Алахуэланың қалыптасуы - Alajuela Formation

Алахуэланың қалыптасуы
Стратиграфиялық диапазон: Тортониан
(Ертедегі Гемфиллиан немесе Соңғы Clarendonian )[1]
9.99–9.55 Ма
ТүріҚалыптасу
Қосалқы бірліктерМәтінді қараңыз
Негізіаллювий
АртықКаймито түзілуі
Аудан25 км2 (9,7 шаршы миль)[2]
Қалыңдық> 110 м (360 фут) (барлығы)
82 м (269 фут) (құрама)
Литология
БастапқыҚұмтас
БасқаӘктас, конгломерат
Орналасқан жері
Координаттар9 ° 12′45 ″ Н. 79 ° 35′37 ″ В. / 9.2124 ° N 79.5936 ° W / 9.2124; -79.5936Координаттар: 9 ° 12′45 ″ Н. 79 ° 35′37 ″ В. / 9.2124 ° N 79.5936 ° W / 9.2124; -79.5936
Шамамен палеокоординаттар9 ° 00′N 78 ° 12′W / 9.0 ° N 78.2 ° W / 9.0; -78.2
АймақПанама провинциясы
Ел Панама
КөлеміПанама бассейні
Бөлімді теріңіз
АталғанАлахуэла көлі
АталғанАғаш
Жыл анықталды1957
Alajuela формациясы Панамада орналасқан
Алахуэланың қалыптасуы
Алахуэланың қалыптасуы (Панама)

The Алахуэланың қалыптасуы, бастапқыда Альхажуэланың қалыптасуы (Тау),[3] Бұл Кеш миоцен (Тортониан, Ертедегі Гемфиллиан немесе Соңғы Clarendonian ішінде NALMA классификациясы ) геологиялық формация ішінде Панама каналының аймағы орталық Панама.

Қалыптасу Каймито түзілуі және тұрады құмтастар, әктастар және конгломераттар толқынға толы эстуарий таяз теңізге қоршаған орта.

Формация оңтүстік және батыс жағалаулар бойындағы шағын ауданда өседі Алахуэла көлі, ол оның атын шығарады және бай қазба-фауналық жиынтығын сақтайды сүтқоректілер, балық (олардың арасында қазба тістер мегалодон ), омыртқасыздар және флора. Фауна палеонтологиялық маңызы бар, ол Орталық Американың экожүйесіне түсінік беруінен бұрын Ұлы американдық биотикалық алмасу (GABI).

Сипаттама

Алажуэла формациясы бар Панама бассейнінің картасы ашық көк түспен

Алахуэла формациясы, ескі әдебиетте Альхажуэла формациясы деп те аталады,[4] а ретінде сипатталды мүше туралы Каймито түзілуі арқылы USGS геолог В.П. 1957 жылы орман.[5] Мүшенің аты берілді Алахуэла көлі, қайда бөлім сипатталды. 1970 жылы Вудринг мүшені формацияға көтерді.[6] Алахуэла формациясы өседі Панама бассейні Алажуэла көліндегі және аралдардың оңтүстік-батыс жағалауы бойымен.[7]

Вудринг (1970) Альхаджуэла формациясын екі мүшеге бөлді; бұрынғы әктас құмтас мүшесінен тұратын төменгі мүше Каймито түзілуі және бұрын Каймито формациясының Чилибрилло әктас мүшесі болып табылатын құмды әктас линзасы. Жоғарғы мүшесі Каймито формациясының бұрынғы Альхаджуэла құмтас мүшесі ретінде сипатталды. Автор қабаттың қалыңдығын 115-тен 145 метрге дейін (377-ден 476 футқа дейін) деп бағалады.[8]

Стратиграфия

Аладжуэла қабатының 82 м (269 фут) композициялық стратиграфиялық бөлімі. Табылған жерлер анықталған.

Вудринг бастапқыда формацияны екі мүшеде сипаттаған болса, Макфадден және т.б. (2017) Лаго-Алахуэланың түзілімнің оңтүстік шегінде қазба байлықтарына жақын орналасқанымен өлшенген композициялық бөлімдегі үш литологиялық аралықты анықтайды. Сукцессия қалыңдығы 25 метрден (82 фут) астам базальды қаптамадан басталады конгломераттар және литаренит құмтастар, қалыңдығы шамамен 85 метр (279 фут) пакетке грейдер әктас құмтастар мен калькарениттер, олар толқыннан басым, ықтимал ауысуды білдіреді эстуарий, жағалау қоршаған орта толқындар басым, таяз сулы карбонатты ортаға.[9]

I интервал

Базальды-1 интервалында біріктірілген конгломерат линзаларының бүйірлік-ауқымды горизонттары жоғары қарай жіңішке-орташа түйіршікті құмтастарға жіңішкеріп, үстіңгі бөліктермен аверозиялық байланыстарды қиып алады. Ең жақсы біріктірілген конгломерат қалыңдығының айтарлықтай өзгергіштігін көрсетеді (1-ден 6 метрге дейін (3,3 - 19,7 фут), орташа қалыңдығы шамамен 3 метр (9,8 фут). Біріктірілген конгломераттар негізінен кластерге сүйенеді, бірақ жергілікті матрицаға сүйенеді, ірі дән фракциясы сирек диаметрі 5 сантиметрден (2,0 дюйм) асады. Конгломераттық горизонттардың ауа райының бұзылуы матрицаның көмегімен қате пайда болады диагенетикалық тарату арагонитикалық қабық материалы. Мұндай ерігенге дейін ірі фракцияда көбіне моллюскалық қабықшалар басым болуы мүмкін, ал жанартаулардан қиыршықтастан қиыршықтасқа дейінгі дәнекерленген фрагменттер (дәнекерленген) туф және андезит ) және кремнийленген ормандар ірі фракцияның кіші компонентінен тұрады. Қазба омыртқасыздар қалдықтары негізінен майда түйіршікті құм матрицасында сақталған моллюскалар қабығының ішкі және сыртқы қалыптарынан, сондай-ақ кейбір түпнұсқалардан тұрады. кальцитті қабығының материалы тарақ және устрицалар.[9]

Біріктірілген конгломераттарда ең көп кездесетін омыртқалылардың сүйектері бар, олар теңіз омыртқалыларының жақсы сақталған қалдықтары (мысалы, акулалар) және құрлықтағы омыртқалылардың жоғары ауа-райының қалдықтары. Конгломерат нашар литикалық және сұрыпталған, ұсақ-орташа түйіршікті құмтаспен дм масштабындағы градациялық байланыс көрсетеді. дала шпаты астық. Құмтас жергілікті туфта тәрізді және экспозицияларда төменгі масштабты, dm қалыңдықтағы қабат пішіндері болып табылады, олар ішкі массивті және Алажуэла формациясының жалпы қатынасына перпендикуляр болып түседі. Әйтпесе, құмтас тас массивті және биотурбатирленген болып көрінеді, құрамында моллюскалық қалыптардың тығыздығы төменгі конгломератқа қарағанда төмен. Моллюскалық қабықшаның түпнұсқа материалы және теңіз омыртқалыларының қалдықтары кездеседі, бірақ сирек кездеседі. А қондырғысының құмтас көкжиектерімен құрлықтағы омыртқалы қалдықтар табылған жоқ.[10]

Инофоссилдер Алахуэла формациясы: Коничнус (C) және Офиоморфа (O)

Композиттік бөліктің 9–14 м деңгейіндегі 1 интервалының бір экспозициясы орташа сұрыпталған, қалыңдығы мм-ден см-ге дейін көлденең төсеніштері мен толқынды ламинаттары бар орташа сұрыпталған, майда түйіршікті туфасты құмтасты қамтиды (B қондырғысы). Емдік масштабтағы ені бар дренажды және толтырғыш құрылымдар базалық А блокологиясымен эрозиялық байланыста болады. Бұл қондырғыда дененің сүйектері жоқ, бірақ сирек кездеседі және жақсы сақталған сүйектері, ең алдымен Коничнус және тігінен бағытталған Офиоморфа, төсек жиектерін қиып және деформациялайтын сақталған. Бұл шұңқырларды толтыру горизонттардың үстіңгі қабатындағы құмнан тұрады.[10]

II интервал

2-интервалдың негізі нашар реттелген, немесе эрозиялы байланысқа ие, биотурбатталған А қондырғысының құмтастары немесе класт-тіреуішті конгломераттың жанама үзілісті бірлігі (блок С). Бұл аралық әдетте зерттелетін аймақтағы көл деңгейінен жоғары болады және өсімдік жамылғысымен жабылған. Демек, диагностикалық шөгінді құрылымдарды көрсететін үздіксіз жаңа экспозициялар салыстырмалы түрде сирек кездеседі. 2-интервалдағы доминантты литология жақсы цементтелген, ұсақ түйіршікті литаренит болып көрінеді, ол жоғары түйіршіктелген құмға айналады, фрагменттелген қабықшалы горизонтпен жабылған. қосжапырақтылар және гастроподтар (D бірлігі). Ірілеу-жоғары тізбектердің жоғарғы жағындағы қабықшалардың тығыздығы жергілікті а-ға жақындайды кокина. 2-интервалда кем дегенде үш өрескел көтерілу тізбегі сақталады, ал литаренит экспозициялардың көпшілігінде массивтік болып көрінгенімен, көлденең төсеніштер мен төменгі бұрышты жазықтықтағы төсеніштер жергілікті жерлерде айқын көрінеді.[11]

III интервал

3 интервалының негізі 2-ші аралықтағы қабықшаның артта қалуы мен литикамен және үстірт төсеніштермен және оқтын-оқтын көлденең төсеніштермен және толқынды белгілермен қабаттасқан ұсақ түйіршікті әктас құмтастың арасындағы см масштабтағы градациялық байланыспен белгіленеді (Е бірлік). Кейде құмды әктаспен қабаттасқан калькаренит (F қондырғысы) стратиграфиялық жолмен жоғарыда пайда болады, ол негізіндегі әктас құмтасынан дұрыс емес, эрозиялы байланыспен бөлінген. Шөгінді құрылымдар калькарениттің ішінде көлденең төсеніштерден толқынды төсеніштерге дейін төмен бұрыштық жазықтық төсеніштерге дейін өзгереді, бұл тұнбаға түсу кезінде ағын жылдамдығының айтарлықтай өзгеруін болжайды. F бөлімшесіндегі литологияларды бастапқыда Вудринг 1957 жылы Каймит формациясының Альхажуэла құмтасының мүшесі ретінде сипаттаған. Алайда, төменде Аладжуа формациясы үшін берілген шектеулерге сүйене отырып, олигоценнің соңына - ерте миоценнің Каймит түзілуіне қатысты бұл атрибуция енді қолдамайды. 3 интервалдың стратиграфиялық қалыңдығы МакФадден және басқалардың зерттеуінде өлшенбеген. (2017), бірақ Вудринг (1957) 85 метр (279 фут) деп хабарлады.[11]

87Sr /86Sr коэффициенттері түзілу үшін 9,77 ± 0,22 млн жасты қамтамасыз етті

Жасы

Талдау 87Sr /86Sr коэффициенттері, теңіз сүйектерінен алынған қабықшаның бастапқы материалынан алынған, оны тортондыққа орналастыра отырып, түзілу үшін 9,77 ± 0,22 млн жасты қамтамасыз етті. Әдетте қолданылады Солтүстік Американың құрғақ сүтқоректілерінің жасы жіктеу, бұл ең ерте сәйкес келеді Гемфиллиан, әдетте 10,3 млн. бастап басталады, дегенмен MacFadden және басқалар. осы жасты соңғы заманмен байланыстырыңыз Кларендониан.[1] Баламасы Оңтүстік Америка құрлық сүтқоректілері Араджуа формациясының есептік жасына сәйкес келеді Chasicoan.

Палеонтологиялық маңызы

Алажуэла формациясы маңызды миоцендік қондырғы болып табылады, өйткені ол фауналық және флоралық жиынтығын білдіреді. Ұлы американдық биотикалық алмасу (GABI), негізінен Оңтүстік Америкаға Солтүстік Америка биотасының оңтүстікке қарай қоныс аударуы. ГАБИ-нің уақыты палеонтологтар арасында пікірталас туғызды, ал кейбір зерттеушілер ерте плиоценде (4-тен 5 млн. Дейін) ГАБИ-ді анықтаса, басқалары орта миоцендегі көші-қонның алдыңғы кезеңдерін, шамамен 15-13 млн.[12]

Алажуэла формациясындағы омыртқалы қалдықтар
Алахуэла формациясындағы кальцит қалдықтары
Алажуэла формациясының моллюскалық зең сүйектері
Алажуэла формациясының қазба ағаштары

Алахуэладан және теңіз қалдықтарының көптігі Гатун формациялары, және Чукунактың түзілуі, кешкі миоцен кезеңінде орталық Панама арқылы болған теңіздік байланыстарды көрсетеді. Стронций коэффициенттері Алажуэла формациясының уақыт өте келе қабаттасып жатқанын көрсетеді қазба қалдықтары Алажуэла формациясы көптеген омыртқасыздар фауналық элементтерімен бөлісетін солтүстіктегі кеш миоцен Гатун формациясы.[12]

Қазба қалдықтары

Формация омыртқасыздар сияқты алуан түрлі фауналық және гүлдік жиынтығын қамтамасыз етті қосжапырақтылар, гастроподтар, және эхиноидтар және омыртқалы жануарлар әлемі, соның ішінде балық, бауырымен жорғалаушылар және сүтқоректілер. Табылған ағаш кесектері Алажуэла қабатында да кездеседі.[13]

ТопҚазба қалдықтарыЕскертулерСуреттер
СүтқоректілерGomphotherium sp.[13]
Gomphotherium NT small.jpg
Cormohipparion sp.[13]
Dinohippus leidyanus 3.JPG
Dinohippus sp., cf. Carnivora indet., cf. Dugongidae indet., Tayassuidae indet.
ҚұстарAves indet.[13]
Бауырымен жорғалаушыларBairdemys sp., Cheloniidae indet., Testudinidae indet., Tomistominae indet.[13]
Балықмегалодон[13]
VMNH megalodon.jpg
Hemipristis serra[13]
Hemipristis serra.jpg
Negaprion brevirostris, Сфирна мокарран, Carcharhinus sp., Myliobatis sp., Pristis sp., Rhinoptera sp.[13]
Қос жарнақтыларАнадара (Тосарка) тектумколумба, Argopecten venezuelanus, Dinocardium robustum, Leopecten gatunensis, Macrocallista maculata, Anadara (Rasia) dariensis, Корбула (Варикорбула), Досиния (Dosinia) афф. пондероза, Pholadomya falconensis, Atrina sp., Chione (Chionopsis) тегулумы, Mytilus canoasensis, Тивела (Тивела) макрооидтері, Трахикардия (Dallocardia) phlyctaena, Тригониокардия (Апиокардия) симроти, Diplodonta sp., Panopea sp., Pitar sp., Lindapecten buchivacoanus, Amusium toulae, Arca (Arca) imbricata, Hyotissa haitensis, Nodipecten colinensis, Тукетона пектината, Лирофора (Lirophora) сұңқар, Пектен (Oppenheimopecten) колпотус, Florimetis trinitaria, Lamelliconcha cf. aecicincta, Ventricolaria harrisiana, Анадара (Расия) fissicosta, Трахикардия (Dallocardia) доминанты, Cyathodonta gatunensis, Досиния (Dosinia) афф. пондероза, Досиния (Dosinia) деликатиссима, Panopea parawhitfieldi, Периглипта Кариб теңізі, Семеле чиполана, Caryocorbula sp., Hexacorbula sp., Psammacoma sp., Mactridae indet., Solenidae indet.[14][15]
[16][17]
[18][19]
[20][21]
[22][23]
[24][25]
ГастроподтарFicus carbesea carbesea, Туррителла (Bactrospira) альтилирасы, Crucibulum sp., Malea sp.[17][14]
[25][26]
ФлораПанасклеротоксилон, Fabaceae indet., Malvaceae indet., Phyllanthaceae indet., Sapindaceae indet.[13][27]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Макфадден және басқалар, 2017, б.23
  2. ^ Аймақ калькуляторы
  3. ^ Геологиялық карта, 1980 ж
  4. ^ Альхажуэланың қалыптасуы кезінде Қазба жұмыстары.org
  5. ^ Woodring, 1957, 12-бет
  6. ^ Woodring, 1970, с.299
  7. ^ Макфадден және басқалар, 2017, 4 б
  8. ^ Woodring, 1970, с.317
  9. ^ а б Макфадден және басқалар, 2017, 6 б
  10. ^ а б Макфадден және басқалар, 2017, 7-бет
  11. ^ а б Макфадден және басқалар, 2017, 8-бет
  12. ^ а б Макфадден және басқалар, 2017, б.24
  13. ^ а б c г. e f ж сағ мен Алахуэланың қалыптасуы кезінде Қазба жұмыстары.org
  14. ^ а б Woodring Loc. 85а кезінде Қазба жұмыстары.org
  15. ^ Woodring Loc. 90а кезінде Қазба жұмыстары.org
  16. ^ Woodring Loc. 79 кезінде Қазба жұмыстары.org
  17. ^ а б Woodring Loc. 77 кезінде Қазба жұмыстары.org
  18. ^ Woodring Loc. 76 кезінде Қазба жұмыстары.org
  19. ^ Woodring Loc. 82 кезінде Қазба жұмыстары.org
  20. ^ Woodring Loc. 82а кезінде Қазба жұмыстары.org
  21. ^ Woodring Loc. 87 кезінде Қазба жұмыстары.org
  22. ^ Woodring Loc. 86 кезінде Қазба жұмыстары.org
  23. ^ Woodring Loc. 89 кезінде Қазба жұмыстары.org
  24. ^ Woodring Loc. 84а кезінде Қазба жұмыстары.org
  25. ^ а б Woodring Loc. 88 кезінде Қазба жұмыстары.org
  26. ^ Woodring, 1959, s.212
  27. ^ Родригес Рейес және басқалар, 2017

Библиография