клиникалық маңызы

2006 жылы Card9 ашытқыларға қарсы туа біткен иммундық жауап аясында маңызды рөл атқаратыны белгілі болды. Card9 өрнекті тану деп аталатын рецепторлардың сигналдарын жүргізеді (Дектин-1 сияқты сигнал беру жолдарының ағынына дейін NF-κB және осылайша қабынуға қарсы цитокиндерді белсендіреді (TNF, ИЛ-23, ИЛ-6, ИЛ-2 ) және қабынуға қарсы цитокин (IL-10 ) және кейіннен инфекцияны жою үшін тиісті туа біткен және адаптивті иммундық жауап.[8]Созылмалы мукокутанозға сезімталдықтың аутосомды-рецессивті түрі кандидоз 2009 жылы CARD9 гомозиготалы мутацияларымен байланысты екені анықталды.[9]Ирандық отбасында тіркелген терең дерматофитоз және Card9 жетіспеушілігі оны Тунис, Алжир және Марокко отбасыларынан 17 адамда анықтады. терең дерматофитоз.[10]

CARD9 мутациясы сияқты қабыну ауруларымен байланысты болды анкилозды спондилит және ішектің қабыну ауруы (Крон ауруы және жаралы колит).[11] Мануэль Ривас, Марк Дейли және оның әріптестері генетикалық нұсқасы - c.IVS11 + 1G> C крон ауруы, ойық жаралы колит және анкилозды спондилиттен қорғайды.[12] CARD9 S12NΔ11 - бұл экзонның 11 экзоны болатын сирек кездесетін нұсқа КАРТА 9 жойылды. GWAS локустарының терең секвенирленуімен анықталған бұл аллель нәтижесінде C-терминалы қысқартылған ақуыз пайда болады. Функционалды кейінгі зерттеуде мириндегі адамның қайта көрсетілген CARD9 изоформаларын қолдану Карта9- / - сүйек кемігінен алынған дендритті жасушалар (BMDC) цитокин өндірісіне бағаланды. CARD9 S12N бейімділігін білдіретін BMDC жабайы типтегі CARD9 экспрессиялық BMDC-мен салыстырғанда TNFα және IL-6 өндірісінің жоғарылағанын көрсетті. Керісінше, CARD9 Δ11 және CARD9 S12NΔ11, сондай-ақ C-терминалдың кесілген CARD9 V6 нұсқасы TNFα және IL-6 өндірісінің айтарлықтай бұзылуын көрсетті. CARD9 Δ11 адам мен тышқанның дендритті жасушаларында жабайы CARD9 типімен үйлескенде CARD9 функциясына басым теріс әсер ететіндігі анықталды.[13]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер CARD9 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір желі деп аталады Карта9tm1a (EUCOMM) Hmgu кезінде құрылды Wellcome Trust Sanger институты.[14] Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран[15] жоюдың әсерін анықтау.[16][17][18][19] Қосымша экрандар орындалды: - терең иммунологиялық фенотиптеу[20] - сүйек пен шеміршек фенотипін тереңдету[21]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000187796 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000026928 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Bertin J, Guo Y, Wang L, Srinivasula SM, Jacobson MD, Poyet JL, Merriam S, Du MQ, Dyer MJ, Robison KE, DiStefano PS, Alnemri ES (қаңтар 2001). «CARD9 - бұл BCL10 / CLAP-пен өзара әрекеттесетін және NF-каппа B-ді белсендіретін, құрамында каспаза бар, құрамында домені бар ақуыз». Дж.Биол. Хим. 275 (52): 41082–6. дои:10.1074 / jbc.C000726200. PMID  11053425.
  6. ^ а б «Entrez Gene: CARD9 жұмысқа қабылдау доменінің отбасы, 9 мүшесі».
  7. ^ Bertin J, Guo Y, Wang L, Srinivasula SM, Jacobson MD, Poyet JL, Merriam S, Du MQ, Dyer MJ, Robison KE, DiStefano PS, Alnemri ES (желтоқсан 2000). «CARD9 - бұл BCL10 / CLAP-пен өзара әрекеттесетін және NF-каппа B-ді белсендіретін, құрамында каспаза бар, құрамында домені бар ақуыз». Дж.Биол. Хим. 275 (52): 41082–6. дои:10.1074 / jbc.C000726200. PMID  11053425.
  8. ^ Gross O, Gewies A, Finger K, Schäfer M, Sparwasser T, Peschel C, Förster I, Ruland J (тамыз 2006). «Card9 туа біткен саңырауқұлаққа қарсы иммунитет үшін TLR емес сигнал беру жолын басқарады». Табиғат. 442 (7103): 651–6. Бибкод:2006 ж. Табиғат.442..651G. дои:10.1038 / табиғат04926. PMID  16862125. S2CID  4405404.
  9. ^ Glocker EO, ​​Hennigs A, Nabavi M, Schäffer AA, Woellner C, Salzer U, Pfeifer D, Veelken H, Warnatz K, Tahami F, Jamal S, Manguiat A, Rezaei N, Amirzargargar AA, Plebani A, Hannesschläger N, Gross O , Руланд Дж, Гримбахер Б (қазан 2009). «Саңырауқұлақ инфекцияларына бейімділігі бар отбасындағы CARD9 гомозиготалы мутациясы». Н. Энгл. Дж. Мед. 361 (18): 1727–35. дои:10.1056 / NEJMoa0810719. PMC  2793117. PMID  19864672.
  10. ^ Lanternier F, Pathan S, Vincent QB, Liu L, Cypowyj S, Prando C, Migaud M, Taibi L, Ammar-Khodja A, Boudghene Stambouli O, Guellil B, Jacobs F, Goffard JC, Schepers K, del Marmol V, Boussofara L, Denguezli M, Larif M, Bachelez H, Michel L, Lefranc G, Hay R, Juvion G, Chretien F, Fraitag S, Bougnoux ME, Boudia M, Abel L, Lortholary O, Casanova JL, Picard C, Grimbacher B, Puel A (2013). «Терең дерматофитоз және тұқым қуалайтын CARD9 жетіспеушілігі». N Engl J Med. 369 (18): 1704–14. дои:10.1056 / NEJMoa1208487. PMC  4084693. PMID  24131138.
  11. ^ Эванс Д.М., Спенсер СС, Пойнтон Дж.Ж., Су З, Харви Д, Кочан Г және т.б. (Тамыз 2011). «Анкилизирлеуші ​​спондилит кезінде ERAP1 мен HLA-B27 арасындағы өзара әрекеттесу ауруға сезімталдықта HLA-B27 механизмінде пептидтермен жұмыс жасайды». Нат. Генет. 43 (8): 761–7. дои:10.1038 / нг.873. PMC  3640413. PMID  21743469.
  12. ^ Rivas MA, Beudoin M, Gardet A, Stevens C, Sharma Y, Zhang CK және т.б. (Қазан 2011). «GWAS локустарын терең қалпына келтіру ішектің қабынуымен байланысты тәуелсіз сирек нұсқаларды анықтайды». Табиғат генетикасы. 43 (11): 1066–73. дои:10.1038 / нг.952. PMC  3378381. PMID  21983784.
  13. ^ Cao Z, Conway KL, Heath RJ, Rush JS, Leshchiner ES, Ramirez-Ortiz ZG және т.б. (Қазан 2015). «Ubiquitin Ligase TRIM62 CARD9-саңырауқұлаққа қарсы иммунитетті және ішектің қабынуын реттейді». Иммунитет. 43 (4): 715–26. дои:10.1016 / j.immuni.2015.10.005. PMC  4672733. PMID  26488816.
  14. ^ Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse Genetics бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  15. ^ а б «Халықаралық тышқан фенотиптеу консорциумы».
  16. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  17. ^ Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  18. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  19. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Тышқан генетикасы жобасы, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (2013) . «Нокаут тышқандарын жалпы геномдық генерациялау және жүйелі фенотиптеу көптеген гендердің жаңа рөлдерін ашады». Ұяшық. 154 (2): 452–64. дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC  3717207. PMID  23870131.
  20. ^ а б «Инфекция және иммунитетті иммунофенотиптеу (3i) консорциумы».
  21. ^ «OBCD консорциумы».

Сыртқы сілтемелер

Әрі қарай оқу