Boletellus ananas - Boletellus ananas

Boletellus ananas
Boletellus ananas 45219.jpg
Ғылыми классификация
Корольдігі:
Бөлім:
Сынып:
Тапсырыс:
Отбасы:
Тұқым:
Түрлер:
B. ananas
Биномдық атау
Boletellus ananas
Сорттары

B. ananas var. крассотуникатус Әнші
B. ananas var. кәмелетке толмаған Әнші

Синонимдер[1]

Boletellus ananas var. крассотуникатус Әнші
Boletellus ananas var. кәмелетке толмаған Әнші
Boletellus coccineus var. крассотуникатус (Әнші) Әнші
Boletellus coccineus var. кәмелетке толмаған (Әнші) Әнші, Дж. Гарсия және Л.Д. Гомес
Boletus isabellinus Пек
Boletellus minor (Әнші) Л.Д. Гомес
Boletus ananas Кертис М.А.
Boletus caribaeus var. крассотуникатус (Әнші) Әнші

Boletellus ananas
Келесі тізімді жасайтын Mycomorphbox үлгісін қараңыз
Микологиялық сипаттамалары
тері тесігі қосулы гимений
қақпақ болып табылады дөңес
гимений болып табылады әдемі
стип болып табылады жалаңаш
споралық баспа болып табылады қоңыр
экология болып табылады микоризальды
жеуге болатындығы: жеуге жарамды немесе жеуге жарамсыз

Boletellus ananas, әдетте ретінде белгілі ананас болете, Бұл саңырауқұлақ отбасында Бүлдіршіндер, және тип түрлері тұқымдас Болетеллус. Ол Солтүстік Американың оңтүстік-шығысында, Оңтүстік Американың солтүстік-шығысында, Азияда және Жаңа Зеландияда таралады, ол жерде шашыраңқы немесе топ-топ болып көбіне базасында өседі. емен және қарағай ағаштар. The жеміс денесі қақпағындағы қызыл-қызғылт (немесе егер ескі үлгі болса, сарғыштан сарғылт түске дейін болса) қабыршақтарымен сипатталады, олар жиектерде ілулі тұр. Қақпақтың төменгі жағындағы кеуек беті көк түсті көгертетін ені 2 мм-ге дейінгі бұрышты немесе бұрыштық тесіктерден жасалған. Жас кезінде сары, бірақ терең зәйтүн-қоңыр түске дейін. Микроскопиялық, B. ananas үлкендігімен ерекшеленеді споралар жоталарында крестті стриялармен және шеткі аппендикулаларда спиральмен қоршалған гифалармен және ет сабақтың. Бұрын Boletus ananas және Boletus coccinea (басқалармен қатар) синонимдер ) түрге қазіргі аты берілді Уильям Альфонсо Муррилл 1909 жылы. Екі сорттары туралы Boletellus ananas сипатталған. Саңырауқұлақ қарастырылуы мүмкін болғанымен жеуге жарамды, оны тұтыну ұсынылмайды.

Таксономия

Түр алғаш рет аталды Мозес Эшли Кертис сияқты Boletus ananas 1848 жылы ол жақын жерден тапқан үлгілер негізінде Санти өзені, жылы Оңтүстік Каролина.[2] 1909 жылы, Уильям Муррилл жаңа текті сипаттады Болетеллус және жасалған Boletellus ananas The тип түрлері. Мурриллдің айтуынша, таксон Boletus isabellinus, сипатталған Чарльз Хортон Пек жиналған үлгілерден 1897 ж Океан-Спрингс, Миссисипи,[3] Бұл синоним туралы B. ananas; Пек бұл түрді дамымаған үлгілерден сипаттады.[4] Уэлли Снелл кейінірек 1933 жылғы басылымда Мурриллдің тұжырымына күмән келтірді; ол спора құрылымындағы айырмашылықтарды түрді қарастыру үшін тым үлкен деп санады ерекше бірге B. ananas, ол мойындағанымен, жемісті денелер жетілгенге дейін ешқандай нақты тұжырымға келу мүмкін емес еді споралық іздер оқуға қол жетімді болды.[5] Рольф әншісі және әріптестері (1992) атауды ұсынды Boletellus coccineus үшін Boletellus ananas.[6] Әнші бұл есімді таксонның ең ерте қол жетімді атауы болды деген қате сеніммен жасады Boletus coccineusұсынған Элиас Магнус Фрис 1838 жылы.[7] Алайда, Фрис есімі кейінірек заңсыз болып табылады омоним (салыстыру Boletus coccineus, деп аталады Бульярд 1791 ж[8]), және Singer тіркесімі негізінен негізделген Strobilomyces coccineus, деп аталады Пирт Андреа Саккардо 1888 ж.[9] Сондықтан түрдің алғашқы атауы сондықтан Boletus ananas М.А.Кертис 1848 ж базоним туралы Boletellus ananas.

Boletellus ananasретінде тип түрлері тұқымдас Болетеллус, ішінде бөлім Болетеллус қызыл-қызғылт реңктері бар қабыршақ, құрғақ қалпақшаға негізделген әнші, а шекті перде жетілмеген кезде сабақты және 16-дан үлкен бойлық жіңішке спораларды қапсырадымкм ұзақ.[10] Тұқым атауы Болетеллус «кіші болетус» дегенді білдіреді,[11] ал нақты эпитет ананас ананас атауын, қақпақ бетіндегі ананас тәрізді қабыршақтар үлгісін меңзейді.[12] Саңырауқұлақ әдетте «ананас болете» деп аталады.[13]

Сипаттама

Қақпақ беті сквиллалармен жабылған.
Шекті аппендикулалар, қалдықтары жартылай перде, қақпақтың астыңғы жағында айқын көрінеді.

The қақпақ туралы B. ananas ені 33–74 мм (1,3–2,9 дюйм) және дөңес (бір жағында тегіс, ал екінші жағында дөңгелектеу). Ол жабылған қабыршақ (кішкене таразы), оны қақпаққа қысуға немесе өзіне қисайтуға болады. Қабыршақтардың түсі қызыл-қоңырдан қызыл-қоңырға дейін, қызғылттан қызғылт-сұрға дейін, ал олар қақпақтың ортасында шоғырланған және қабыршақты болып, кремнен ашық сарғыш-қызғылт-ашық қызғылт-қызылға дейін созылады. флокоза жер. Маржа жас кезінде сабақты қысады; жетілу кезінде ол 6-12-ден 3-10 мм-ге дейін болатын үшбұрышты перде қалдықтарына (аппендикулаларға) бөлінеді. Бұл қосымшалардың түсі бастап буф - ақшыл-қызғылт түске дейін. The ет қақпақтың шетінде қалыңдығы 2-3 мм, түтіктердің үстінде 7-10 мм, ал орталықта 11-18 мм. Ол ақшылдан ақшыл-сарыға дейін және ауаның әсерінен тез көгереді. Түтіктердің ұзындығы 1-5 мм, ортасында 10-20 мм, ал сабағында 4-6 мм. Олар сабақтың айналасында терең және терең депрессияға ұшырайды, ұзындығы біркелкі емес, ашық сарыдан зәйтүнге дейін, сарыдан қыша-сарыға дейін, сондай-ақ экспозиция кезінде тез көкке айналады. Кеуектер түтікшелермен бірдей түсті, қысыммен көк-жасылға тез айналады; олар бұрыштық, ал мм-де шамамен 0,5-1,5 тесік бар. The сабақ ені 53–115 см (20,9–45,3 дюйм) 6–14 мм (0,2–0,6 дюйм), ал табанға қарай біртіндеп 10–19 мм дейін ұлғаяды. Сабақтың үстіңгі бөлігі - кілегейден қызғылтқа дейін, ортаңғы бойлық жолақпен, жолақтары өңдеумен қарайып, қызыл-лавандадан қоңыр-қызылға дейін, жасы бойынша жеңіл. Бірден базальдан жоғары томентум сабақтың беті кілегейлі түсті, жолақтары аз. Базальды томентум төменгі 6-50 мм-ден астам қатты, дөрекі ақ шаштардан жасалған. Сабақтың еті қатты (яғни қуыс емес) ақтан қызғылт сарыға дейін ашық сарыға дейін болады және экспозиция кезінде сәл көгереді. Иісі ерекше емес (оны «көгерген» деп сипаттағанымен)[14] және дәмі жұмсақ.[1]

Микроскопиялық сипаттамалары

Қақпақтың беткі қабаты қақпақтың ортасынан (жоғарыдан) шетіне қарай созылып жатқан свамула құрылымы мен пигментациясының біртіндеп айырмашылықтарын анықтайды

The споралар болып табылады зәйтүн -ортадан орташаға дейін ауыр депозит. Олар инамилоидты, бадам тәрізді, құрамында бір немесе бірнеше май тамшылары бар және 17,5–22,2-ді 6,4-8-ге теңµм. Спора қабырғасының қалыңдығы 0,5–1 мкм, бойлық жоталары 12–14. Бұл жоталардың биіктігі кейде 1 мкм-ден аспайды екі жақты, полюстерде қиылысу, минуттық стристермен.[1] Бұл крест-стриялар байқалған кезде көрінеді жарық микроскопиясы, оларды қарау кезінде олар айқын емес сканерлейтін электронды микроскопия.[15] The hilar қосымшасы (қосылатын спора аймағы басидиум арқылы стеригма ) 0,3-1 мкм құрайды. Базидиялар төрт споралы, сойыл тәрізді және көптеген сынғыш глобулалар; олар 39-57-ден 11-15 мкм-ге дейін өлшейді. Плевроцистидия (цистидия гиллдің бетінде) 42-47-ден 8-12 мкм, ісінген және тұмсықты, сәл капитаттау. Олар субгименийден пайда болады, гимениальды палададан 19,3–29,6 мкм жоғары, қабырғалары жұқа, гиалин, және сыну мазмұны жоқ. Хейлоцистидиялар (гиллдің шетіндегі цистидиялар) 19–42-ден 5–11 мкм-ге дейін, ісінген, цилиндр тәрізді жіңішке күшік тәрізді, жұқа қабырғалы, сирек кездеседі. Еті гимений болетоидты және қатты дивергентті (әртүрлі тіндік қабаттардан тұрады). Медиострат (орта ұлпа қабаты) ені 24,7–45,7 мкм және көптеген параллель, сәл өрілген гифалар. Бүйірлік қабат гифалары ені 4,4-8,4 мкм, гиалинді, сұйылтылған ерітіндіде желатинденген. калий гидроксиді (KOH) және үнемі септат. The қақпақ кутикуласы үрленген терминал жасушалары бар цилиндрлік элементтердің тығыз өрілген триходермиялық палисадасы (тығыз орналасқан ұяшықтардың тіке, параллель тізбектері). Терминальды ұяшықтар 23,5-51,9-дан 9,4-16,8 мкм, инамилоидты, цилиндрден клуб тәрізді, бір-біріне тоқылған және сквулаларға шоғырланған. Шеткі аппендикулалар бір-біріне өрілген үрленген гифалардың маталарынан құралған, олардың кейбіреулері әлсіз алтын тәрізді спираль тәрізді орналасқан. пигменттер суға, KOH және Мельцер реактиві. Қақпақтың еті ені 7,4–11,1 мкм болатын өте тығыз өрілген гифтерден тұрады, олар суда гиалинді, KOH-де желатинденген және гиалинді және үнемі септат. Стибитипеллис (діңгек кутикула) - бұл клеткалы клеткалармен үрленген цилиндрлік элементтердің триходермиялық палезадасы. Терминалды ұяшықтар 30,4-63 мкм құрайды және олар цилиндр тәрізді дөңгелек тәрізді, кейде кенет тарылу нүктесімен болады. Сабақтың еті ені 4,9-7,2 мкм тығыз өрілген гифалардан жасалған, спираль тәрізді, әлсіз алтынмен қапталған пигменттер бар, оларды КОН, Мельцер реактиві және суда көруге болады. Қысқыш қосылыстар бұл түрде жоқ.[1]

Сорттары

Типтік әртүрлілігі Boletellus ananas қарағанда дәйекті үлкен жеміс денелері бар B. ananas var. кәмелетке толмаған Бразилия мен Никарагуадан шыққан әнші, және қалың қабырғалы хейлоцистидия жоқ B. ananas var. крассотуникатус Никарагуа мен Панаманың әншісі.[6][16][17]

Жеуге жарамдылық

Саңырауқұлақ Мексикада тағам ретінде қолданылғанымен,[18] далалық гидтер оны «жеуге жарамсыз» деп тізімдеу[13] немесе «ұсынылмайды».[12]

Ұқсас түрлер

Boletellus ananaeceps

Strobilomyces strobilaceus қабыршақты қақпағы мен шетінен айырылғандықтан, сыртқы түріне ұқсас, бірақ оны ерекшеленуі мүмкін B. ananas сақинасыз, әр түрлі спорасыз және еті аз тегіс сабақ арқылы. Австралиялық түрлер Boletellus ananaeceps көлденең стриалары жоқ тар бойлық қабырғалары бар споралары бар. B. dissiliens сияқты қызыл емес түстерге ие B. ananasжәне жетілу кезінде қызаруы мүмкін тері тесігі. Әрі қарай B. dissiliens ауаның әсерінен көк түске боялады.[19]

Экология, тіршілік ету ортасы және таралуы

Жеміс денелері B. ananas әдетте емен мен қарағай ағаштарының астында шашыраңқы немесе топ болып өседі, көбінесе олардың негізінде.[11] Жылы Гайана, саңырауқұлақтар, әдетте, тропикалық ағаштың діңдеріндегі жер деңгейінен 1-2 м (3,3-6,6 фут) қашықтықта жеке-жеке немесе жұпта жеміс береді. Dicymbe corymbosa (субфамилия Caesalpinioideae ), гумустық жинақталу кезіндегі эктомикоризалармен байланысты. Жерде қатты шіріген, тамырға сіңген ағашта жеміс беретіні сирек кездеседі. Рольф әншісі саңырауқұлақ жоқ деп болжады микоризальды ескере отырып, екеуінің астында немесе негізінде пайда болғанын ескеру керек қарағай және емен, бұл өте аз болды гумус және тас қабырғаларында жинақталған қоқыстар. Әнші түр қатты жерлерде өскенді ұнатады деген қорытындыға келді.[20] Гарри Д. Тьерс, оның болете флорасын зерттеу барысында Техас, деп жазды B. ananas жаңбыр мен жоғары ылғалдылықтан кейін жиі жеміс беретін сирек кездесетін түр.[21]

Кейбір түрлері B. ananas Солтүстік Американың оңтүстік-шығысынан Коста-Рика, Бразилия, Панама, Никарагуа және Гайана ағаш діңдерінде жеміс беретіні байқалды,[1][4][16] Малайзияда құрлықтағы жемістер туралы хабарланғанымен[22] және Орталық Америка.[1] Әдетте жоғары жеміс беру әдеті мен қураған ағашта пайда болуына байланысты эктомикоризальды күй B. ananas пікірталас болды; Протологта Муррилл «бұл әрқашан қарағайдың діңіндегі жаралы паразит ретінде немесе тірі қарағай түбінде пайда болады» деп атап өтті.[4] Барлық коллекциялар эктотрофты хост ағаштарымен бірге жасалған Пинус және Quercus Солтүстік Американың оңтүстік-шығысындағы түрлер[4] және Орталық Америка,[16][17][23] Quercus humboldtii Колумбияда,[24] әр түрлі Фагасея және Dipterocarpaceae Малайзиядағы түрлер,[22] және Лептоспермум және Пинус түрлері Жаңа Зеландияда.[25] Гайанада гумустық шөгінділер Дикимбе магистральді көтеру B. ananas мол эктомикоризалармен үнемі сіңіп отырады.[26] Саңырауқұлақтар ағаштармен жеміс денесінің ассоциациясы негізінде Австралияда эвкалипттермен микоризальды бірлестіктер құратыны туралы хабарланды.[27]

Оның Солтүстік Америкада таралуы солтүстіктен бастап солтүстікке дейінгі аралықты қамтиды Солтүстік Каролина дейін Флорида, батысқа қарай Техас және оңтүстікке қарай Мексика, және Орталық Америка.[11][28] 2008 жылы бұл туралы алғаш рет Жоғарғы жақта хабарланды Потаро және жоғарғы Иренг өзені Бассейндер Гайана.[1] Ол Жаңа Зеландиядан жиналды,[25] Азия (оның ішінде Қытай,[29] Корея,[30] Малайзия және Тайвань[31]), және мүмкін Австралия.[1][16][22]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f ж сағ Мэр JR, Fulgenzi TD, Henkel TW, Halling RE (2008). «Boletellus piakaii sp nov және жаңа тарату жазбасы Boletellus ananas var. ананас Гайанадан ». Микотаксон. 105: 387–98.
  2. ^ Кертис MA (1848). «Солтүстік Америка микологиясына қосқан үлестері». Американдық ғылым және өнер журналы. Екінші серия. 6 (18): 349–353.
  3. ^ Пек CH (1897). «Саңырауқұлақтардың жаңа түрлері». Торрей ботаникалық клубының хабаршысы. 24 (3): 137–47. дои:10.2307/2477879. JSTOR  2477879.
  4. ^ а б c г. Murrill WA (1909). «Солтүстік Американың Boletaceae: Мен». Микология. 1 (1): 4–18. дои:10.2307/3753167. JSTOR  3753167.
  5. ^ Snell WH (1933). «Болеткалар туралы ескертулер. II». Микология. 25 (3): 221–32. дои:10.2307/3754212. JSTOR  3754212.
  6. ^ а б Әнші R, Гарсия Дж, Гомес Л.Д. (1992). «Мексика мен Орталық Американың болетиналары. IV». Beiheft zu Nova Hedwigia. 105: 1–49.
  7. ^ Фрис ЭМ (1838). Epicrisis Systematis Mycologici (латын тілінде). Упсала: Typographia Academica. б. 423. Алынған 2010-10-05.
  8. ^ Бульярд П. (1791). Histoire des champignons de la France (француз тілінде). Мен. luteute. б. 364. Алынған 2010-10-05.
  9. ^ Саккардо PA (1888). «Sylloge Hymenomycetum, II том. Polyporeae, Hydneae, Thelephoreae, Clavarieae, Tremellineae». Sylloge Fungorum (латын тілінде). 6: 50.
  10. ^ Әнші Р. (1986). Заманауи таксономиядағы агараликалар (4-ші басылым). Кенигштейн: Koeltz ғылыми кітаптары. ISBN  3-87429-254-1.
  11. ^ а б c Bessette AR, Bessette A, Roody WC (2000). Солтүстік Америка болталары: майлы саңырауқұлақтарға арналған түрлі-түсті нұсқаулық. Сиракуз, Нью-Йорк: Сиракуз университетінің баспасы. 83–84 бет. ISBN  0-8156-0588-9. Алынған 2010-06-20.
  12. ^ а б Metzler V, Metzler S (1992). Техас саңырауқұлақтары: далалық нұсқаулық. Остин, Техас: Техас университетінің баспасы. б. 229. ISBN  0-292-75125-7. Алынған 2010-10-05.
  13. ^ а б Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2007). АҚШ-тың оңтүстік-шығыс саңырауқұлақтары. Сиракуз, Нью-Йорк: Сиракуз университетінің баспасы. б. 208. ISBN  978-0-8156-3112-5.
  14. ^ Rumack BH, Spoerke DG (1994). Саңырауқұлақтармен улану туралы анықтама: диагностикасы және емі. Boca Raton: CRC Press. б. 407. ISBN  0-8493-0194-7. Алынған 2010-06-20.
  15. ^ Halling RE, Мюллер Г.М. "Boletellus ananas (Кертис) Мюррилл «. Коста-Риканың макро саңырауқұлақтары. Нью-Йорк ботаникалық бағы. Алынған 2012-07-09.
  16. ^ а б c г. Әнші Р, Араужо I, Кот-д'Ивич МХ (1983). «Неотропикалық ойпаттардың, әсіресе Орталық Американың эктотрофиялық микоризалық саңырауқұлақтары». Beiheft zu Nova Hedwigia. 77: 1–352.
  17. ^ а б Ortiz-Santana B, Lodge DJ, Baroni TJ, both EE (2007). «Белиз және Доминикан республикасынан жасалған болеткалар». Саңырауқұлақ алуан түрлілігі. 27: 247–416.
  18. ^ Боа Э. (2004). Жабайы саңырауқұлақтар: олардың қолданылуы мен адамдарға маңыздылығы туралы жалпы шолу (орманнан алынбаған орман өнімдері). БҰҰ Азық-түлік және ауыл шаруашылығы ұйымы. 118–19 бет. ISBN  92-5-105157-7. Алынған 2010-06-20.
  19. ^ Холл RE. "Boletellus dissiliens (Бұрыш) Pegler & Young «. Boletineae: зерттеулер және қайта қарау. Нью-Йорк ботаникалық бағы. Алынған 2012-07-09.
  20. ^ Әнші Р. (1945). «Флоридадағы Boletineae және экстралимитальды түрлер туралы жазбалар. I. Strobilomycetaceae». Фарловия. 2 (1): 97–141.
  21. ^ Thiers HD (1959). «Тұқым туралы ескертпелер Boletus Техаста ». Texas Journal of Science. 11 (3): 314–19.
  22. ^ а б c EJH бұрышы (1972). Boletus Малайзияда. Сингапур: Ботаникалық бақтар.
  23. ^ Halling RE, Мюллер Г.М. (2005). Коста-Рика, Таламанка тауларының қарапайым саңырауқұлақтары. Нью-Йорктегі ботаникалық бақ туралы естеліктер. 90. Нью-Йорктегі ботаникалық бақтың баспасы. ISBN  0-89327-460-7.
  24. ^ Franco-Molano A, Uribe-Calle E (2000). «Hongos Agaricales y Boletales de Colombia» [Колумбия саңырауқұлақтары (PDF). Биота Колумбия. 1 (1): 25–43. Мұрағатталды (PDF) 2012-09-23 аралығында түпнұсқадан. Алынған 2010-10-05.
  25. ^ а б McNabb RFR (1967). «Жаңа Зеландияның Strobilomycetaceae». Жаңа Зеландия ботаника журналы. 5 (4): 532–47. дои:10.1080 / 0028825x.1967.10428772.
  26. ^ Woolley LP, Henkel TW, Sillett SC (2008). «Монодоминантты тропикалық ағаштағы рейтерация Dicymbe corymbosa (Caesalpiniaceae) және оның ықтимал бейімделу маңызы ». Биотропика. 40 (1): 32–43. дои:10.1111 / j.1744-7429.2007.00348.x.
  27. ^ Gardner JH, Malajczuk N (1988). «Батыс Австралиядағы қалпына келтірілген боксит кеніштерін микоризалды саңырауқұлақтармен қалпына келтіру». Орман экологиясы және басқару. 24: 27–42. дои:10.1016/0378-1127(88)90022-9.
  28. ^ Лопес L, Acosta-Urdapilleta L, Португалия D, Montiel E (1992). «Estudio sobre los Boletaceos y Gomfidiaceos del estado de Morelos (Мексика)» [Морелос (Мексика) штатынан алынған болетацитті және гомфидиялық саңырауқұлақтар туралы зерттеу]. Халықаралық микология және лихенология журналы (Испанша). 4 (3): 385–91.
  29. ^ Чишу Б, Чжен Г, Тайхуй Л (1993). Қытайдың Гуандун провинциясының макрофунгус флорасы (Қытай университетінің баспасы). Нью-Йорк: Колумбия университетінің баспасы. 461-62 бет. ISBN  962-201-556-5.
  30. ^ Park S-S, Cho D-H (1988). «Оңтүстік Кореяның Иржи таулы аймағындағы жоғары саңырауқұлақтар флорасы II». Кореяның микология журналы. 16 (3): 144–50. ISSN  0253-651X.
  31. ^ Yeh K-W, Chen Z-C (1982). «Тайвань болеты 3». Тайвания. 27: 52–63. ISSN  0372-333X.

Сыртқы сілтемелер