Безеулер фульминандары - Acne fulminans

Безеулер фульминандары
МамандықДерматология  Мұны Wikidata-да өңдеңіз

Безеулер фульминандары («деп те аталадыжедел фебрильді жаралы безеулер"[1]:686) тері ауруының ауыр түрі, безеу, бұл безеудің басқа түрінде сәтсіз емдеуден кейін пайда болуы мүмкін, безеу конглобата. Бұл жағдай иммунологиялық индуцирленген ауру деп саналады, оның деңгейі жоғары тестостерон майдың және популяцияның көбеюін тудырады Кетибактериялар бактериялар. Мөлшерінің ұлғаюы C acnes немесе байланысты антигендер кейбір адамдарда иммунологиялық реакцияны тудыруы мүмкін және безеу фульминанының пайда болуына әкелуі мүмкін.[2] Тестостероннан басқа, изотретиноин сонымен қатар, мүмкін, жоғары деңгейлермен байланысты, безеу фульминандарын тұндыруы мүмкін C acnes антигендері науқастың иммундық жүйесінде.[3] Безеулердің фулминандары сирек кездесетін ауру. Соңғы бірнеше жылда бұл аурудың сирек кездесетін жағдайлары болған, мүмкін, мүмкін, безеуді ертерек және жақсырақ емдеу. Безеулердің фульминандары бар шамамен 100 пациент сипатталған.[4]

Белгілері мен белгілері

Безеулер фульминаналары буындардағы ауырсыну мен қабынудан басталады. Ол ақыры мойын түбінде орналасқан лимфа түйіндерінің ісінуіне ұласып, түйіндер ісінгеннен кейін бірнеше апта ішінде мойынның икемсіздігін тудырады. Бұл ісіну ақырында азаяды, бірақ оның төмендеуі буындардың қабынуы мен ісінуінің жоғарылауымен, тәбеттің толық жоғалуымен қатар жүреді, дегенмен бұл белгілер жиі ескерілмейді. Біраз уақыттан кейін ауру физикалық қабілеттердің төмендеуіне әкеліп соқтырады және бұлшықеттің атрофиясын қатты жоғалтады.[5]

Емдеу

Ауруханаға жатпау үшін емдеуді дереу іздеу керек. Егер емделмеген болса, ұзақ уақыт ауруханаға жатқызылуы мүмкін (әдетте екі апта). Ауруханаға жатқызу кезінде пациент жүйенің, әсіресе қаңқа құрылымының және ас қорыту жолдарының деградациясы белгілеріне тексеріледі. Осы уақытқа дейін жоғарғы денеде ашық жаралар пайда болады. Кейбіреулерінің өлшемдері диметрге тең болады, ал басқалары жұп саусақты ұстап тұратындай үлкен болады. Олар қабықшаның қабығын көтеріп, кез-келген матаға біріктіруді тудырады, оны жою өте ауыр. Кез-келген ыңғайсыз жағдайды болдырмау үшін, кистоздық жағдай басылғанға дейін бір жағында ұйықтау ұсынылады. Тазарту және стероидты терапия артықшылық беріледі антибиотиктер.[6] Қайталанатын АФ өте сирек кездеседі. Сүйектің зақымдануы әдетте емдеумен өтеді, бірақ склероз және гиперостоз сияқты қалдық рентгенографиялық өзгерістер сақталуы мүмкін. Бұл жедел қабыну процесінің нәтижесінде тыртық пен фиброз пайда болуы мүмкін.

Ауру жыныстық жетілу кезеңінде, әдетте 13 жасында белсенді болады. Безеулердің фульминандары көбінесе 13 жастан 22 жасқа дейінгі безеу тарихы бар жас еркектерге әсер етеді.

Тарих

1958 жылы Детройт Дерматологиялық Қоғамының отырысында Бернс пен Колвилл 16 жастағы ақ балаға жедел фебрильді аурумен және безеулердің конглобатасымен сыйлады. Содан бері көптеген ұқсас жағдайлар тіркелді.[7] Кейбір науқастарда генетикалық факторлар маңызды рөл атқаруы мүмкін; Безеулердің фульминандарының бірдей үлгісін жасаған 4 егіздердің жиынтығы құжатталған.[8]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Фридберг және т.б. (2003). Фицпатриктің жалпы медицинадағы дерматологиясы. (6-шы басылым). McGraw-Hill. ISBN  0-07-138076-0.
  2. ^ http://reference.medscape.com/medline/abstract/2522757
  3. ^ http://reference.medscape.com/medline/abstract/16004026
  4. ^ http://reference.medscape.com/medline/abstract/21029206
  5. ^ http://reference.medscape.com/medline/abstract/14007467
  6. ^ http://reference.medscape.com/medline/abstract/15858507
  7. ^ Бернс RE, Колвилл JM. Септицемиямен безеу конглобата. Arch Dermatol. 1959 ж
  8. ^ http://reference.medscape.com/medline/abstract/84495

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі