Анжана Рао - Anjana Rao

Анжана Рао, Ph.D. болып табылады Үнді американдық ұялы биолог ішінде екпінмен иммунология. Оның зерттеулері иммундық жасушаларға қатысты гендердің экспрессиясындағы әр түрлі сигналдық жолдардың рөліне бағытталған.[1]

Білім

Рао физика магистрі дәрежесін алған Османия университеті Үндістанда биофизика ғылымдарының кандидаты Гарвард медициналық мектебі және докторантурадан кейінгі стипендияны аяқтады Дана-Фарбер қатерлі ісік институты.[1][2] Ол Гарвард медициналық мектебінің бұрынғы патология профессоры және қазіргі адъюнкт-профессор Калифорния университеті Сан-Диего.[1] Оның негізгі рөлі зерттеуші ретінде Ла-Джолла иммунология институты және сонымен қатар CalciMedica компаниясының тең құрылтайшысы болып табылады.[1][2] Ол сондай-ақ сегіз жылын осы жылы өткізді Джейн Табыт Чайлдс Ғылыми кеңесшілер кеңесі, онкологиялық зерттеулерді, атап айтқанда қатерлі ісік жасушаларының өсуі мен дамуын қолдайтын мемориалдық қор.[3]

Мансап және зерттеу

Гарвардтағы Раоның алғашқы зерттеу мансабының көп бөлігі бағытталған белсендірілген Т жасушаларының ядролық факторы (NFAT) транскрипция факторлары және NFAT сипаттамалары.[4] Оның зертханасы иммундық жауап үшін маңызды гендердің транскрипциясында маңызды рөл атқаратын көптеген иммундық жасушалармен көрсетілген NFAT ақуыздарын тапты.[4] Олар NFAT ақуыздарының әртүрлілігін және олардың басқа транскрипция факторларымен және иммундық ақуыздармен өзара әрекеттесуін сипаттауда жетістікке жетті.[4]

Гарвардта болған кезде, Рао әріптестерінің NFAT ақуыздарының активтенуіне байланысты зерттеуіне үлес қосты кальцийді шығарумен белсендірілген кальций (CRAC) арналары иммундық жауаптарда.[5] Олардың зертханасы иммунитет тапшылығы CRAC арналарын кодтайтын геннің мутациясының нәтижесі екенін анықтады, Орай1.[5] Бұл генофондағы транскрипция үшін ядроға NFAT ақуыздарының транслокациясындағы кальций активтендіруінің рөліне, демек тиісті иммунитетке байланысты болды.[5]

Рао Ла-Джолла иммунология институтында жүргізілген кейбір соңғы зерттеулер сигнал жолдары және олардың иммундық жасушаларға қатысты ген экспрессиясына әсері және осы өрнек үшін иммундық жасушаларды қолдану туралы болып келеді. Оның зертханасы назар аударады он-он бір транслокациялық (ТЭТ) ақуыздар және олардың қатерлі ісік прогрессиясына әсері және жасушалық тектің ерекшелігі. ТЭТ ақуыздары деметилдену цистеин ДНҚ-дағы метил топтарын өзгерту арқылы гендердің экспрессиясын өзгертетін белоктар.[6] Оның Ла Джолладағы зертханасы TET протеиндерінің эмбриональды жасуша генінің дұрыс экспрессиясындағы маңыздылығын және олардың қатерлі ісік дамуындағы рөлін, әсіресе миелоидты және гематологиялық қатерлі ісіктерді көрсетті.[7] Олар сондай-ақ мақсатты түрде TET ақуыздарының әлеуетін сипаттайды эпигенетикалық терапия осы гематологиялық қатерлі ісіктер үшін.[7] Бұл назарға оның жұмысына қатысты консультациясы кіреді Т жасушаларының сарқылуы.[8] Ол және оның әріптестері Т жасушаларының сарқылуы терминін анықтауда жұмыс істеді, өйткені бұл термин антиденгендердің Т-жасушаларын ынталандыруын білдіреді.[8] Әрі қарай көптеген сарапшылардың көмегімен антигендердің, яғни вирустың немесе ісіктердің пайда болуына байланысты, функциялардың толық жетіспеушілігінен Т клеткаларының қарапайым жоғалуына немесе функциясының өзгеруіне байланысты терминді анықтауға көмектеседі.[8] Олар TCF1 айырмашылығы туралы да айтады+ және TCF1− , және нақты жасуша түріне байланысты сарқылудың айырмашылықтары.[8]

Т-жасушалардың сарқылуы жөніндегі жұмысын жалғастыра отырып, Рао ісіктерде кездесетін Т-жасушаларға ерекше назар аударатын зерттеулерге қатысады. Ол және оның әріптестері Т жасушаларын тапты антигенді химиктік рецепторлар (CAR) ісікте табылған кезде әсіресе қажу.[9] Олар деген қорытындыға келді Уытты және Nr4a транскрипциясы факторлары Т-жасушалардың сарқылуында маңызды рөл атқарады және осы транскрипция факторларының тежелуі немесе бұзылуы қатерлі ісікке қарсы иммунотерапия әдісі болуы мүмкін.[9]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. (nd). Http://www.calcimedica.com/rao-bio.html сайтынан алынды
  2. ^ а б Анжана Рао. (2019, 25 шілде). Https://www.aiche.org/community/bio/anjana-rao сайтынан алынды
  3. ^ Анжана Рао JCC ғылыми кеңесшілер кеңесінің құрамынан шығады. (2018, 16 мамыр). Https://www.jccfund.org/blog/anjana-rao-retires-jcc-board-scientific-advisors/ сайтынан алынды
  4. ^ а б в Rao, A., Luo, C., & Hogan, PG. (1997). NFAT отбасының транскрипциясы факторлары: реттелуі және қызметі. Иммунологияға жыл сайынғы шолу, 15(1), 707-747.
  5. ^ а б в Феске, С., Гвак, Ю., Пракрия, М., Срикант, С., Пуппел, С. Х., Танаса, Б., Хоган, П.Г., Льюис, Р.С., Дэйли, М. & Рао, А. (2006). Orai1 мутациясы CRAC каналының қызметін тоқтату арқылы иммундық тапшылықты тудырады. Табиғат, 441(7090), 179-185.
  6. ^ Лио, Чан-Ванг Дж .; Юэ, Сяоцзин; Лопес-Моядо, Исаак Ф .; Тахилиани, Мамта; Аравинд, Л .; Рао, Анжана (2020-01-22). «TET метилцитозиноксидазалары: онжылдықтағы зерттеулер туралы жаңа түсініктер». Биоғылымдар журналы. 45 (1): 21. дои:10.1007 / s12038-019-9973-4. ISSN  0973-7138.
  7. ^ а б Ко, Мёнгон; Ан, Джунгюн; Пастор, Уильям А .; Коралов, Сергей Б .; Раджевский, Клаус; Рао, Анжана (2015). «Гематологиялық қатерлі ісіктердегі TET ақуыздары және 5-метилцитозин тотығуы». Иммунологиялық шолулар. 263 (1): 6–21. дои:10.1111 / имр.12239. ISSN  1600-065X. PMC  4617313. PMID  25510268.
  8. ^ а б в г. Бланк, CU, Haining, WN, Held, W., Hogan, PG, Kallies, A., Lugli, E., Lynn, RC, Philip, M., Rao, A., Restifo, N.P. & Schetinger, A. (2019). «Т жасушаларының сарқылуын» анықтау. Табиғатқа шолу Иммунология, 19(11), 665-674.
  9. ^ а б Сео, Х., Чен, Дж., Гонзалес-Авалос, Э., Саманиего-Каструта, Д., Дас, А., Ванг, ЙХ, Лопес-Моядо, IF, Джордж, Ро, Чжан, В., Онодера, A., Wu, CJ, Lu, LF, Hogan, PG, Bhandoola, A., & Rao, A. (2019). TOX және TOX2 транскрипция факторлары CD8 + T жасушаларының сарқылуын енгізу үшін NR4A транскрипция факторларымен ынтымақтастықта болады. Ұлттық ғылым академиясының материалдары, 116(25), 12410-12415